ResMed Astral Series User Manual

Teknik spesifikasyonlar
Türkçe 81
Cihazın maksimum uzun dönemli sıcaklıkta saklandıktan sonra 20 °C
çevre sıcaklığında bir hastada kullanıma hazır hale gelmesi 60 dakika
sürer.
Hava basıncı: 1100 hPa - 700 hPa
Rakım: 3000 m
Not: Performans 800 hPa altında veya 2000 m üzerinde rakımlarda sınırlı
olabilir.
IP22 (Parmak büyüklüğünde nesnelere karşı korunmuştur. Belirtilen
oryantasyondan 15 dereceye kadar eğildiğinde damlayan suya karşı
korunmuştur.), düz bir yüzeye yatay olarak yerleştirildiğinde veya sap
yukarı olarak dikey yerleştirildiğinde.
IP21 (Parmak büyüklüğünde nesnelere karşı ve dikey düşen suya karşı
korunmuştur.), bir masa standına yerleştirildiğinde veya ResMed Evde
Bakım Standı ile kullanıldığında veya RCM veya RCMH’ye takılı
olduğunda.
Oksijen ölçümü
5
Dahili monte oksijen sensörü.
25 °C'de 1.000.000 % saat
Elektromanyetik uyumluluk
Astral, acil tıbbi servis ortamında ve ev ve mesleki sağlık bakımı
ortamlarında IEC60601-1-2 uyarınca tüm geçerli elektromanyetik
uyumluluk (EMC) gerekliliklerine uygundur. Mobil iletişim cihazlarının
cihazdan en az 1 m uzakta bulundurulması önerilir.
6
Elektromanyetik bozulmaların
potansiyel etkisi
Aşağıdaki klinik işlevlerin elektromanyetik bozulmalara bağlı kaybı veya
kötüleşmesi, hasta güvenliği riskine yol açabilir:
• Ventilasyon kontrolünün doğruluğu
• Hava yolu basıncı, ekspirasyon hacmi ve FiO
2
izlemesinin doğruluğu
• Tedavi alarmları
Bu bozulmanın saptanması aşağıdaki cihaz davranışı ile gözlemlenebilir:
• Düzensiz ventilasyon uygulaması
• İzlenen parametrelerde ani dalgalanmalar
• Tedavi veya teknik alarmların (örn. Sistem Hatası veya Batarya iletişim
kaybı alarmları) yanlış aktivasyonu
Uçakta kullanım
Federal Havacılık İdaresinin (Federal Aviation Administration) (FAA)
RTCA/DO-160 gerekliliklerini karşılayan tıbbi taşınabilir elektronik
cihazlar (M-PED) tüm hava seyahati fazları sırasında havayolu şirketinin
ek testi veya onayına gerek olmadan kullanılabilir.
ResMed Astral'in tüm hava seyahati fazları için Federal Havacılık İdaresi
(FAA) gerekliliklerini (RTCA/DO-160, bölüm 21, kategori M) karşıladığını
doğrular.
Dahili batarya için IATA sınıflandırması: UN 3481 – Ekipmanda bulunan
Lityum İyon bataryalar.
Otomotiv kullanım
Ürün ISO 16750-2 "Kara Taşıtları - Elektrikli ve Elektronik Ekipman için
Çevresel Koşullar ve Test - Kısım 2: Elektriksel Yükler" - Testler 4.2,
4.3.1.2, 4.3.2, 4.4, 4.6.1 ve 4.6.2 ile uyumludur. İşlevsel durum
sınıflandırması Sınıf A olacaktır.
Ürün ISO7637-2 "Kara Taşıtları - Kondüksiyon ve Kuplaj ile Elektriksel
Parazit - Kısım 2 Sadece Besleme Hatları Boyunca Elektriksel Geçici

ResMed Astral Series Specifications

General

Type	Ventilator
Display	color LCD
Connectivity	USB
EPAP	0 to 25 cm H2O
Rise Time	Adjustable
PEEP	0 to 25 cm H2O
FiO2 Monitoring	Yes, with optional oxygen module
Battery Backup	Internal and external battery options
Oxygen Capability	Yes, with optional oxygen module
Alarms	Low battery
Pressure Support	0 to 30 cm H2O