Civco EX3 - Használat Előtt

EX3™ léptető Magyar
123
BETEGPOPULÁCIÓ
A készülék felnőtt férfiaknál történő használatra készült, akik diagnosztizált vagy feltételezett prosztatarákban szenvednek.
FELHASZNÁLÓK KÖRE
A készüléket olyan orvosok használhatják, akik orvosi képzésben részesültek az ultrahangos képalkotás területén. A felhasználói csoportok többek között
a következőket foglalhatják magukban: belgyógyászok, sugárterápiás onkológusok, sebészek és urológusok.
MŰKÖDÉSI JELLEMZŐK
n
A léptető lehetővé teszi az ultrahangos vizsgálófej inkrementális hosszanti mozgatását és forgatását a kívánt cél elérése érdekében.
n
A léptető tartalmaz egy gyorsan rögzíthető, biztonságos csatlakozást a CIVCO stabilizátorokhoz, az ultrahangos vizsgálófej stabilitásának
biztosítása érdekében.
n
A szögpozíciót és a hosszanti helyzetet a léptető közvetlenül jelenti a kezeléstervező szoftver számára.
MEGJEGYZÉS: A termék klinikai előnyeinek összefoglalása a www.CIVCO.com webhelyen olvasható.
ELEKTROMOS BIZTONSÁGI ELŐÍRÁSOK
Készülék adatai Műszaki adatok
Besorolás B típus
Védelem víz behatolása ellen Normál védelem
Hosszanti helyzet +/-0,5 mm-es léptetési pontosság a teljes mozgástartományban
Forgási helyzet +/-1 fokos pontosság a teljes mozgástartományban
HASZNÁLAT ELŐTT
n
A felhasználó felelős annak biztosításáért, hogy az eszköz alkalmazása és használata ne veszélyeztesse a rendszer közelében vagy azzal
összekapcsolva használt bármely készülék beteg-érintésvédelmi besorolását.
n
Olyan kiegészítő készülékek és/vagy eszközök használata, amelyek nem felelnek meg a termék ekvivalens termékbiztonsági és elektromágneses
kompatibilitási követelményeinek, a kapott rendszer alacsonyabb szintű biztonságához és/vagy elektromágneses kompatibilitási teljesítményéhez
vezethet. A termékhez használni kívánt kiegészítő eszközök megválasztásakor figyelembe kell venni a következőket:
l
A kiegészítő használata a beteg közelében.
l
A kiegészítő biztonsági tanúsítása a megfelelő IEC 60601-1 és/vagy IEC 60601-1-1 harmonizált nemzeti szabványok szerint történt.
l
A kiegészítő elektromágneses kompatibilitási tanúsítása az IEC 60601-1-2 harmonizált nemzeti szabványok szerint történt.
n
Vegye figyelembe az összes biztonsági óvintézkedést, amelyet a kiegészítő termék gyártója ajánlott a termékhez mellékelt felhasználói
dokumentációban.
n
Tartsa ezt a kézikönyvet az eszközzel együtt, hogy szükség esetén megtekinthető legyen.
o
BK Medical 8558, 8658, 8848, E14CL4b
o
Best® Sonalis™
®
TRT TriView
o
GEHealthcare ERB, E7C8L
o
Hitachi Aloka Medical C41L47RP,
CL4416R1, EUP-U533, UST-672-5/7.5
o
Mindray ELC13-4U/E/s
o
Siemens Endo-PII
o
Terason 8B4S
I. Rácsplatform
II. Bölcső retesze
III. Bölcső
IV. Hosszirányú mozgás mélyedésállító gombja
V. Henger rögzítőgombja
VI. Hosszirányú mozgás gombja
VII. Forgó skálahenger
VIII. Rácssín
IX. Forgómozgás rögzítőgombja
X. Rácssín rögzítőgombjai
XI. Kocsi