161
RU
hyperion - РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
Компания , Имола, Италия (, Imola Italy), является производителем и
продавцом в соответствии с Европейской Директивой относительно Медицинского оборудования.
Hyperion – электромедицинское устройство рентгеновского излучения Класса I, Тип B согласно классификации
IEC 60601-1.
Hyperion классифицирован как устройство класса IIB в соответствии с Европейской Директивой относительно
Медицинского оборудования 93/42/CEE и последующим изменениям.
Следующие символы предусмотрены на устройстве:
Торговая марка оборудования.
hyperion - hyperion MRT
Наименование модели.
CEFLA SC - Cea Dental Group
Via Bicocca 14/c
40026 Imola (BO) Italy
Логотип производителя и производственные мощности.
SN
Серийный номер.
Внимание – Обратитесь к сопроводительной документации – Читайте
Руководство по эксплуатации.
Тип B рабочая часть устройства – в соответствии с Директивой EN
60601-1.
Символ предупреждения о радиационной опасности.
Класс 1 лазер знак предупреждения о радиационной опасности.
POWER
Кнопка питания.
I
Устройство включено.
O
Устройство выключено.
Символы и аббревиатуры, встречающиеся в Руководстве:
ПРИМЕЧАНИЕ
ВНИМАНИЕ !
Владелец или человек, ответственный за место инсталляции, должны проверить выполнение основных
требований, сформулированных местными нормативными актами, и/или должны нанять компетентного
консультанта. В частности, должны соблюдаться законы, касающиеся защиты здоровья персонала, населения
и пациентов от опасного воздействия радиации.
Основные РЕФЕРЕНСНЫЕ СТАНДАРТЫ приложены к данному руководству (1.3 Стандарты и Директивы).
Оригинальный текст данного руководства написан на итальянском языке
Перевод с оригинала на итальянском языке.
To Next Page
Loading...
