Masimo Rad-G User Manual

39296/9527H-0320
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Distances de séparation recommandées
DISTANCE DE SÉPARATION RECOMMANDÉE ENTRE LES ÉQUIPEMENTS DE COMMUNICATION PORTABLES ET MOBILES À RADIOFRÉQUENCES
ET L’ÉQUIPEMENT MÉDICAL
L’équipement médical est conçu pour une utilisation dans un environnement électromagnétique où les perturbations liées aux RF irradiées sont
sous contrôle. Le client ou l’utilisateur de l’équipement médical peut contribuer à éviter les interférences électromagnétiques en conservant
une distance minimum entre les équipements de communication à RF portables et mobiles (transmetteurs) et l’équipement médical comme
recommandé ci-dessous, selon la puissance de sortie maximum des équipements de communication.
PUISSANCE DE SORTIE NOMINALE MAXIMUM
DU TRANSMETTEUR W
DISTANCE DE SÉPARATION EN FONCTION DE LA FRÉQUENCE DU TRANSMETTEUR M
150KHz à 80MHz
80 MHz à 800 MHz 800 MHz à 2,5GHz
0,01 0,12 0,018 0,035
0,1 0,37 0,057 0,11
1 1,17 0,18 0,35
10 3,7 0,57 1,1
100 11,7 1,8
3,5
Pour les transmetteurs avec une puissance de sortie nominale maximum non mentionnée ci-dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée avec l’équation
applicable à la fréquence du transmetteur, où P est la puissance de sortie nominale maximum du transmetteur en watts (W) selon le fabricant du transmetteur.
Remarque1: à 80 MHz et 800 MHz, la plus haute plage de fréquences s’applique.
Remarque2: ces directives peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des
personnes.
SYMBOLES DE L’APPAREIL RADG
Les symboles suivants peuvent gurer sur le produit ou son étiquette:
SYMBOLE DÉFINITION SYMBOLE DÉFINITION
GR-10199B
(fond bleu)
Suivre le mode d’emploi
i
GR-10184A
Consulter le mode d’emploi
10
Le nom et la composition des substances ou éléments
toxiques et dangereux doivent être fournis dans le manuel
d’instruction du produit
3149433
APPAREIL ÉLECTROMÉDICAL
CONFORME UNIQUEMENT POUR LE CHOC ÉLECTRIQUE,
L’INCENDIE ET LES DANGERS MÉCANIQUES AUX NORMES
Conforme à la norme ANSI/AAMI. ES 60601-1:2005, certié selon la norme
CAN/CSA. C22.2 no60601-1:2008, et aux normes collatérales particulières
(ISO 80601-2-61:2011) et connexes (CEI60601-1-11:2010) pour lesquelles
le produit s’est avéré conforme selon Intertek.
Recyclable
Title: Graphic, WEEE Symbol
PCX-1816
Revision: A
DRO-12000
07/05
Collecte séparée pour les équipements électriques et électroniques
(WEEE)
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols,
03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
Non stérile Résistant à la débrillation. Partie appliquée de type BF
Mise en garde: la loi fédérale (États-Unis) restreint la vente
de cet appareil par ou sur prescription d’un médecin.
Mise en garde
Protection contre la pénétration de particules > à 12,5mm
et contre la chute verticale de gouttes d’eau lorsque le
boîtier est incliné à 15degrés.
Code de lot
Identication Industry Canada Représentant agréé dans la Communauté européenne
Title: FCC logo for Rad-87 Manual
GR-14989
DRO-18371
09/07
Licence Federal Communications Commission (FCC) Vérie si l’unité a été enregistrée en tant qu’appareil radio
Électrostatique Aucun paramètre d’alarmes
Fabricant
LATEX
PCX-2108A
02/13
Ne contient pas de latex naturel
Date de fabrication AAAA-MM-JJ Référence du catalogue (référence du modèle)
Plage de température de stockage Numéro de référence Masimo
Conserver au sec Numéro de série

Masimo Rad-G Specifications

General

Type	Handheld Pulse Oximeter
Ingress Protection	IP22
Operating Temperature	5°C to 40°C
Storage Temperature	-20°C to 60°C
SpO2 Range	0% to 100%
Pulse Rate Range	25 – 240 bpm
Battery Type	Rechargeable Lithium-ion
Connectivity	Bluetooth
Perfusion Index Range	0.02% to 20%
PVI Range	0% - 100%
Humidity	10% to 95% (non-condensing)