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Gima CONTEC CMS 8000 - Limiti Della Misurazione; Procedura DI Misurazione

Gima CONTEC CMS 8000
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annodato.
l Se il monitor o i suoi accessori sono colpiti da schizzi o spruzzi di liquido o se si sospetta che del liquido
possa essere penetrato al loro interno, rivolgersi al servizio di manutenzione dell’ospedale.
NOTA:
l In caso di dubbi sull'accuratezza delle rilevazioni, verificare controllare i segni vitali del paziente metodi
alternativi e poi, se necessario, verificare il funzionamento del monitor.
l Non avviare la misurazione NIBP se appare un messaggio di prompt indicante che la batteria è quasi
scarica., perché il dispositivo potrebbe spegnersi nel corso della misurazione.
13.3 Limiti della misurazione
Non procedere a misurazione della NIBP su pazienti con frequenza cardiaca a valori estremi (inferiore a 40 bpm o
superiore a 240 bpm) o collegati a una macchina cuore-polmone.
La misurazione potrebbe risultare inaccurata o non essere affatto eseguita quando:
n il paziente si muove
La misurazione è inaffidabile e può non essere possibile quando il paziente si muove, trema o ha convulsioni. Dette
condizioni possono interferire con il rilevamento della pressione arteriosa, che richiederà un tempo maggiore.
n Aritmia cardiaca
La misurazione è inaffidabile e può non essere possibile quando il paziente presenta anomalie del battito cardiaco
dovute ad aritmia cardiaca, oppure può richiedere un tempo maggiore.
n Variazioni della pressione
La misurazione è inaffidabile e può non essere possibile in presenza di rapide variazioni nella pressione arteriosa del
paziente durante l’analisi delle pulsazioni arteriose.
n Shock grave
Se il paziente è in shock grave o in ipotermia, la misurazione non è affidabile, perché la riduzione della circolazione
periferica riduce le pulsazioni arteriose.
n Paziente sovrappeso
La presenza di uno strato adiposo eccessivo sull’arto diminuisce l'accuratezza della misurazione perché smorza le
vibrazioni delle pulsazioni arteriose rendendone difficile la trasmissione al bracciale.
13.4 Procedura di misurazione
1. Confermare o modificare il tipo di paziente alla voce “Patient Type nella sezione "PATIENT SETUP" di
"SYSTEM MENU".
2. Collegare il tubo dell'aria alla porta NIBP del dispositivo, quindi accendere.
3. Selezionare il bracciale, verificare che sia completamente sgonfio, quindi applicarlo al braccio o alla gamba del
paziente come dalle istruzioni seguenti.
n Verificare e confermare la circonferenza dell’arto del paziente.
n Applicare il bracciale sul braccio o sulla gamba del paziente e Verificare che il simbolo "φ" sia posizionato
esattamente sull'arteria. Accertarsi che il bracciale non sia troppo stretto attorno all'arto, per evitare alterazioni del
colore o ischemia dell'arto. Verificare che il bordo del bracciale sia compreso nell'intervallo contrassegnato dal
simbolo <->, altrimenti sostituire con un bracciale adeguato.

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