Apie šį vadovą
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1 Įvadas ir apžvalga ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.1 Paskirtis ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.2 Naudojimo indikacijos …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.3 Kontraindikacijos …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.4 Vykdančiojonaudotojokvalikacija ……………………………………………………………………………………………………………………………………
1.5 Simboliai ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.6 „i900“ komponentai ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.6.1 Papildomosdalys(parduodamaatskirai) …………………………………………………………………………………………………………
1.7 „i900“ sistemos nustatymas …………………………………………………………………………………………………………………………………………………
1.7.1 Pagrindiniai„i900“nustatymai(„MeditPlug&Scan“) ………………………………………………………………………………………
2 „Medit Scan for Clinics“ apžvalga ………………………………………………………………………………………………………………………
2.1 Įvadas ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
2.2 Diegimas ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
2.2.1 Sistemos parametrai …………………………………………………………………………………………………………………………………………
2.2.2 „MeditScanforClinics“įdiegimogidas ……………………………………………………………………………………………………………
2.2.3 „MeditScanforClinics“vartotojogidas ……………………………………………………………………………………………………………
2.3 Klaidųpranešimai …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
3 Priežiūra ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
3.1 Kalibravimas …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
3.1.1 Kaipsukalibruoti„i900“ ……………………………………………………………………………………………………………………………………
3.2 Valymo,dezinfekavimo,sterilizavimoprocedūra …………………………………………………………………………………………………………………
3.2.1 Daugkartinisantgalis …………………………………………………………………………………………………………………………………………
3.2.2 Veidrodėlis …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
3.2.3 Lazdelė ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
3.2.4 Kiti komponentai ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
3.3 Šalinimas ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
3.4 „MeditScanforClinics“naujinimai ………………………………………………………………………………………………………………………………………
4 Saugos vadovas …………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.1 Sistemos pagrindai ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.2 Tinkami apmokymai ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.3 Įrangosgedimoatveju …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.4 Higiena …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.5 Elektrossauga ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.6 Akiųsauga ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.7 Sprogimopavojai …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
4.8 ŠirdiesstimuliatoriausirICDtrikdžiųrizika …………………………………………………………………………………………………………………………
5 Informacija apie elektromagnetinį suderinamumą ……………………………………………………………………………………………
5.1 Elektromagnetinėsemisijos …………………………………………………………………………………………………………………………………………………
5.2 Elektromagnetinisatsparumas ……………………………………………………………………………………………………………………………………………
6 Specikacijos ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
254
254
254
254
254
254
254
255
255
256
256
257
257
257
257
258
258
258
259
259
259
259
259
259
260
260
260
260
260
260
261
261
261
261
262
262
262
262
262
262
265
Lietuvis