40
4888F-eIFU-0916
C) Påsætning af sensoren på patientledningen
1. Se Fig. 4 M-LNCS, Fig. 5 LNCS. Placer sensorkonnektoren (1) i den rigtige retning, og sæt sensorkonnektoren helt ind
i patientledningsstikket (2).
2. Luk beskyttelseshylstret (3).
D) Afmontering af sensoren fra patientledningen
1. Se Fig. 6 M-LNCS, Fig. 7 LNCS. Løft beskyttelseshylstret (1) for at få adgang til sensorkonnektoren (2).
2. Træk godt i sensorkonnektoren (2) for at erne den fra patientledningen (3).
BEMÆRK: Træk i selve sensorkonnektoren og ikke i ledningen for at undgå beskadigelse.
RENGØRING
1. Fjern sensoren fra patienten, og kobl den fra patientledningen.
2. Rengør sensoren ved at aftørre den med en tampon med 70 % isopropylalkohol eller et mildt rengøringsmiddel.
3. Lad sensoren tørre fuldstændigt, før du anvender den på en patient igen.
eller
1. Hvis lavniveau-desinfektion er påkrævet, skal der bruges en opløsning med 1 del blegemiddel og 10 dele vand.
2. Gennemvæd en klud eller et stykke gazebind med rengøringsmidlet, og aftør alle sensor- og kabeloverader.
3. Gennemvæd en anden klud eller et stykke gazebind med sterilt eller destilleret vand, og aftør alle sensor- og kabeloverader.
4. Tør sensoren og kablet med en ren klud eller et stykke gazebind.
FORSIGTIG:
• Brug ikke ufortyndet blegemiddel (5 %-5,25 % natriumhypoklorit) eller andre rengøringsmidler end dem, der anbefales
her, da de kan forvolde permanent skade på sensoren.
• Undlad at nedsænke sensoren eller konnektoren i nogen form for væske.
• Undlad at sterilisere ved hjælp af bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid.
SPECIFIKATIONER
Ved brug med Masimo SET-pulsoximetri-monitoreringsenheder, med licenserede Masimo SET-pulsoximetri-moduler eller
med Nellcor-teknologi er M-LNCS/LNCS DCI- og DCI-P-genbrugssensorerne beregnet til følgende ydelsesspecifikationer:
Masimo SET-teknologi Nellcor-teknologi
5
DCI DCI-P DCI DCI-P
Kropsvægt
> 30 kg 10-50 kg > 30 kg 10-50 kg
Påsætningssted Finger eller tå Finger eller tå Finger eller tå Finger eller tå
Mætningsnøjagtighed,
ingen bevægelse
1
(70-100 %)
2 % 2 % 2 % 2 %
Mætningsnøjagtighed,
bevægelse
2
(70-100 %)
3 % 3 % I/T I/T
Pulsfrekvensnøjagtighed,
ingen bevægelse
3
(70-100 %)
3 slag pr. minut 3 slag pr. minut 3 slag pr. minut 3 slag pr. minut
Pulsfrekvensnøjagtighed,
bevægelse
3
(25-240 slag pr. minut)
5 slag pr. minut 5 slag pr. minut I/T I/T
Nøjagtighed ved lav
perfusion
4
(70-100 %)
SpO2 ± 2 % SpO2 ± 2 % I/T I/T
Puls ± 3 slag pr.
minut
Puls ± 3 slag pr.
minut
I/T I/T
BEMÆRK: Tabellen angiver Arms-nøjagtigheden, der beregnes på baggrund af målingsværdier, som er statistisk fordelt. Ca. 68
% af de målte værdier faldt inden for +/- Arms-værdien sammenlignet med referenceenheden i en kontrolleret undersøgelse.
1
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed under forhold uden bevægelse i blodundersøgelser på raske voksne
mandlige og kvindelige frivillige med lys til mørk hudpigmentering i provokerede hypoksiundersøgelser i intervallet 70 %-100 %
SpO2 med et laboratorie-co-oximeter.
2
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved bevægelse i humanblodundersøgelser på raske voksne mandlige
og kvindelige frivillige med lys til mørk hudpigmentering i provokerede hypoksiundersøgelser ved gnide- og trykkebevægelser ved
2 til 4 Hz med en amplitude på 1 til 2 cm og en ikke-repetitiv bevægelse mellem 1 til 5 Hz med en amplitude på 2 til 3 cm iprovokerede
hypoksiundersøgelser i intervallet 70 %-100 % SpO2 med et laboratorie-co-oximeter.
3
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for pulsfrekvensnøjagtighed i intervallet fra 25-240 slag pr. minut i test med en Biotek Index
2-simulator og Masimos simulator med signalstyrker på over 0,02 % og en transmission på over 5 % for mætninger fra 70 % til 100 %.
4
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed i forbindelse med lav perfusion i test med en Biotek Index 2-simulator
og Masimos simulator med signalstyrker på over 0,02 % og en transmission på over 5 % for mætninger i intervallet fra 70 % til 100 %.
To Next Page
Loading...
Need help?
General
