mectron Piezosurgery - Nettoyage des Accessoires; Préparation

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4.2 Nettoyage des Accessoires
4.2.1 Préparation
1. Exécuter la fonction CLEAN/FLUSH
(voir Chapitre 2 à page 2 );
2. Déconnecter la pièce à main du boîtier
de l’appareil;
3. Débrancher le tube pompe péristaltique
du connecteur de la pièce à main;
4. Extraire le tuyau de la pompe
périlstatique. Si le bone grafting kit est
utilisé, débrancher le raccord tube-tube
des deux tubes;
5. Si présent dévisser l’insert de la pièce à
main avec la clé dynamométrique;
6. Dévisser l’embout de la pièce à main;
7. Débrancher le support xe de la pièce à
main du boîtier de l’appareil.
Voir le Chapitre 3 à page 5 pour les
indications concernant le débranchement des
accessoires.
ATTENTION: La pièce à main et le cordon
ne peuvent être séparés.
ATTENTION: Déconnecter la pièce à main
de l’appareil en agissant exclusivement sur le
connecteur.
ATTENTION: Dévisser toujours l’insert
de la pièce à main avant de procéder au
nettoyage et stérilisation.
ATTENTION: Ne pas immerger la pièce
à main dans des solutions désinfectantes ou
autres liquides qui pourraient l’abîmer.
ATTENTION: Ne pas immerger la pièce à
main dans un bain à ultrasons.
REMARQUE: Vous pouvez choisir parmi les
types de nettoyage suivants. En cas d’absence
d’un Thermodésinfecteur à l’intérieur du
cabinet dentaire, vous pouvez procéder au
nettoyage manuel ( Chapitre 4.2.3 à page
20 ) et poursuivre avec la stérilisation
( Chapitre 4.2.7 à page 32 ).
Si, par contre, un thermodésinfecteur est
présent dans le cabinet, la procédure de
nettoyage automatique ( Chapitre 4.2.4 à
page 28 ) peut être exécutée et continuer
avec la stérilisation ( Chapitre 4.2.7 à page
32 ).
ATTENTION: Les opérations de
nettoyage et de stérilisation décrites dans
les paragraphes suivants sont à eectuer lors
de la première utilisation et pour toutes les
utilisations ultérieures.
ATTENTION: les instructions suivantes
ont été validées par le fabricant de
façon à être EN MESURE de préparer le
dispositif médical à sa réutilisation. C’est au
responsable des processus d’assurer que
toutes les démarches soient eectivement
réalisées de façon conforme et dans le
respect des indications. Ceci est possible
à travers la validation et le monitorage
systématique du processus. De manière
analogue toutes déviation des processus
de la part du responsable, par rapport
aux instructions indiquées, devraient être
soigneusement évaluées an de vérier
l’ecacité et les potentiels eets indésirables.