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3-12 KK-7500 REV 02 www.stryker.com
Introdução
Especificações (continuação)
Condições ambientais Utilização Armazenamento e transporte
Temperatura
Humidade relativa
Pressão atmosférica
As especificações indicadas são aproximadas e podem variar ligeiramente de produto para produto ou devido a
flutuações da corrente elétrica.
A Stryker reserva-se o direito de alterar as especificações sem aviso prévio.
Normas aplicadas
IEC 60601-1:2012
Equipamento médico elétrico — Parte 1: Requisitos gerais
para a segurança básica e o desempenho essencial
IEC 60601-1-2:2014
Equipamento médico elétrico — Parte 1-2: Requisitos gerais
para a segurança básica e o desempenho essencial —
norma colateral: Compatibilidade eletromagnética —
requisitos e testes
IEC 60601-2-52:2009 + A1:2015
Equipamento médico elétrico — Parte 2-52: Requisitos
particulares para a segurança básica e o desempenho
essencial de camas médicas
IEC 60601-2-54:2009 + A1:2015*
*Apenas se aplica quando o produto estiver equipado
com a opção de apoio para as costas radiolucente
Equipamento médico elétrico — Parte 2-54: Requisitos
particulares para a segurança básica e o desempenho
essencial de equipamento de raios X para radiografia e
radioscopia
ADVERTÊNCIA
Utilize apenas a tensão de entrada e a frequência nominais indicadas no produto.
PRECAUÇÃO
• Para minimizar o risco de qualquer interferência eletromagnética, o design do produto cumpre a norma IEC 60601-
-1-2. Para evitar problemas, utilize a cama de acordo com os requisitos EMC/EMI constantes da secção EMC
deste manual de utilização.
• Não utilize equipamento de comunicação por RF portátil (incluindo periféricos, como cabos de antena e antenas
externas) a menos de 30 cm de qualquer componente da cama SV2, incluindo cabos especificados pelo fabricante.
Caso contrário, poderá ocorrer degradação do desempenho deste equipamento.
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