Masimo Rad-G User Manual

39296/9527H-0320
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Separaciones recomendadas
DISTANCIA DE SEPARACIÓN RECOMENDADA ENTRE EL EQUIPO DE COMUNICACIONES DE RF PORTÁTIL Y MÓVIL, Y EL EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO
El equipo eléctrico médico se ha diseñado para su uso en un entorno electromagnético en el que las perturbaciones de radiofrecuencia
irradiadas están controladas. El cliente o usuario del equipo eléctrico médico pueden ayudar a evitar las interferencias electromagnéticas
manteniendo una distancia mínima entre el equipo de comunicaciones de RF portátil y móvil (transmisores) y el equipo eléctrico médico tal y
como se recomienda a continuación, según la potencia de salida máxima del equipo de comunicaciones.
RÉGIMEN DE POTENCIA DE SALIDA MÁXIMA DEL
TRANSMISOR W
DISTANCIA DE SEPARACIÓN SEGÚN LA FRECUENCIA DEL TRANSMISOR M
De 150 kHz a 80 MHz
De 80MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2,5GHz
0,01 0,12 0,018 0,035
0,1 0,37 0,057 0,11
1 1,17 0,18 0,35
10 3,7 0,57 1,1
100 11,7 1,8
3,5
Para transmisores con un régimen de potencia de salida máxima no enumerada anteriormente, la distancia d de separación recomendada en metros (m) se puede calcular mediante la ecuación
aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es el régimen de potencia de salida máxima en vatios (W) según el fabricante del transmisor.
Nota1: A 80MHz y 800MHz, se aplica el rango mayor de frecuencias.
Nota2: Estas directrices pueden no aplicarse a todas las situaciones. La absorción y el reflejo de estructuras, objetos y personas afectan a la propagación electromagnética.
SÍMBOLOS DEL DISPOSITIVO RADG
Los siguientes símbolos pueden aparecer en el producto o su etiqueta:
SÍMBOLO DEFINICIÓN SÍMBOLO DEFINICIÓN
GR-10199B
(fondo azul)
Síganse las instrucciones de uso
i
GR-10184A
Consúltense las instrucciones de uso
10
Se deberán incluir en el instructivo del producto los
nombres y el contenido de sustancias o elementos tóxicos
y peligrosos
3149433
EQUIPO MÉDICO ELECTRÓNICO
CON RESPECTO A LAS DESCARGAS ELÉCTRICAS, INCENDIOS Y PELIGROS
MECÁNICOS SOLO DE CONFORMIDAD CON
Cumple con las normas ANSI/AAMI std. ES 60601-1:2005, con certicación
CAN/CSA std. C22.2 n.º 60601-1:2008, y normas particulares aplicables
(ISO 80601-2-61:2011) y colaterales relacionadas (IEC 60601-1-11:2010)
con respecto a las cuales Intertek ha determinado el cumplimiento del
producto.
Reciclable
Title: Graphic, WEEE Symbol
PCX-1816
Revision: A
DRO-12000
07/05
Recogida selectiva de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE)
NON
STERILE
LATEX
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols,
03/06
GR-14231
DRO-13914
-40 C
+70 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH
5%
95%
%
No estéril A prueba de desbrilación. Parte aplicada tipo BF
Precaución: Las leyes federales (EE.UU.) restringen la
venta de este dispositivo a médicos o a personas que
presenten la orden de un médico.
Precaución
Protección frente a entrada de partículas > 12,5mm y pro-
tección contra la caída vertical de gotas de agua cuando la
cubierta tiene un ángulo de inclinación de 15 grados.
Código de lote
Identicación de Industry Canada Representante autorizado en la Comunidad Europea
Title: FCC logo for Rad-87 Manual
GR-14989
DRO-18371
09/07
Licencia de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC) Identica que la unidad se ha registrado como un dispositivo de radio
Electrostático Sin alarmas de parámetros
Fabricante
LATEX
PCX-2108A
02/13
Fabricado sin látex de caucho natural
Fecha de fabricación: AAAA-MM-DD Número de catálogo (número de modelo)
Rango de temperatura de almacenamiento Número de referencia de Masimo
Manténgase seco Número de serie

Masimo Rad-G Specifications

General

Type	Handheld Pulse Oximeter
Ingress Protection	IP22
Operating Temperature	5°C to 40°C
Storage Temperature	-20°C to 60°C
SpO2 Range	0% to 100%
Pulse Rate Range	25 – 240 bpm
Battery Type	Rechargeable Lithium-ion
Connectivity	Bluetooth
Perfusion Index Range	0.02% to 20%
PVI Range	0% - 100%
Humidity	10% to 95% (non-condensing)