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M-LNCS™、LNCS® 系列、
DCI® 和 DCI-P
成人及儿童可重复使用型手指传感器
使用说明
可重复使用
LATEX
非天然乳胶制造 未消毒
适用范围
与 Masimo SET® 配合使用时：
M-LNCS™、LNCS® DCI® 和 DCI-P 可重复使用型传感器用于对动脉血红蛋白功能性氧饱和度 (SpO2) 和脉搏率
（由 SpO2 传感器进行测量）进行“抽样抽查”或连续无创监测，监测对象为处于体动和无体动状态的成年和儿
童患者，以及在医院、医疗机构、移动环境和家庭环境中血流灌注充分或不足的患者。
与 Nellcor® 以及 Nellcor 兼容 Pulse Oximeter 配合使用时：
M-LNCS、LNCS DCI 和 DCI-P 可重复使用型传感器用于对动脉血红蛋白功能性氧饱和度 (SpO2) 和脉搏率（由 SpO2
传感器进行测量）进行“抽样抽查”或连续无创监测，适用于医院、医疗机构、移动环境和家庭环境中的成年
和儿童患者。
禁忌
禁止对体动患者使用或禁止长时间使用 DCI 和 DCI-P 传感器。不用于长期监测。至少每四 (4) 个小时就应取下传
感器并重新固定在其它的监测部位。如果需要延长监测时间，推荐使用 M-LNCS 或 LNCS 一次性传感器。
说明
DCI 和 DCI-P 可以与包含 Masimo SET 血氧仪或获得 M-LNCS 和 LNCS 传感器使用许可的仪器配合使用，也可与
Nellcor 和 Nellcor 兼容 Pulse Oximeter 配合使用，但不能与支持 Nellcor OxiMax® 的仪器配合使用。若要了解特定
仪器与不同型号传感器的兼容性，请咨询各个仪器制造商。各仪器制造商均有责任确定自己的仪器是否与不同
型号的传感器相兼容。
已使用 Masimo SET Oximetry 技术及 Nellcor 的 N-200 Pulse Oximeter 对 DCI 和 DCI-P 传感器进行验证。
警告：Masimo 传感器和导联线仅可与包含 Masimo SET® 血氧仪或获准使用 Masimo 传感器的设备配套使用。
警告
• 所有传感器和导联线都可与特定监测仪配套使用。使用之前，应检查监测仪、导联线和传感器的兼容性，否
则可能导致性能下降和/或患者受伤。
• 传感器不应有可见缺陷、变色和损坏。如果传感器变色或损坏，应停止使用。切勿使用损坏的或电路裸露的
传感器。
• 必须经常或根据临床要求检查监测部位，以确保血液循环正常、皮肤完好并对传感器正确进行光学校准。
• 使用传感器时应特别小心，如果传感器未经常移动、传感器贴附太紧或者由于患者浮肿而变得太紧，可能导
致皮肤溃烂、组织局部缺血和/或压迫性坏死。应每一 (1) 小时检查一次监测部位，如果出现皮肤损伤和/或
血流循环不畅或血流灌注不足，则应移动传感器。
• 切忌使用胶布将传感器与检测部位固定，否则可能引起血流受阻，导致读数不准确。使用胶带还会损伤皮肤
和/或导致压迫性坏死，或损坏传感器。
• 小心理顺传感器和患者导联线，以免患者被缠绕或勒住。
• 传感器连接错误或传感器部分松脱都可能导致读数不正确。
• 因传感器类型错误导致的误应用可导致读数不准确或无读数。
• 异常静脉搏动或静脉淤血可能导致 SpO2 读数不准确。
• 静脉淤血可能导致实际动脉血氧饱和度读数偏低。因此，应确保检测部位静脉回流正常。传感器的位置不应
低于心脏（例如，传感器放置在卧床患者手上，患者的手臂垂挂于床边）。
• 静脉搏动可能会导致 SpO2 读数错误偏低（例如三尖瓣回流、Trendelenburg 体位）。
• 主动脉内球囊扩充所产生的搏动可能会影响血氧仪上的脉搏率读数。请根据 ECG 心率验证患者的脉率。
• 避免将传感器用于任何带有动脉插管或血压计箍带的部位。
• 如果在全身放射治疗过程中使用脉搏血氧仪，请将传感器置于放射区域之外。如果将传感器暴露在辐射场
中，则读数可能不准确，或者在辐射过程中不提供读数。
• 如果在全身放射治疗过程中使用脉搏血氧仪，请将传感器置于放射区域之外。如果将传感器暴露在辐射场
中，则读数可能不准确，或者在辐射过程中设备的读数可能为零。
• 请勿在核磁共振成像 (MRI) 过程中或在 MRI 环境中使用传感器，因为这样可能导致人身伤害。
• 周围光线源 — 如外科灯（特别是使用氙气光源的灯）、胆红素灯、荧光灯、红外线加热灯和阳光直射 — 强
烈时可能干扰传感器的性能。
• 为了防止环境光线或频闪光线的干扰，应确保正确应用了传感器，如果需要，请用不透明材料覆盖传感器测
量部位。在周围光线很强时如果没有采取这些预防措施，可能导致测量值不准确。
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