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DE
1505093, Ausgabe 2012-05, Version 5
1 Wichtige Hinweise für den sicheren Gebrauch
Abbildung 1:Patientenumgebung, Bild A.9
aus IEC 60601-1:2005
1.10 Patientenumgebung
(Siehe "Abbildung 1")
Falls medizinisch-elektrische Geräte mit berührbaren Teilen am Federarm angebracht
werden und diese innerhalb der Patientenumgebung positioniert werden, so müssen sie
zwei Patientenschutzmaßnahmen (MOPP) nach EN 60601-1 aufweisen.
Falls die berührbaren Teile außerhalb der Patientenumgebung positioniert sind, so
müssen sie zwei Schutzmaßnahmen zum Bedienerschutz (MOOP) nach EN 60601-1 auf-
weisen.
Die Abmessungen im Bild zeigen die Mindestausdehnung der Pateintenumgebung in ei-
nem uneingeschränkten Umfeld.
1 1.11 Entsorgung
Schlagartiges Freisetzen der Federspannung
Im Federarm ist eine vorgespannte Druckfeder montiert, die beim Demon-
tieren des Federarmes ihre Energie schlagartig freisetzt und zu schweren
Verletzungen führen kann:
• Den Federarm zum Entsorgen nicht demontieren.
RoHS-Konformität • Das Gerät erfüllt die Forderungen der Richtlinie 2002/95/EG RoHS (zur
Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und
Elektronikgeräten).
• Zur Vermeidung von Umwelt- und Personenschäden bitten wir Sie daher, uns oder
Ihren autorisierten Servicepartner anzusprechen, wenn Sie das Gerät mit dem Ziel
der Entsorgung endgültig außer Betrieb nehmen.
• Das Gerät muss gemäß Ihren länderspezifischen Vorschriften an einem geeigneten
Entsorgungspunkt zum Recyceln von Elektro- und Elektronikgeräten entsorgt wer-
den.
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