Masimo Rad-G - Page 52

52
9399E-eIFU-0820
pl
Rad-G™
Czujnik wielokrotnego użytku zklipsem na palec
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE KORZYSTANIA
Wielokrotnego użytku
LATEX
PCX-2108A
02/13
Produkt został wykonany bez zastosowania lateksu naturalnego Niejałowy
Przed użyciem niniejszego czujnika użytkownik powinien przeczytać izrozumieć instrukcję obsługi urządzenia lub monitora oraz niniejsze
wskazówki dotyczące korzystania.
WSKAZANIA
Czujniki wielokrotnego użytku Rad-G™ są przeznaczone do nieinwazyjnych, wyrywkowych kontroli funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi
tętniczej (SpO
2) oraz częstości tętna (mierzonej przy użyciu czujnika SpO2) do stosowania udorosłych, dzieci iniemowląt, wwarunkach ruchu lub braku
ruchu oraz upacjentów odobrej lub słabej perfuzji, wszpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas transportu orazwwarunkach domowych.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujników wielokrotnego użytku Rad-G jest przeciwwskazane wprzypadkach dużej aktywności zycznej pacjenta lub przez dłuższy okres.
Nie są one przeznaczone do monitorowania długotrwałego. Nie rzadziej niż co cztery (4) godziny należy je zdejmować iumieszczać wnowym miejscu.
Ponieważ tolerancja skóry na obecność czujnika zależy od specycznej kondycji skóry ikonkretnych poziomów perfuzji, może być konieczne częstsze
przenoszenie czujnika.
OPIS
Czujniki wielokrotnego użytku Rad-G są przeznaczone do stosowania wyłącznie zurządzeniami Rad-G, które działają zgodnie ztechnologią oksymetrii
Masimo SET® oraz są przeznaczone do zastosowania zczujnikami Rad-G na podstawie licencji.
Czujniki Rad-G są kompatybilne wyłącznie zurządzeniami Rad-G.
Czujniki Rad-G zostały sprawdzone przy zastosowaniu technologii oksymetrii Masimo SET.
OSTRZEŻENIE: czujniki ikable rmy Masimo zostały zaprojektowane do stosowania wyłącznie zurządzeniami, które działają zgodnie ztechnologią
oksymetrii Masimo SET lub są przeznaczone do zastosowania zczujnikami rmy Masimo na podstawie licencji.
OSTRZEŻENIA, PRZESTROGI I UWAGI
•
Wszystkie czujniki ikable zostały zaprojektowane do użytku zkonkretnymi monitorami. Przed zastosowaniem należy potwierdzić kompatybilność
monitora, kabla iczujnika, gdyż wprzeciwnym razie może dojść do obniżenia wydajności i/lub obrażeń ciała pacjenta.
•
Czujnik nie powinien nosić widocznych wad, przebarwień ani uszkodzeń. Jeżeli czujnik jest przebarwiony lub uszkodzony, należy przestać
go używać. Nigdy nie należy stosować czujnika uszkodzonego lub zodsłoniętymi obwodami elektrycznymi.
•
W celu zapewnienia odpowiedniego krążenia, ciągłości skóry i prawidłowego ułożenia optycznego miejsce należy sprawdzać często lub zgodnie
zprocedurami danej placówki.
•
Należy się szczególnie wystrzegać zbyt rzadkiego przemieszczania czujnika, zbyt ciasnego jego mocowania oraz obrzęków pod czujnikiem,
ponieważ mogą one wywoływać nadżerki skóry, niedokrwienie tkanki i/lub martwicę na skutek ucisku. Miejsce przymocowania należy sprawdzać
co (1) godzinę inależy przemieszczać czujnik, jeśli występują objawy utraty ciągłości skóry i/lub utraty krążenia bądź perfuzji.
•
Czujnika nie należy mocować za pomocą taśmy, ponieważ mogłoby to ograniczyć przepływ krwi ispowodować nierzetelne odczyty. Zastosowanie
taśmy może spowodować uszkodzenie skóry i/lub martwicę wywołaną uciskiem bądź uszkodzenie czujnika.
•
Czujnik oraz kabel pacjenta należy starannie poprowadzić wtaki sposób, aby ograniczyć prawdopodobieństwo zaplątania się lub uduszenia pacjenta.
•
Nieprawidłowe umieszczenie czujnika lub częściowe odłączenie czujnika może spowodować niedokładne odczyty.
•
Nieprawidłowe użycie polegające na stosowaniu czujnika niewłaściwego typu może skutkować nierzetelnymi odczytami lub brakiem odczytów.
•
Niedokładne odczyty mogą być spowodowane przeznieprawidłowe tętnienie żylne lub zastój żylny.
•
Zastój żylny może powodować zaniżone odczyty rzeczywistej saturacji krwi tętniczej tlenem. Dlatego należy zapewnić prawidłowy odpływ żylny
z monitorowanego miejsca. Czujnik nie powinien znajdować się poniżej poziomu serca (np. czujnik na dłoni pacjenta leżącego w łóżku z ręką
zwisającą wkierunku podłogi).
