85
4888F-eIFU-0916
C) Ataşarea senzorului la cablul pentru pacient
1. Consultai Fig. 4 M-LNCS, Fig. 5 LNCS. Orientai corespunzător conectorul senzorului (1) şi introducei în întregime
conectorul senzorului în conectorul pentru cablul pentru pacient (2).
2. Închidei complet capacul de protecie.
D) Deconectarea senzorului de la cablul pentru pacient
1. Consultai Fig. 6 M-LNCS, Fig. 7 LNCS. Ridicai capacul de protecie (1) pentru a avea acces la conectorul senzorului (2).
2. Tragei ferm de conectorul senzorului (2) pentru a-l deconecta de la cablul pentru pacient (3).
NOTĂ: Pentru a evita avarierea, tragei de conectorul senzorului, nu de cablu.
CURĂŢARE
1. Îndepărtai senzorul de la pacient şi deconectai-l de la cablul pentru pacientului.
2. Curăai senzorul YI ştergându-l cu un tampon cu alcool izopropilic 70% sau cu detergent slab.
3. Permitei senzorului să se usuce complet înainte de plasarea pe pacient.
sau
1. Dacă este nevoie de o dezinfecie de nivel scăzut, utilizai o soluie 1:10 soluie de hipoclorit de sodiu / apă.
2. Saturai o cârpă sau un tifon cu soluia de curăare şi ştergei toate suprafeele senzorilor şi cablului.
3. Saturai o cârpă sau un tifon cu apă sterilă sau distilată şi ştergei toate suprafeele senzorului şi cablului.
4. Uscai senzorul şi cablul cu o cârpă sau un tifon curat.
PRECAUŢII:
• Nu utilizai soluie concentrată de hipoclorit de sodiu (5% - 5,25%) sau alte substane de curăare, cu excepia celor
recomandate, pentru a evita avarierea definitivă a senzorului.
• Nu scufundai conectorul sau senzorul în nicio soluie lichidă.
• Nu sterilizai prin iradiere, aburi, la autoclavă sau cu oxid de etilenă.
SPECIFICAŢII
Când sunt utilizai cu monitoarele de pulsoximetrie Masimo SET sau cu module liceniate de pulsoximetrie Masimo SET sau cu
tehnologia Nellcor, senzorii reutilizabili M-LNCS/LNCS DCI şi DCI-P sunt destinate următoarelor specificaii de funcionare:
Tehnologie Masimo SET Tehnologie Nellcor
5
DCI DCI-P DCI DCI-P
Greutate corporală
> 30 kg 10 - 50 kg > 30 kg 10 - 50 kg
Loc de aplicare
Deget sau deget de
la picior
Deget sau deget de
la picior
Deget sau deget
de la picior
Deget sau deget
de la picior
Acurateea saturaiei,
În repaus
1
(70-100%)
2% 2% 2% 2%
Acurateea saturaiei,
mişcare
2
(70-100%)
3% 3% N/A N/A
Acurateea frecvenei pulsului,
În repaus
3
(70-100%)
3 bpm 3 bpm 3 bpm 3 bpm
Acurateea frecvenei pulsului,
în mişcare
3
(25 - 240 bpm)
5 bpm 5 bpm N/A N/A
Acurateea în caz de
perfuzie redusă
4
(70-100%)
SpO2 ± 2% SpO2 ± 2% N/A N/A
Puls ± 3 bpm Puls ± 3 bpm N/A N/A
NOTĂ: Tabelul indică Acurateea Arms care este calculată bazându-se pe valorile măsurate care sunt distribuite statistic;
aproximativ 68% din valorile măsurate s-au încadra în intervalul au scăzut cu +/- a valorilor Arms în comparaie cu dispozitivul
de referină în cadrul unui studiu controlat.
1
Tehnologia Masimo SET fost validată pentru acurateţea în repaus în studii ale sângelui uman realizate pe voluntari sănătoşi adulţi,
bărbaţi şi femei, cu pigmentaţie deschisă şi închisă a tegumentelor, în studii cu hipoxie indusă în intervalul 70-100% SpO2, în paralel
cu un CO-oximetru de laborator.
2
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acurateţea determinărilor obţinute cu mişcare prin studii ale sângelui uman
realizate pe voluntari adulţi bărbaţi şi femei cu piele cu pigment de la deschis spre închis în studii de hipoxie indusă, efectuând
mişcări de frecare şi atingere cu 2 până la 4 Hz la o amplitudine de 1 până la 2 cm şi o mişcare non-repetitivă între 1 şi 5 Hz la
o amplitudine de 2 până la 3 cm în studii cu hipoxie indusă în intervalul 70%-100% SpO2 comparând rezultatele cu cele obţinute
pe un co-oximetru de laborator.
3
Tehnologia Masimo SET a fost validată pentru acurateţea frecvenţei pulsului în intervalul 25-240 bpm la testările de probă faţă de
un simulator Biotek Index 2 şi simulatorul Masimo cu intensităţi ale semnalului mai mari de 0,02% şi o transmitere mai mare de 5%
pentru saturaţii cuprinse în intervalul de la 70 la 100%.