Masimo M-LNCS Series - Page 70

70
4888F-eIFU-0916
C) Připojení senzoru kekabelu pacienta
1. Viz obr. 4 M-LNCS, obr. 5 LNCS. Natočte správně konektor senzoru (1) aplně jej zasuňte do konektoru kabelu pacienta (2).
2. Zavřete ochranný kryt (3).
D) Odpojení senzoru od kabelu pacienta
1. Viz obr. 6 M-LNCS, obr. 7 LNCS. Zvedněte ochranný kryt (1), abyste získali přístup ke konektoru senzoru (2).
2. Zatáhněte za konektor senzoru (2) aodpojte jej tak od kabelu pacienta (3).
POZNÁMKA: Abyste senzor nepoškodili, tahejte za konektor senzoru, nikoli za kabel.
ČIŠTĚNÍ
1. Sejměte senzor zruky pacienta aodpojte jej od kabelu pacienta.
2. Otřete senzor hadříkem namočeným v70% izopropylalkoholu nebo vmírném detergentu.
3. Před použitím nechte senzor dobře vyschnout.
nebo
1. Pokud je vyžadován nízký stupeň dezinfekce, použijte vodný roztok chlorového bělidla 1:10.
2. Namočte hadřík nebo gázu dočisticího roztoku aotřete všechny povrchy senzoru a kabelu.
3. Namočte jiný hadřík nebo kousek gázy dosterilní nebo destilované vody aotřete všechny povrchy senzoru akabelu.
4. Osušte senzor a kabel pomocí čistého hadříku nebo gázy.
POZOR:
• Nepoužívejte neředěný roztok chlorového bělidla (5%–5,25% chlornan sodný) ani žádné jiné roztoky, které zde nejsou
doporučeny. Mohlo by dojíttrvalému poškození senzoru.
• Neponořujte senzor ani konektor do kapalin.
• Nesterilizujte senzor ozářením, párou, autoklávováním ani pomocí etylénoxidu.
SPECIFIKACE
Při použití smonitorovacími přístroji pulzní oxymetrie Masimo SET nebo smoduly pulzní oxymetrie licencovanými pro
technologii Masimo SET nebo stechnologií Nellcor, mají senzory pro opakované použití M-LNCS/LNCS DCI aDCI-P splňovat
následující specifikace výkonu:
Technologie Masimo SET Technologie Nellcor
5
DCI DCI-P DCI DCI-P
Hmotnost
> 30 kg 10–50 kg > 30 kg 10–50 kg
Místo aplikace
Prst na ruce nebo
na noze
Prst na ruce nebo
na noze
Prst na ruce nebo
na noze
Prst na ruce nebo
na noze
Přesnost měření saturace,
v klidu
1
(70–100 %)
2% 2% 2% 2%
Přesnost měření saturace,
při pohybu
2
(70–100 %)
3% 3% N/A N/A
Přesnost měření tepové
frekvence, v klidu
3
(70–100 %)
3 pulzy/min 3 pulzy/min 3 pulzy/min 3 pulzy/min
Přesnost měření tepové frekvence,
při pohybu
3
(25–240 tepů/min)
5 pulzů/min 5 pulzů/min N/A N/A
Přesnost měření při nízké
perfuzi
4
(70–100 %)
SpO2 ± 2 % SpO2 ± 2 % N/A N/A
Pulz ± 3 tepy/min Pulz ± 3 tepy/min N/A N/A
POZNÁMKA: Tabulka ukazuje přesnost Arms, která je vypočítaná na základě statisticky rozložených hodnot měření; přibližně
68% hodnot měření spadá vkontrolované studii do +/- hodnoty Arms při porovnání sreferenčním zařízením.
1
Přesnost technologie Masimo SET byla ověřena vklidu ve studiích slidskou krví od zdravých dospělých dobrovolníků mužského
aženského pohlaví se světlou až tmavou pigmentací kůže vrámci studií indukované hypoxie vrozsahu 70–100 % SpO2 ve srovnání
slaboratorním CO-oxymetrem.
2
Přesnost technologie Masimo SET vpohybu byla ověřena ve studiích slidskou krví na zdravých dospělých dobrovolnících mužského
a ženského pohlaví se světlou až tmavou pigmentací kůže v rámci studií s indukovanou hypoxií při tření nebo poklepávání
ofrekvenci 2 až 4Hz a amplitudě 1 až 2cm a nerepetitivním pohybu ofrekvenci 1 až 5Hz a amplitudě 2 až 3cm vrámci studií
sindukovanou hypoxií vrozsahu 70–100% SpO2 a srovnána slaboratorním CO-oxymetrem.
3
Přesnost technologie Masimo SET při tepové frekvenci vrozsahu 25–240 pulzů/min byla při laboratorním testování srovnána se
simulátorem Biotek Index 2 asimulátorem Masimo sintenzitami signálu vyššími než 0,02% apřenosem vyšším než 5% usaturací
vrozsahu 70 až 100%.
4
Přesnost technologie Masimo SET při nízké perfuzi byla při laboratorním testování srovnána se simulátorem Biotek Index 2
asimulátorem Masimo sintenzitami signálu vyššími než 0,02% apřenosem vyšším než 5% usaturací vrozsahu 70 až 100%.