EasyManua.ls Logo

3M 1492V - Page 41

3M 1492V
96 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
9. Hver dag en behandlet 1492VBI er inkubert, aktiver og inkuber minst
én ikke-behandlet 1492VBI for bruk som en positiv kontroll. Følg
aktiveringsinstruksjonene gitt i trinn 8 ovenfor. Skriv en "C" (for "control") og
dato på BI-etiketten. Den positive kontrollen bør være fra samme lot-nummer
som den behandlede biologiske indikatoren. Den positive kontroll-BI brukes til
åbekrefte:
at korrekte inkubasjonstemperatureroppnås,
at enzymenes levedyktighet ikke er endret på grunn av feil
oppbevaringstemperatur, fuktighet eller nærhet tilkjemikalier,
mediets evne til å fremskynde hurtig vekst,og
korrekt funksjon for 490Auto-reader.
10. Inkubering ogavlesning:
Inkuber den positive kontrollen og dampbehandlede 1492VBIer ved 56 ± 2ºC i
en 490 Auto-reader. Se brukerveiledning for 490 Auto-reader for korrekt bruk av
dette utstyret. Positive resultater er tilgjengelige innen 1 time. 490 Auto-reader
vil indikere et positivt resultat så snart det oppnås. Den endelige negative
1492VBI-avlesningen gjøres etter 1 time. Etter at resultatene har blitt vist og
registrert, kan 1492VBIenekastes.
Tolkning avresultater
Fluorescerenderesultater
Den positive 1492VBI-kontrollen (ubehandlet) må gi et positivt fluorescerende
resultat (+ på 490 Auto-readers LCD-display). Behandlede 1492VBI resultater er
ikke gyldige før den positive kontrollen avleses som fluorescens-positiv. Den positive
kontrollen bør leses som positiv (+ på LCD-displayet) ved eller før 1 time. Dersom
den positive kontrollen vises som negativ (- på LCD-displayet) ved 1 time, sjekk
feilsøkingsveiledningen i brukerveiledning for 490 Auto-reader. Test 490 Auto-reader
på nytt med en ny positivkontroll.
Med behandlede 1492VBIer, indikerer et positivt (+ på LCD-displayet) resultat en
feil i steriliseringsprosessen. En endelig negativ behandlet 1492VBI-avlesning for
en fluorescens-endring (- på LCD-displayet) etter 1 times inkubering indikerer en
akseptabelsterilisasjonsprosess.
Handle øyeblikkelig ved positive resultater for behandlede BIer. Fastslå årsaken
til positiv BI ved å følge anleggets politikk og prosedyrer. Sterilisasjonsapparatet
skal testes på nytt og ikke brukes til behandling av ladninger før tre etterfølgende
BI-resultater ernegative.
Valgfritt visuelt pHfargeendringsresultat
1492VBI kastes normalt etter at fluorescens-resultatet har blitt registrert. Skulle
imidlertid spesielle undersøkelser være ønsket, kan 1492VBIer inkuberes videre
for et visuelt pH fargeendringsresultat. Etter aktivering og under inkubering vil
det hvite non-woven materialet absorbere den bromocresol lilla indikatoren, den
pH-sensitive indikatorfargen i vekstmediet, og bli blå.Ved positiv kontroll-BI vil en
gul fargeendring i vekstmediet og/eller non-woven materiale vises innen 48 timer.
Observering av en gul farge i ampullen indikerer et positivtresultat.
Ved tilfelle av en behandlet 1492VBI, vil en fargeendring i medium og/eller
non-woven materiale fra lilla til gul indikere en feil i steriliseringsprosessen. Et
negativt pH fargeendringsresultat, dvs. at medium og non-woven materiale forblir
blått/lilla, kan vurderes ved 48timer.
Oppbevaring
Oppbevares best i originalesken ved normale romforhold: 15–30 °C (59–86 °F),
35–60 % relativ luftfuktighet (RH).
1492VBIer skal ikke oppbevares i nærheten av steriliseringsmidler eller
andrekjemikalier.
Avfallshåndtering:
Kast brukte 1492VBIer i henhold til retningslinjer ved ditt anlegg. Du kan
dampsterilisere eventuelle positive biologiske indikatorer ved 132ºC (270ºF) i
minst 4 minutter, eller ved 135ºC (275ºF) i 3 minutter i en dampsterilisator for
dynamisk-luft-fjerning føravhending.
Symbolforklaring
Katalognummer
Forsiktig, se bruksanvisningen
Må ikke gjenbrukes
Bruk før dato
Partikode
Produsent
Produksjonsdato
Produktet er utformet for bruk meddampsteriliseringssykluser.
British Standards Institution (BSI) Kitemark™-lisens for samsvar med
NS-EN ISO 11138-1:2006 og NS-EN ISO 11138-3:2009

Related product manuals