53
9399E-eIFU-0820
•
Aby zapobiec uszkodzeniom, czujnika nie należy moczyć ani zanurzać wżadnym płynie.
•
Nie należy podejmować prób sterylizacji przez napromienianie, za pomocą pary wodnej, wautoklawie ani tlenkiem etylenu, ponieważ spowoduje
to uszkodzenie czujnika.
•
Nie należy podejmować prób przystosowania kabli pacjenta bądź czujników Masimo do ponownego użycia, ich odnawiania lub poddawania
recyklingowi, gdyż te procesy mogą spowodować uszkodzenie elementów elektrycznych, co może doprowadzić do obrażeń ciała pacjenta.
•
Przestroga: wymienić czujnik, gdy pojawi się komunikat nakazujący wymianę czujnika lub gdy podczas monitorowania kolejnych pacjentów stale
wyświetlany jest komunikat o niskiej wartości SIQ mimo wykonania czynności mających na celu usunięcie błędu niskiej wartości SIQ zawartych
winstrukcji obsługi urządzenia monitorującego.
•
Uwaga: czujnik jest wyposażony wmechanizm X-Cal® wcelu zminimalizowania ryzyka uzyskania niedokładnych odczytów inieoczekiwanej utraty
monitorowania pacjenta. Czujnik zapewnia monitorowanie pacjenta maksymalnie przez 8760godzin. Po wyczerpaniu czasu monitorowania pacjenta
czujnik należy wymienić.
INSTRUKCJE
A) Wybór miejsca
• Wybrać miejsce odobrej perfuzji, które jak najmniej ogranicza ruchy pacjenta.
• Należy zawsze wybierać miejsce, które całkowicie przykryje okienko detektora czujnika.
• Miejsce przed umieszczeniem czujnika powinno zostać oczyszczone.
• Wybrać palec bez długich paznokci.
PRZESTROGA: Przed użyciem czujnika należy upewnić się, że jest on fizycznie nienaruszony, przewody nie są pęknięte ani postrzępione, a części są nieuszkodzone.
Preferowane miejsce według zakresu masy
• 3–10kg (Niemowlęta) — preferowanym miejscem jest paluch. Zamiennie można wykorzystać dowolny zkciuków.
• 10–50kg (Dzieci) — preferowanym miejscem jest palec wskazujący ręki niedominującej, jednak można również użyć innych palców.
• >30kg (Dorośli) — preferowanym miejscem jest 5. palec ręki niedominującej, jednak można użyć innych palców.
B) Podłączanie czujnika do urządzenia
1. Włożyć złącze czujnika do górnej części urządzenia.
2. Docisnąć pokrywę złącza czujnika do jej zamknięcia, tj. słyszalnego lub wyczuwalnego zablokowania.
3. Upewnić się, że złącze to jest wpełni osadzone wurządzeniu.
C) Mocowanie czujnika do pacjenta
1. Patrz Ryc.1. Ułożyć kabel zdala od położenia czujnika. Otworzyć czujnik, naciskając go na wycięciach.
2. Patrz Ryc. 2. Umieścić wybrany palec nad okienkiem detektora czujnika w dolnej połowie czujnika. Opuszka palca powinna zakrywać okienko
detektora. Koniuszek palca, kciuk lub palec u nogi (nie paznokieć) powinien dotykać ogranicznika palca ztyłu podkładki.
3. Czujnik powinien być otwarty wtakim stopniu, aby równomiernie rozłożyć nacisk czujnika na całej długości palca. Sprawdzić ułożenie czujnika, aby
zweryfikować poprawność jego umieszczenia. Do uzyskania dokładnych danych niezbędne jest pełne zasłonięcie okienka detektora.
UWAGA: czujnik nie jest przeznaczony do stosowania wpoprzek dłoni lub stopy dziecka.
D) Zdejmowanie czujnika zciała pacjenta
1. Otworzyć czujnik, naciskając go na wycięciach. Zdjąć czujnik zpalca, anastępnie postępować zgodnie zinstrukcjami czyszczenia.
E) Odłączanie czujnika od urządzenia
1. Podnieść pokrywę złącza czujnika imocno pociągnąć złącze czujnika wcelu odłączenia go od urządzenia.
UWAGA: aby uniknąć uszkodzenia, ciągnąć za złącze czujnika, a nie za kabel.
