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2-12 KK-7500 REV 02 www.stryker.com
Introducción
Especificaciones (Continuación)
Condiciones ambientales Funcionamiento
Almacenamiento y transporte
Temperatura
Humedad relativa
Presión atmosférica
Las especificaciones indicadas son aproximadas y pueden variar ligeramente de un producto a otro, o con las
fluctuaciones del suministro eléctrico.
Stryker se reserva el derecho a cambiar las especificaciones sin previo aviso.
Normas aplicadas
IEC 60601-1:2012
Equipo eléctrico médico, parte 1: Requisitos generales para
la seguridad básica y el funcionamiento esencial
IEC 60601-1-2:2014
Equipo eléctrico médico, parte 1-2: Requisitos generales
para la seguridad básica y el funcionamiento esencial, norma
colateral: Compatibilidad electromagnética, requisitos y
pruebas
IEC 60601-2-52:2009 + A1:2015
Equipo eléctrico médico, parte 2-52: Requisitos particulares
para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de
camas médicas
IEC 60601-2-54:2009 + A1:2015*
*Aplicable solamente cuando el producto está
equipado con la opción de respaldo
radiotransparente
Equipo eléctrico médico, parte 2-54: Requisitos particulares
para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de
equipo radiográfico para radiografía y radioscopia
ADVERTENCIA
Utilice únicamente el voltaje y la frecuencia de entrada indicados en el producto.
PRECAUCIÓN
• Para minimizar el riesgo de interferencias electromagnéticas, el diseño del producto sigue la norma IEC 60601-1-2.
Para evitar problemas, utilice la cama cumpliendo los requisitos de compatibilidad electromagnética e inmunidad
electromagnética indicados en el apartado de compatibilidad electromagnética de este manual de uso.
• Los equipos portátiles de comunicaciones por RF (incluidos los periféricos como los cables de antena y las
antenas externas) no deben utilizarse a menos de 30 cm de cualquier parte de la cama SV2, incluidos los cables
especificados por el fabricante. De lo contrario, podría disminuir el rendimiento de este equipo.
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