EasyManua.ls Logo

Roche Accutrend Plus - Page 348

Roche Accutrend Plus
432 pages
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
4
© Рош-Диагностика, 2011 г. Все права защищены.
Содержимое настоящего документа, включая все иллюстрации, является собственностью
Рош-Диагностика. Информация, представленная в настоящем документе, может быть
изменена без уведомления. Рош-Диагностика не несет ответственности за имеющиеся
здесь технические или редакционные ошибки или упущения. Ни одна из частей настоя-
щего документа не может быть воспроизведена или передана в какой-либо форме или
каким-либо способом, включая электронные и механические, с какой-либо целью без
явного письменного согласия Рош-Диагностика.
Вопросы или пожелания относительно настоящего руководства направляйте в региональ-
ное представительство фирмы Рош.
АККУ-ЧЕК, АККУ-ЧЕК МУЛЬТИКЛИКС, АККУТРЕНД, КОБАС И СЕЙФ-Т-ПРОтоварные
знаки фирмы Рош.
Все остальные товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев.
Данный прибор был изготовлен и испытан в соответствии с EN 61010-1 («Безопасность
электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования;
часть 1: Общие требования») и выпущен заводом в исправном и безопасном состоянии.
Для того чтобы поддерживать его в таком состоянии и обеспечить безопасную работу,
пользователь должен следовать указаниям и обращать внимание на предупреждения,
представленные в настоящем руководстве.
Всю ответственность за установку, эксплуатацию и техническое обслуживание прибора
Аккутренд Плюс несет пользователь.
На упаковке и табличке с техническими данными прибора могут использоваться следую-
щие условные обозначения:
Предостережение, ознакомьтесь с документацией! Соблюдайте указания по
технике безопасности, приведенные в Руководств
е пользователя этого прибора.
Ограничение температуры (Хранить при)
Использовать до
Производитель
Номер партии
Каталожный номер
Для in vitro диагностики
Эта продукция отвечает требованиям Европейской Директивы 98/79/EC
в отношении медицинских приборов in vitro диагностики.
Смотрите Руководство Пользователя
Система соответствует требованиям безопасности США и Канады (в перечне
UL согласно UL 61010A-1:02 и CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1-04).
0123

Table of Contents

Related product manuals