CZYSZCZENIE
Aby wyczyścić czujnik:
1. Zdjąć czujnik zciała pacjenta iodłączyć go od kabla pacjenta.
2. Przetrzeć podkładki czujnika ijego powierzchnie zewnętrzne ściereczkami nasączonymi roztworem alkoholu izopropylowego ostężeniu 70% lub
czwartorzędowego chlorku amonu.
3. Przecierać dwukrotnie lub do momentu, gdy powierzchnie będą wolne od jakichkolwiek widocznych zanieczyszczeń.
4. Dokładnie wysuszyć czujnik przed umieszczeniem na pacjencie.
Powierzchnie czujnika wielokrotnego użytku Rad-G zostały przetestowane pod kątem odporności chemicznej na następujące roztwory: aldehyd
glutarowy, czwartorzędowy chlorek amonu, wybielacz (podchlorynu sodu) w wodzie w stosunku 10% do 90% oraz alkohol izopropylowy w stężeniu 70%.
PRZESTROGI
•
Nie należy stosować nierozcieńczonego wybielacza (5–5,25% roztwór podchlorynu sodu) lub innego niezalecanego roztworu czyszczącego,
ponieważ mogłoby to spowodować trwałe uszkodzenie czujnika.
•
Aby zapobiec uszkodzeniom, czujnika nie należy moczyć ani zanurzać wżadnym płynie.
•
Nie należy sterylizować przez napromienianie, za pomocą pary wodnej, wautoklawie lub przy użyciu tlenku etylenu.
DANE TECHNICZNE
Wpołączeniu zmonitorami pulsoksymetrii Masimo SET lub zlicencjonowanymi modułami pulsoksymetrii Masimo SET, czujniki wielokrotnego użytku
Rad-G charakteryzują się następującymi parametrami technicznymi:
Czujnik Rad-G Adult Pediatric Infant
Masa ciała
>30 kg 10–50 kg 3–10 kg
Miejsce założenia Palec ręki lub nogi Palec, kciuk lub paluch Palec, kciuk lub paluch
Dokładność pomiaru SpO
2, brak ruchu
1
2% 2% 2%
Dokładność pomiaru SpO
2, ruch
2
3% 3% 3%
Dokładność pomiaru SpO
2, niska perfuzja
3
2% 2% 2%
Dokładność pomiaru częstości tętna
4
, brak ruchu 3 ud./min 3 ud./min 3 ud./min
Dokładność pomiaru częstości tętna, ruch
4
5 ud./min 5 ud./min 5 ud./min
Dokładność pomiaru częstości tętna, niska perfuzja
4
3 ud./min 3 ud./min 3 ud./min
UWAGA: wskaźnik dokładności Arms jest statystycznie obliczoną różnicą między wynikami pomiarów referencyjnych ipomiarów dokonanych przez
urządzenie. Wbadaniu kontrolowanym wprzybliżeniu dwie trzecie pomiarów wykonywanych przez urządzenie mieściło się wgranicach +/-
Arms
pomiarów referencyjnych.
1
Technologia Masimo SET została zwalidowana pod kątem dokładności przy braku ruchu podczas badań krwi zudziałem zdrowych dorosłych ochotników,
zarówno mężczyzn, jak ikobiet, opigmentacji skóry od jasnej do ciemnej wbadaniach indukowanego niedotlenienia wzakresie 70%–100% SpO
2
wporównaniu
zCO-oksymetrem laboratoryjnym.
2
Technologia Masimo SET została zwalidowana pod kątem dokładności wprzypadku ruchu podczas badań krwi zudziałem zdrowych dorosłych ochotników,
kobiet i mężczyzn od jasnej do ciemnej pigmentacji skóry, wbadaniach zindukowanym niedotlenieniem podczas wykonywania ruchów wpoziomie iwpionie
przy częstości od 2do4Hz iamplitudzie od 1do2cm oraz ruchów niepowtarzanych przy częstości od 1do5Hz iamplitudzie od 2do3cm wbadaniach
zindukowanym niedotlenieniem wzakresie 70%–100% SpO
2
wporównaniu zlaboratoryjnym CO-oksymetrem.