73
4888F-eIFU-0916
M-LNCS™, LNCS® sorozat,
DCI® és DCI-P
újrafelhasználható felnőtt és gyermek ujjérzékelő
HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
Újrafelhasználható
LATEX
Nem tartalmaz természetes latexgumit Nem steril
FELHASZNÁLÁSI TERÜLET
A Masimo SET® technológiával együtt alkalmazva:
Az M-LNCS™, LNCS® DCI® és DCI-P újrafelhasználható érzékelők az artériás hemoglobin funkcionális oxigéntelítettsége
(SpO2) és az (SpO2-érzékelő által mért) pulzusszám kórházban, kórház típusú létesítményben, mobil vagy otthoni
környezetben végzett „pillanatnyi” vagy folyamatos neminvazív monitorozására készültek mozgással járó vagy nem
járó állapotokban, megfelelő vagy gyenge keringésű felnőttek és gyermekek számára.
Nellcor® és Nellcor-kompatibilis pulzoximéterekkel való együttes alkalmazás esetén:
Az M-LNCS, LNCS DCI és DCI-P újrafelhasználható érzékelők az artériás hemoglobin (SpO2) funkcionális oxigéntelítettsége
és az (SpO2-érzékelő által mért) pulzusszám kórházban, kórház típusú létesítményben, mobil vagy otthoni környezetben
végzett „pillanatnyi” vagy folyamatos neminvazív monitorozására készültek felnőttek és gyermekek számára.
ELLENJAVALLATOK
A DCI és DCI-P érzékelők aktív betegeken vagy hosszú időtartamon keresztül történő használata ellenjavallt.
Az érzékelők nem hosszú távú monitorozásra készültek. Az érzékelőt legalább négy (4) óránként el kell távolítani és
másik monitorozóhelyre kell áthelyezni. Hosszú időtartamú monitorozás szükségessége esetén M-LNCS vagy LNCS
eldobható érzékelő alkalmazása javasolt.
LEÍRÁS
A DCI and DCI-P érzékelők Masimo SET oximetriás technológiát tartalmazó vagy M-LNCS, LNCS érzékelők alkalmazására
jóváhagyott eszközökkel, valamint Nellcor és Nellcor-kompatibilis pulzoximéterekkel használhatóak, kivéve a Nellcor
OxiMax® funkciót tartalmazó eszközöket. Az egyes berendezésekkel és érzékelőmodellekkel való kompatibilitásért
keresse fel az illető berendezések gyártóit. Mindegyik készülék gyártója felelősséggel tartozik annak meghatározásáért,
hogy az általa gyártott készülékek kompatibilisek-e az egyes érzékelőmodellekkel.
A DCI and DCI-P érzékelők validálása Masimo SET oximetriás technológiával és Nellcor N-200 pulzoximéterrel történt.
FIGYELEM! A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás eszközökkel vagy a Masimo
érzékelőkkel együtt való alkalmazására jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
FIGYELEM!
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték
és az érzékelő kompatibilitását, különben a funkció romlása és/vagy a beteg sérülése léphet fel.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható sérülésnek, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő
elszíneződött vagy sérült, ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos
áramkörrel rendelkező érzékelőt.
• A megfelelő keringés és láthatóan megfelelő illeszkedés, valamint a bőr sértetlenségének biztosítása érdekében
a monitorozási helyet gyakran vagy az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal kell ellenőrizni.
• Alapos körültekintés szükséges; nem elegendő mozgatás, túl szoros felhelyezés vagy ödéma miatti túlzott
szorosság esetén az érzékelő bőrhorzsolást, szöveti vérellátási zavart és/vagy nyomás okozta szövetelhalást
okozhat. A monitorozási helyet legalább (1) óránként meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha a bőr
sértetlenségének és/vagy a perfúzió keringésének megszűnése észlelhető.
• Ne rögzítse az érzékelőt nagyméretű ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást és
pontatlan értékek leolvasásához vezet. A ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt, és/vagy
nyomás okozta szövetelhalást okozhat.
• A beteg belegabalyodásának vagy leszorításának elkerülése érdekében az érzékelő és a betegvezeték elvezetését
kellő óvatossággal végezze.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelő helytelen mérési eredményekhez vezethet.
• A tévesen megválasztott érzékelőtípus miatti helytelen alkalmazás pontatlan vagy hiányzó mérést okozhat.
• A rendellenes vénás pulzálás és a vénás pangás pontatlan SpO2-értéket okozhat.
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi érték leolvasását okozhatja. Ennélfogva
ellenőrizze, hogy a monitorozási helyszín vénás kiáramlása megfelelő-e. Az érzékelő nem lehet a szív szintje alatt
(például egy olyan ágyban fekvő beteg kezén, akinek keze lelóg az ágyról).
• A vénás pulzálás téves SpO2-értékek leolvasását okozhatja (például a háromhegyű billentyűn keresztül történő
visszaáramlás, Trendelenburg-helyzet esetén).
• Az intraaortikus ballonpumpától származó pulzálás befolyásolhatja a pulzoximéteren megjelenő pulzusszámot.
Ilyenkor EKG segítségével ellenőrizze a beteg pulzusszámát.
• Ne helyezze az érzékelőt olyan végtagra, amelyben artériás katéter, vagy amelyen vérnyomásmérő mandzsetta
található.
hu
To Next Page
Loading...
Need help?
General