•
Tętnienia żylne (np. wniedomykalności zastawki trójdzielnej, pozycja Trendelenburga) mogą powodować błędnie zaniżone odczyty.
•
Tętnienia pochodzące z balonu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej mogą wpływać na wyświetlaną na ekranie pulsoksymetru częstość tętna.
Należy zweryfikować tętno pacjenta na podstawie częstości akcji serca na EKG.
•
Należy unikać umieszczania czujnika na kończynach, gdzie założony jest cewnik tętniczy lub mankiet do pomiaru ciśnienia krwi.
•
W przypadku stosowania pulsoksymetrii podczas naświetlania całego ciała czujnik należy utrzymywać poza polem radiacyjnym. Jeżeli czujnik jest
narażony na promieniowanie, wokresie aktywnej radiacji odczyt może być nierzetelny lub nie być wyświetlany.
•
Wprzypadku stosowania pulsoksymetrii podczas naświetlania całego ciała czujnik należy utrzymywać poza polem radiacyjnym. Jeżeli czujnik jest
narażony na promieniowanie, wokresie aktywnej radiacji odczyt może być nierzetelny lub urządzenie może wskazywać wartość zero.
•
Czujnika nie należy stosować podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ani wśrodowisku rezonansu magnetycznego, ponieważ
mogłoby to spowodować obrażenia fizyczne.
•
Silne źródła światła otoczenia, takie jak lampy chirurgiczne (zwłaszcza zksenonowym źródłem światła), lampy bilirubinowe, światło fluorescencyjne,
podczerwone lampy grzewcze oraz bezpośrednie światło słoneczne, mogą zakłócać działanie czujnika.
•
Aby zapobiec zakłóceniom spowodowanym przez światło otoczenia, należy się upewnić, że czujnik jest prawidłowo założony, i wrazie potrzeby
zakryć miejsce założenia czujnika nieprzezroczystym materiałem. Zaniechanie tego środka ostrożności wwarunkach silnego światła otoczenia może
spowodować nierzetelność pomiarów.
•
Nierzetelne odczyty mogą być spowodowane przez zakłócenia elektromagnetyczne (EMI, electromagnetic interference).
•
Palce onieprawidłowej budowie, barwniki wewnątrznaczyniowe, takie jak zieleń indocyjaninowa lub błękit metylenowy, lub barwniki isubstancje
stosowane zewnętrznie, takie jak lakier do paznokci, paznokcie akrylowe, brokat itp., mogą skutkować nierzetelnymi odczytami lub ich brakiem.
•
Wysokie stężenia karboksyhemoglobiny (HbCO) lub methemoglobiny (MetHb) mogą współwystępować zpozornie prawidłowym stężeniem SpO
2.
Jeśli spodziewane są podwyższone stężenia HbCO lub MetHb, należy wykonać analizę laboratoryjną (CO-oksymetrię) próbki krwi.
•
Podwyższone stężenie karboksyhemoglobiny (COHb) może prowadzić do uzyskania niedokładnych odczytów.
•
Podwyższone stężenie methemoglobiny (MetHb) może prowadzić do uzyskania niedokładnych odczytów.
•
Podwyższone stężenie bilirubiny całkowitej może prowadzić do uzyskania niedokładnych odczytów.
•
Niedokładne odczyty mogą być spowodowane przezciężką niedokrwistość, bardzo niską perfuzję tętniczą lub skrajny artefakt spowodowany ruchem.
•
Niedokładne odczyty mogą być spowodowane przezhemoglobinopatię izaburzenia syntezy, takie jak talasemie, Hb s, Hb c, krwinki sierpowate itp.
•
Niedokładne odczyty mogą być spowodowane przezzaburzenia kurczliwości naczyń, taką jak zespół Raynauda oraz chorobę naczyń obwodowych.
•
Niedokładne odczyty mogą być spowodowane przezpodwyższone stężenie dyshemoglobiny, stany hipokapnii lub hiperkapnii oraz ciężki skurcz
naczyń lub hipotermię.
•
Na odczyty mogą wpływać stany bardzo niskiej perfuzji wmonitorowanym miejscu.
•
Odczyty dostarczane zniskim wskaźnikiem pewności sygnału mogą nie być dokładne.
•
Czujnika nie należy w żaden sposób modyfikować ani zmieniać. Modyfikacja może wpłynąć na wydajność i/lub dokładność.
•
Czujniki należy wyczyścić przed ponownym zastosowaniem ukolejnego pacjenta.
•
Nie należy stosować nierozcieńczonego wybielacza (5–5,25% roztwór podchlorynu sodu) lub innego niezalecanego roztworu czyszczącego,
ponieważ mogłoby to spowodować trwałe uszkodzenie czujnika.