Masimo Rad-G Directions For Use

58
9399E-eIFU-0820
sk
Rad-G™
Opakovane použiteľný senzor so sponou na prst
NÁVOD NA POUŽITIE
Opakovane použiteľné
LATEX
PCX-2108A
02/13
Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex. Nesterilné
Pred použitím tohto senzora si používateľ musí prečítať príručku pre obsluhu zariadenia alebo monitora anávod na použitie a porozumieť im.
INDIKÁCIE
Opakovane použiteľné senzory Rad G™ sú určené na okamžitú neinvazívnu kontrolu funkčnej saturácie arteriálneho hemoglobínu kyslíkom (SpO2)
asrdcovej frekvencie (meranej senzorom SpO
2). Sú určené na použitie udospelých, detí adojčiat počas pohybu, ako aj pri nehybnosti pacienta, upacientov
sdobrým aj slabým prekrvením, vnemocniciach, zariadeniach nemocničného typu, vmobilnom aj domácom prostredí.
KONTRAINDIKÁCIE
Opakovane použiteľné senzory Rad-G sú kontraindikované na použitie upohyblivých pacientov ana dlhodobejšie používanie. Tieto senzory nie sú určené
na dlhodobé monitorovanie. Senzory je nutné odopnúť a premiestniť na iné monitorovacie miesto aspoň každé štyri (4) hodiny. Vzhľadom na to, že stav
pokožky a úroveň prekrvenia majú vplyv na schopnosť zvoleného miesta znášať prítomnosť senzora, môže byť potrebné premiestňovať senzor častejšie.
OPIS
Opakovane použiteľné senzory Rad-G sú určené na použitie len sprístrojmi obsahujúcimi oxymetrickú technológiu Masimo SET® alicencovanými
na použitie senzorov Rad-G.
Senzor Rad-G je kompatibilný len sprístrojom Rad-G.
Senzory Rad-G boli overené pomocou oxymetrickej technológie Masimo SET.
VÝSTRAHA: Senzory a káble Masimo sú určené na použitie so zariadeniami vybavenými oxymetrickou technológiou Masimo SET alebo s prístrojmi
licencovanými na použitie senzorov Masimo.
VÝSTRAHY, UPOZORNENIA A POZNÁMKY
•
Všetky senzory a káble sú určené na použitie len s určitými monitormi. Pred použitím skontrolujte kompatibilitu monitorovacieho prístroja, kábla
a senzora, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
•
Na senzore by nemali byť žiadne viditeľné chyby, zmeny farby ani poškodenia. Ak má senzor zmenenú farbu alebo je poškodený, nepoužívajte ho.
Nikdy nepoužívajte senzor, ktorý je poškodený alebo má nechránené elektrické časti.
•
Miesto aplikácie senzora sa musí často alebo podľa klinických predpisov kontrolovať, aby sa zaručil dostatočný krvný obeh, celistvosť pokožky
aopticky správna poloha.
•
Postupujte s mimoriadne zvýšenou pozornosťou – ak sa senzor často nepremiestňuje, je aplikovaný veľmi natesno alebo začne byť tesný z dôvodu
opuchu, môže spôsobiť eróziu pokožky, ischémiu tkaniva a/alebo tlakovú nekrózu. Kontrolujte miesto každú (1) hodinu a pri výskyte príznakov
porušenia celistvosti pokožky a/alebo krvného obehu alebo prietoku senzor premiestnite.
•
Senzor nepripevňujte na monitorované miesto páskou, mohlo by to obmedziť prietok krvi a spôsobiť nepresné namerané hodnoty. Použitie pásky
by mohlo spôsobiť poškodenie pokožky, tlakovú nekrózu alebo poškodenie senzora.
•
Senzor a pacientsky kábel veďte starostlivo tak, aby ste znížili možnosť zamotania sa alebo priškrtenia pacienta.
•
Nesprávne nasadenie senzora alebo jeho čiastočné posunutie môže spôsobiť nesprávne namerané hodnoty.
•
Použitie nesprávneho typu senzora môže spôsobiť, že sa odpočty zaznamenávajú nesprávne alebo sa nemusia zaznamenávať vôbec.
•
Nepresné namerané hodnoty môžu byť spôsobené abnormálnou venóznou pulzáciou alebo venóznou kongesciou.
•
Venózna kongescia môže spôsobiť nižšie namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom. Z tohto dôvodu je potrebné zabezpečiť dostatočný
odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať nižšie ako srdce (napríklad na ruke, ktorú má ležiaci pacient spustenú
z postele na zem).
•
Venózna pulzácia môže spôsobiť príliš nízke namerané hodnoty (napr. pri regurgitácii trikuspidálnej chlopne alebo vTrendelenburgovej polohe).
