103
4888F-eIFU-0916
M-LNCS™, LNCS® Series,
DCI® & DCI-P
Многоразовый датчик, устанавливаемый на палец,
для взрослых пациентов и детей
УКАЗАНИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
Многоразовый
LATEX
Изготовлено без использования натурального латекса Без стерилизации
ПОКАЗАНИЯ
При использовании с Masimo SET®:
Многоразовые датчики M-LNCS™, LNCS® DCI® и DCI-P предназначены для выборочной проверки или для
непрерывного неинвазивного мониторинга функционального насыщения гемоглобина артериальной крови
кислородом (SpO2), а также для мониторинга частоты пульса (измеряемого датчиком SpO2). Они предназначены
для взрослых и детей. Датчики могут использоваться у обездвиженных пациентов, а также у пациентов
с нормальной или ослабленной перфузией. Датчики пре дназначены для использования в больницах и других
медицинских учреждениях, при транспортировке, а также в домашних условиях.
При использовании с приборами Nellcor® Pulse Oximeter и совместимыми с Nellcor:
Многоразовые датчики M-LNCS, LNCS DCI и DCI-P предназначены для выборочной проверки или для непрерывного
неинвазивного мониторинга функционального насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (SpO2),
а также для мониторинга частоты пульса (измеряемого датчиком SpO2). Они предназначены для взрослых и детей
в больницах и других медицинских учреждениях, при транспортировке, а также в домашних условиях.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Датчики DCI и DCI-P противопоказаны для использования передвигающимися пациентами или для
продолжительного использования. Они не предназначены для длительного мониторинга. Их следуе т снимать
и устанавливать в другое положение мониторинга не реже одного раза в четыре (4) часа. При необходимости
длительного мониторинга рекомендуется использовать одноразовые датчики M-LNCS или LNCS.
ОПИСАНИЕ
Датчики DCI и DCI-P предназначены д ля использования с устройствами, использующими систему оксиметрии Masimo
SET, или с приборами, лицензированными для использования с датчиками M-LNCS, LNCS, а также с приборами Pulse
Oximeter Nellcor и совместимыми с Nellcor, за исключением приборов, использующих систему Nellcor OxiMax®.
За информацией о совместимости конкретных моделей приборов и датчиков обращайтесь к изготовителю данного
прибора. Каждый изготовитель несет ответственность за определение соответствия своих устройств с каждой
моделью датчик а.
Датчики DCI и DCI-P были проверены с использованием технологии оксиметрии Masimo SET и на приборе N-200 Pulse
Oximeter компании Nellcor.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Датчики и кабели Masimo предназначены для применения только с устройствами,
использующими систему оксиметрии Masimo SET® либо лицензированными для использования с датчиками Masimo.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
• Все датчики и кабели предназначены для использования с конкретными мониторами. Перед началом работы
следует обязательно проверить совместимос ть монитора, кабеля и датчика, в противном случае может
произойти снижение производительности и/или пациенту может быть нанесена травма.
• На датчике не должно быть видимых дефектов, обесцвечиваний и повреждений. Если датчик поменял цвет
или поврежден, прекратите его использование. Никогда не испо льзуйте поврежденные датчики или датчики
с неизолированными участками электрической цепи.
• Для обеспечения надлежащей циркуляции крови, целостности кожи и правильного оптического совмещения
место подключения следует регулярно проверять достаточно часто или в соответствии с принятым клиническим
протоколом.
• Соблюдайте особую осторожность. Если датчик не перемещать регулярно, если он прикреплен слишком
плотно или становится прикреплен слишком плотно из-за отека, возможна эрозия кожи, ишемия тканей и/или
омертвение из-за давления. Проверяйте место установки датчика с периодичностью в один (1) час при наличии
признаков нарушения целостности кожи и/или нарушения циркуляции или перфузии.
• Не используйте ленту для закрепления датчика на месте, это может ограничить кровоток и привести
к неточности показаний. Использование ленты может привести к повреждению кожи и/или омертвению тканей
из-за давления либо к повреждению датчика.
• Рационально прокладывайте кабель датчика и кабель для подключения к пациенту, чтобы снизить вероятность
зацепления кабеля пациентом или удушения пациента кабелем.
• Неправильно установленные или частично смещенные датчики могут привести к неточности показаний.
• Неправильная установка из-за неправильного типа датчика может привести к неточности или отсутствию
показаний.
• Неточные показания SpO2 могут быть обусловлены ненормальной венозной пульсацией или застоями
венозной крови.
ru