Masimo M-LNCS Series User Manual

78
4888F-eIFU-0916
M-LNCS™, seria LNCS®,
DCI® i DCI-P
Czujniki palcowe wielokrotnego użytku dla dorosłych i dzieci
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Wielokrotnego użytku
LATEX
PCX-2108A
02/13
Produkt został wykonany bez zastosowania
lateksu naturalnego Produkt niejałowy
WSKAZANIA
Podczas stosowania zMasimo SET®:
Czujniki wielokrotnego użytku M-LNCS™, LNCS® DCI® oraz DCI-P są przeznaczone do kontroli lub ciągłego nieinwazyjnego
monitorowania funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO2) oraz częstości tętna (zmierzonej przy
użyciu czujnika SpO2) do stosowania udorosłych idzieci, wwarunkach ruchu lub braku ruchu oraz upacjentów odobrej
lub słabej perfuzji wszpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas transportu oraz wwarunkach domowych.
Podczas stosowania zpulsoksymetrami Nellcor® oraz urządzeniami kompatybilnymi zNellcor:
Czujniki wielokrotnego użytku M-LNCS, LNCSDCI oraz DCI-P są przeznaczone do kontroli lub ciągłego nieinwazyjnego
monitorowania funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO2) oraz częstości tętna (zmierzonej przy
użyciu czujnika SpO2) do stosowania udorosłych idzieci wszpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas transportu
oraz wwarunkach domowych.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujników DCI oraz DCI-P jest przeciwwskazane upacjentów aktywnych lub przez dłuższy okres. Nie są one
przeznaczone do monitorowania długoterminowego. Muszą być one zdejmowane iumieszczane wnowym miejscu
monitorowania nie rzadziej niż co cztery (4) godziny. Jeżeli wymagane jest dłuższe monitorowanie, zalecane jest użycie
czujników jednorazowego użytku M-LNCS lub LNCS.
OPIS
Czujniki DCI oraz DCI-P są przeznaczone do stosowania zurządzeniami wyposażonymi wfunkcję oksymetrii Masimo SET
lub licencjonowanymi do stosowania czujników M-LNCS, LNCS oraz pulsoksymetrami Nellcor lub kompatybilnymi zNellcor,
zwyjątkiem Nellcor OxiMax®. W celu uzyskania informacji na temat kompatybilności określonego aparatu i modelu czujnika
należy skonsultować się z producentem danego aparatu. Producent aparatu jest odpowiedzialny za określenie, czy jego
urządzenia są kompatybilne zdanym modelem czujnika.
Czujniki DCI oraz DCI-P zostały zwerykowane ztechnologią oksymetrii Masimo SET oraz pulsoksymetrem Nellcor N-200.
OSTRZEŻENIE: Czujniki ikable rmy Masimo są opracowane do stosowania wyłącznie zurządzeniami wyposażonymi
wtechnologię oksymetrii Masimo SET® lub licencjonowanymi do stosowania czujników rmy Masimo.
OSTRZEŻENIA
• Wszystkie czujniki i kable zostały zaprojektowane do użytku z konkretnymi monitorami. Przed zastosowaniem
należy zweryfikować zgodność monitora, kabla i czujnika, gdyż w przeciwnym razie grozi to pogorszeniem
wydajności i/lub spowodowaniem obrażeń ciała pacjenta.
• Czujnik nie powinien nosić widocznych wad, przebarwień ani uszkodzeń. Jeżeli czujnik jest przebarwiony lub
uszkodzony, należy przestać go używać. Nigdy nie należy stosować czujnika uszkodzonego lub z odsłoniętymi
obwodami elektrycznymi.
• W celu zapewnienia odpowiedniego krążenia, ciągłości skóry i prawidłowego ułożenia optycznego miejsce należy
sprawdzać często lub zgodnie zprocedurami danej placówki.
• Należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ czujniki rzadko przemieszczane, zbyt ciasno założone lub te,
pod którymi wystąpił obrzęk, mogą spowodować nadżerki skóry, niedokrwienie tkanki i/lub martwicę na skutek
ucisku. Miejsce należy sprawdzać co godzinę iprzemieszczać czujnik, jeśli wystąpią objawy utraty ciągłości skóry
i/lub utraty krążenia bądź perfuzji.
• Czujnika w miejscu pomiaru nie należy mocować za pomocą taśmy, ponieważ może to ograniczyć przepływ krwi
i spowodować niedokładne odczyty. Zastosowanie taśmy może spowodować uszkodzenie skóry i/lub martwicę
wywołaną uciskiem bądź uszkodzenie czujnika.
• Czujnik oraz kabel pacjenta należy starannie poprowadzić w taki sposób, aby ograniczyć prawdopodobieństwo
zaplątania się lub uduszenia pacjenta.
• Nieprawidłowo umieszczone czujniki lub czujniki częściowo odłączone mogą spowodować niedokładne odczyty.
• Nieprawidłowe umieszczenie związane zniewłaściwym rodzajem czujnika może powodować niedokładne odczyty
lub ich brak.
• Niedokładne odczyty SpO2 mogą być spowodowane przez nieprawidłowe tętnienie żylne lub zastój żylny.
• Zastój żylny może powodować zaniżone odczyty rzeczywistej saturacji krwi tętniczej tlenem. Dlatego należy
zapewnić prawidłowy odpływ żylny z monitorowanego miejsca. Czujnik nie powinien znajdować się poniżej
poziomu serca (np. czujnik na dłoni pacjenta leżącego w łóżku z ręką zwisającą w kierunku podłogi).
• Tętnienia żylne (np. niedomykalność zastawki trójdzielnej, pozycja Trendelenburga) mogą powodować błędnie
zaniżone odczyty SpO2.
• Tętnienia pochodzące zbalonu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej mogą wpływać na wyświetlaną na ekranie
pulsoksymetru częstość tętna. Należy zweryfikować tętno pacjenta na podstawie częstości akcji serca na EKG.
pl

Masimo M-LNCS Series Specifications

General

Brand	Masimo
Model	M-LNCS Series
Category	Medical Equipment
Language	English