•
Pulzy intraaortálnej balónikovej kontrapulzácie môžu ovplyvniťsrdcovú frekvenciu zobrazovanú pulzným oxymetrom. Srdcovú frekvenciu pacienta
overte podľa srdcovej frekvencie vyhodnotenej na EKG.
•
Senzor neumiestňujte na končatinu s arteriálnym katétrom ani na končatinu s manžetou na meranie krvného tlaku.
•
Pri používaní pulznej oxymetrie počas ožarovania celého tela uchovávajte senzor mimo poľa ožiarenia. Ak je senzor vystavený ožiareniu, hodnoty
namerané počas trvania aktívneho ožiarenia môžu byť nepresné alebo sa nemusia zaznamenávať.
•
Pri používaní pulznej oxymetrie počas ožarovania celého tela uchovávajte senzor mimo poľa ožiarenia. Ak je senzor vystavený ožiareniu, hodnoty
namerané počas trvania aktívneho ožiarenia môžu byť nepresné alebo nulové.
•
Senzor nepoužívajte pri skenovaní magnetickou rezonanciou (MRI) ani v prostredí, kde sa MRI používa, pretože môže dôjsť k fyzickej ujme.
•
Intenzívne zdroje okolitého svetla ako napr. chirurgické svetlá (najmä s xenónovým zdrojom svetla), bilirubínové lampy, fluorescenčné svetlá,
infračervené ohrievacie lampy a priame slnečné svetlo môžu narúšať činnosť senzora.
•
Ak chcete predísť narušeniu činnosti vplyvom okolitého svetla, uistite sa, že je senzor správne nasadený a v prípade potreby miesto aplikácie
senzora zakryte nepriesvitným materiálom. Ak sa pri silnom osvetlení prostredia toto opatrenie nevykoná, výsledky meraní môžu byť nepresné.
•
Nepresné namerané hodnoty môžu byť zapríčinené rušivým elektromagnetickým žiarením.
•
Abnormálne prsty, intravaskulárne kontrastné látky, ako napríklad indokyanínová zelená a metylénová modrá alebo zvonka aplikované farbivá
či dekorácie, ako napr. lak na nechty, akrylové nechty, lesk atď. môžu viesť k nepresným alebo žiadnym nameraným hodnotám.
•
Vysoká hladina COHb alebo MetHb sa môže vyskytnúť aj pri zdanlivo normálnej hodnote SpO
2. Pri podozrení na zvýšenú hladinu COHb alebo
MetHb by sa mala vykonať laboratórna analýza (CO-oxymetria) vzorky krvi.
•
Zvýšené hladiny karboxyhemoglobínu (COHb) môžu viesť knepresným nameraným hodnotám.
•
Zvýšené hladiny methemoglobínu (MetHb) môžu viesť knepresným nameraným hodnotám.
•
Zvýšené hladiny celkového bilirubínu môžu viesť knepresným nameraným hodnotám.
•
Nepresné namerané hodnoty môžu byť spôsobené ťažkou anémiou, veľmi slabým arteriálnym prekrvením alebo extrémnym pohybovým artefaktom.
•
Hemoglobinopatie a poruchy tvorby hemoglobínu, ako napríklad talasémie, Hb s, Hb c, kosáčikovitá anémia, atď., môžu spôsobiť nepresné
namerané hodnoty.
•
Nepresné namerané hodnoty môžu byť spôsobené vazospastickými ochoreniami ako napríklad Raynaudovým syndrómom aochorením periférnych ciev.
•
Nepresné namerané hodnoty môžu byť spôsobené zvýšenou hladinou dyshemoglobínu, hypokapnickými alebo hyperkapnickými podmienkami
azávažnou vazokonstrikciou alebo hypotermiou.
•
Pri veľmi slabom prekrvení na monitorovanom mieste môžu byť namerané hodnoty ovplyvnené.
•
Namerané hodnoty získané pomocou indikátora s nízkou spoľahlivosťou signálu nemusia byť presné.
•
Senzor nijakým spôsobom neupravujte. Úpravy senzora môžu negatívne ovplyvniť jeho činnosť a presnosť.
•
Očistite senzor pred opakovaným použitím u viacerých pacientov.
•
Nepoužívajte neriedené bielidlo (5% – 5,25% chlórnan sodný) ani žiaden iný čistiaci roztok okrem roztokov odporúčaných vtomto návode, pretože
by mohli spôsobiť trvalé poškodenie senzora.

Masimo Rad-G Specifications

General

Type	Handheld Pulse Oximeter
Ingress Protection	IP22
Operating Temperature	5°C to 40°C
Storage Temperature	-20°C to 60°C
SpO2 Range	0% to 100%
Pulse Rate Range	25 – 240 bpm
Battery Type	Rechargeable Lithium-ion
Connectivity	Bluetooth
Perfusion Index Range	0.02% to 20%
PVI Range	0% - 100%
Humidity	10% to 95% (non-condensing)