Dräger Polaris 50 User Manual

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15. COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)
Los aparatos eléctricos médicos están sujetos a precauciones especiales en cuanto a la compatibilidad electromagnética. Este dispositivo puede
verse afectado por otros aparatos eléctricos.
Este dispositivo ha sido probado en cuanto a su compatibilidad electromagnética con los accesorios de la lista de accesorios. Únicamente
se pueden utilizar otros accesorios si no afectan a la compatibilidad electromagnética. El uso de accesorios no conformes puede dar lugar
a un aumento de las emisiones electromagnéticas o a una reducción de la resistencia a la interferencia electromagnética del dispositivo.
ADVERTENCIA
Peligro por falta de distancia de seguridad
Si se utilizan dispositivos móviles de comunicación de alta frecuencia muy cerca de esta unidad, pueden producirse fallos de funcionamiento
que podrían poner en peligro al paciente.
Se debe mantener una distancia de seguridad de al menos 0,3 m (1,0 ft).
Entorno electromagnético
El dispositivo únicamente puede utilizarse en los entornos especificados en el apartado «Finalidad de uso» de las instrucciones de funcionamiento.
Este producto sanitario está destinado a ser utilizado en un entorno electromagnético conforme a lo especificado a continuación
Emisiones
Conformidad
Entorno electromagnético
Emisiones de alta frecuencia
EN 55011 (CISPR 11)
Irradiado: 30 MHz a 1 GHz
Conducido: 150 kHz a 30 MHz
Clase B, grupo 1
Este producto sanitario está destinado a ser utilizado
en cualquier establecimiento, incluidos los edificios
residenciales y los que están conectados
directamente (sin transformador) a la misma red de
baja tensión que los edificios residenciales.
Emisiones de armónicas
(IEC 61000-3-2)
Clase A
Emisiones de fluctuaciones de
tensión/parpadeo
(IEC 61000-3-3)
Se cumple el requisito
Resistencia a la interferencia
de
Nivel de prueba y entorno
electromagnético respetado
Entorno electromagnético
Descarga electrostática
(IEC 61000-4-2)
Descarga de contactos: ±8 kV
Descarga de aire: ±15 kV
Son preferibles los suelos de madera, hormigón o
azulejo cerámico. Con revestimiento de suelo
sintético, la humedad atmosférica relativa deberá ser
del 30 % como mínimo.
Variables de interferencia eléctrica
transitorias rápidas / Picos (IEC
61000-4-4)
Cable de alimentación: ±2 kV
Líneas de entrada de señal más
largas/líneas de salida de señal: ± 1 kV
La calidad de la tensión de alimentación debería
equivaler a un contexto empresarial u hospitalario
concreto.
Pulsos de tensión/picos
(IEC 61000-4-5)
Tensión:
Conductor externo a conductor
externo: ± 1 kV
Conductor externo a conductor de
protección: ± 2 kV
Caídas de tensión e interrupciones
breves de la tensión de suministro
(IEC 61000-4-11)
30 % a 100 %, 10 ms a 5 s, diferentes
ángulos de fase
Campo magnético en la frecuencia
de la alimentación eléctrica
(IEC 61000-4-8)
de 50 Hz a 60 Hz: 30 A/m
Cerca de este dispositivo médico no se deben operar
dispositivos con campos magnéticos de frecuencia
de red inusualmente intensos (estaciones de
transformador, etc.).
Variable de perturbación de alta
frecuencia irradiada
(IEC 61000-4-3)
de 80 MHz a 2,7 GHz: 10 V/m
Pueden producirse interferencias en las
proximidades del equipo marcado con el siguiente
símbolo:
Valores de perturbación de alta
frecuencia conducida
(IEC 61000-4-6)
de 150 kHz a 80 MHz: 3 V
rms
Bandas ISM y bandas de
radioaficionados: 6 V
rms

Dräger Polaris 50 Specifications

General

Brand	Dräger
Model	Polaris 50
Category	Medical Equipment
Language	English