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4888F-eIFU-0916
Série M-LNCS™, LNCS®,
DCI® e DCI-P
Sensor de dedo reutilizável adulto e pediátrico
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Reutilizável
LATEX
Não fabricado com látex de borracha natural Não esterilizado
INDICAÇÕES
Quando utilizado com Masimo SET®:
Os sensores reutilizáveis M-LNCS™, LNCS® DCI® e DCI-P são indicados tanto para testes rápidos como para a monitorização
contínua e não invasiva da saturação de oxigénio funcional da hemoglobina arterial (SpO2) e da frequência de pulso (medida
por um sensor de SpO2) para utilização em pacientes adultos e pediátricos, em condições com movimento e sem movimento,
e para pacientes com boa ou fraca perfusão em hospitais, instalações do tipo hospitalar, ambientes móveis e domésticos.
Quando utilizado com oxímetros de pulso Nellcor® e compatíveis:
Os sensores reutilizáveis M-LNCS, LNCS DCI e DCI-P são indicados para testes rápidos ou para a monitorização contínua
e não invasiva da saturação de oxigénio funcional da hemoglobina arterial (SpO2) e da frequência de pulso (medida
por um sensor de SpO2), para utilização em pacientes adultos e pediátricos em hospitais, instalações do tipo hospitalar,
ambientes móveis e domésticos.
CONTRAINDICAÇÕES
A utilização dos sensores DCI e DCI-P está contraindicada em pacientes ativos ou durante períodos prolongados.
Não se destinam à utilização na monitorização de longo prazo. Devem ser removidos e reposicionados num local de
monitorização diferente de 4 em 4 horas, pelo menos. Se for necessário realizar a monitorização durante mais tempo,
recomenda-se a utilização de um sensor descartável M-LNCS ou LNCS.
DESCRIÇÃO
Os sensores DCI e DCI-P destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria Masimo SET ou com licença
para a utilização de sensores M-LNCS, LNCS e também com oxímetros de pulso Nellcor e compatíveis, exceto instrumentos
com a funcionalidade Nellcor OxiMax®. Consulte o fabricante do instrumento relevante para obter informações acerca da
compatibilidade de instrumentos e modelos de sensor especícos. Cada fabricante de instrumentos é responsável por
determinar a compatibilidade dos respetivos dispositivos com cada modelo de sensor.
Os sensores DCI and DCI-P foram vericados com tecnologia de oximetria Masimo SET e no oxímetro de pulso N-200 da
Nellcor.
ADVERTÊNCIA: Os sensores e cabos da Masimo destinam-se a ser utilizados com dispositivos que utilizam a oximetria
Masimo SET® ou com licença para a utilização de sensores da Masimo.
ADVERTÊNCIAS
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique
a compatibilidade do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado
e/ou podem ocorrer lesões do paciente.
• O sensor deve estar isento de defeitos, descoloração ou danos visíveis. Se o sensor apresentar descoloração ou
danos, interrompa a utilização. Nunca utilize um sensor danificado ou um sensor com circuitos elétricos expostos.
• O local deve ser verificado frequentemente, ou de acordo com o protocolo clínico, para assegurar a circulação
e integridade da pele adequadas e um alinhamento ótico correto.
• Tome todas as precauções; pode ocorrer erosão da pele, isquemia do tecido e/ou necrose por pressão quando
o sensor não é deslocado frequentemente e quando está aplicado de forma muito apertada, quer na aplicação
original ou como consequência de edema. Avalie o local frequentemente, se necessário de hora a hora, e desloque
o sensor se existirem sinais de perda da integridade da pele e/ou perda de circulação ou de perfusão.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode restringir o fluxo sanguíneo e resultar em leituras não
exatas. A utilização de fita adesiva pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
• O sensor e o cabo do paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade
de emaranhar ou estrangular o paciente.
• Os sensores aplicados incorretamente ou os sensores parcialmente deslocados podem causar leituras incorretas.
• As aplicações incorretas devido a um tipo de sensor errado podem causar leituras não exatas ou a ausência de leituras.
• Podem obter-se leituras não exatas de SpO2 devido a pulsação venosa anómala ou congestão venosa.
• A congestão venosa pode causar uma leitura subestimada da saturação de oxigénio arterial real. Por este motivo,
assegure um fluxo venoso de saída adequado do local monitorizado. O sensor não deve ser colocado abaixo do
nível do coração (p. ex., sensor na mão de um paciente acamado com o braço pendurado em direção ao chão).
• As pulsações venosas podem produzir leituras de SpO2 baixas erróneas (p. ex., regurgitação da válvula tricúspide,
posição de Trendelenburg).
• As pulsações de um suporte de balão intra-aórtico podem afetar a frequência de pulso apresentada no oxímetro.
Verifique a frequência de pulso do paciente em comparação com a frequência cardíaca do ECG.
• Evite colocar o sensor em qualquer extremidade com um cateter arterial ou manga de medição de tensão.
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