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6-12 KK-7500 REV 02 www.stryker.com
Introduction
Caractéristiques techniques (Suite)
Conditions ambiantes Fonctionnement
Stockage et transport
Température
Humidité relative
Pression atmosphérique
Les caractéristiques techniques indiquées sont approximatives et susceptibles de varier légèrement d’un produit à
l’autre ou en fonction des fluctuations de l’alimentation électrique.
Stryker se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans préavis.
Normes appliquées
IEC 60601-1:2012
Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences générales
pour la sécurité de base et les performances essentielles
IEC 60601-1-2:2014
Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles – Norme collatérale : Compatibilité
électromagnétique – Exigences et tests
IEC 60601-2-52:2009 + A1:2015
Appareils électromédicaux – Partie 2-52 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances
essentielles des lits médicaux
IEC 60601-2-54:2009 + A1:2015*
*S’applique uniquement lorsque le produit est équipé
du relève-buste radiotransparent en option
Appareils électromédicaux – Partie 2-54 : Exigences
particulières pour la sécurité de base et les performances
essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la
radiographie et la radioscopie
AVERTISSEMENT
Utiliser uniquement la tension et la fréquence d’entrée comme indiqué sur le produit.