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T
경고: 부정확한 결과와 관련된 위험을 줄이는 방법
기기는 장치, 장치의 기능 및 작업자 매뉴얼을 잘 알고 있는 작업자가
사용해야 합니다.
기기를 햇빛이나 강한 백열등이 비치는 곳에 배치하지 마십시오.
기기를 강한 전자기장을 방출하는 장치 가까이에 배치하지 마십시오.
진동하는 표면 위에서 사용하지 마십시오.
3M™Attest™ Rapid Readout Biological Indicator의 마개 색상을 3M™Attest™
Auto-reader390 배양 웰 주변의 색 코드 구성 스티커와 맞추십시오.
웰 안에 넣었으면 3M™
Attest™ Rapid Readout Biological Indicator를 꺼내거나
배치를 변경하지 마십시오.
LCD 패널에 (+) 또는 (-) 기호로 시험의 완료가 표시될 때까지 3M™Attest™
Rapid Readout Biological Indicator를 배양 웰에서 꺼내지 마십시오.
주의: 부정확한 결과와 관련된 위험을 줄이는 방법
3M™Attest™ Rapid Readout Biological Indicator 바이알이 화학적
인디케이터나 테이프로부터 형광 잔류물을 흡수하지 않게 하려면
3M™Attest™ Rapid Readout Biological Indicator 바이알이 화학적
인디케이터나 테이프와 직접 접촉하지 않도록 보관하십시오.
건강
안전
정보
장치
안전
규정
준수
3M™Attest™ Auto-reader390은 CB Scheme Certificate가 입증한 다음의 표준 및
Underwriters Laboratories(UL)가 발행한 시험 보고서를준수합니다.
•
IEC 61010-1(2001) Second Edition. 측정, 제어 및 실험용 전기 장비에 관한
안전 요구사항 - 제1부: 일반요구사항
•
IEC 61010-2-010(2003) Second Edition. 측정, 제어 및 실험용 전기 장비에
관한 안전 요구사항 - 제2부-2-010: 물질의 가열을 위한 실험 장비에 관한
특별요구사항
3M™Attest™ Auto-reader390은 실험 장비로 등록되었으며, 표준 UL 61010-1및
CAN/CSA 22.2No. 61010-1에 따라 인디케이터 “C” 및 “US”의 옆에 UL 마크가
부착되어있습니다.
3M™Attest™ Auto-reader390은 적합성 선언에서 확인된 Low Voltage
Directive(LVD) 2006/95/EEC와 관련된 CE 마크를준수합니다.
3M™Attest™ Auto-reader390은 전기 및 전자 장비 내 특정 위험 물질의 사용
제한에 관한 유럽 의회 및 평의회의 RoHS Directive,
Directive 2002/95/EC(2011년 6
월 8일)를준수합니다.
3M™Attest™ Auto-reader390은 폐전기 및 전자 제품에 관한 규제(WEEE)에
대한 2012년 7월 4일 유럽 의회 및 평의회의 WEEE 지침인 Directive 2012/19/EU
를준수합니다.
EMC
준수
3M™Attest™ Auto-reader390은 3M이 발행한 준수 인증서에 명시된 다음의
EMC 표준을따릅니다.
IEC 61326-1측정, 제어 및 실험용 전기 장비 - EMC 요구사항 - 제1부:
일반요구사항
3M™Attest™ Auto-reader390은 CE 마크 EMC Directive 2004/108/EC의 EMC
요구사항을준수합니다.
3M™Attest™ Auto-reader390은 호주/뉴질랜드 RCM(규제 준수 마크)에 관련된
공급자 ziiiiii적합성 선언에서 확인되는 바와 같이 호주 및 뉴질랜드의 전기
안전 및 전자기 적합성을준수합니다.
참고: 이 장비는 FCC 규칙 Part 15, Subpart B에 따라 시험되었으며 Class A
디지털 장치에 관한 제한사항을 준수하는 것으로 확인되었습니다. 이러한
제한사항은 장비를 상업적 환경에서 사용할 때 유해한 간섭을 적절히
차단하는 데 그 목적이 있습니다. 이 장비는 무선 주파수 에너지를 생성
및 사용하고 이러한 에너지를 발산할 수 있으며, 사용 설명서에 명시된
바에 따라 설치하고 사용하지 않을 경우에는 유해한 무선 통신 간섭을
유발할 수 있습니다. 주거 지역 내에서 이 장비를 가동할 경우, 유해한
간섭 현상이 발생할 수 있으며, 사용자는 비용을 직접 부담해 간섭 문제를
해결해야합니다.
이 Class
A 디지털 기기는 캐나다 간섭 유발 장비 규정(Canadian
Interference-Causing Equipment Regulations)의 모든 요구사항을충족합니다.
Class 1LED
제품
IEC 60825-1Ed. 1.2(A2:2001)의 요구사항에 따라 3M™Attest™ Auto-reader390
에 대한 조사가 수행되었습니다. 3M™Attest™ Auto-reader390은 Class 1내부
방사선이 있는 Class 1LED제품입니다.
LED는 각 배양기/판독기 웰의 밑부분에 각 웰의 개구부와 직각으로
위치해있습니다.
참고: Class 1 제품은 눈에 보호 장구를 착용하지 않은 상태에서
참고: Class 1 제품은 눈에 보호 장구를 착용하지 않은 상태에서
사용해도 안전합니다.
주의 - 여기에 명시된 것 이외의 제어장치를 사용하거나 절차를 조정 또는
주의 - 여기에 명시된 것 이외의 제어장치를 사용하거나 절차를 조정 또는
수행하는 것은 위험한 방사선 노출을 초래할 수 있습니다.
수행하는 것은 위험한 방사선 노출을 초래할 수 있습니다.
참고: IEC 60825-1Ed. 1.2(A2:2001)의 요구사항에 따른 위의 주의사항에서
사용된 용어 “제어장치”란 3M™Attest™ Auto-reader390을 제어하는
기계장치를 지칭하며, 생물학적 인디케이터의 사용을 의미하는
것이아닙니다.
제품
포장
라벨의
기호
설명
주의 - 사용 지침을참고하십시오.
폐전기 및 전자 제품에 관한규제(WEEE)
미국 및 캐나다 안전 표준에 대한 UL인증
유럽 지침 적합성표시
직류
모든 해당 ACMA 규제 제도(RCM)를준수합니다.
제조업체
카탈로그번호
유럽 공동체 공인대표
일련번호
3M™Attest™ Auto-reader390은 마개 상단 중앙에 멸균제 투입구가
있는 3M™Attest™ 1261및 1262Steam Biological Indicators를 배양하기
위해 설계된 것이
아닙니다. 3M™Attest™ Auto-reader390은 스팀용
3M™Attest™ Rapid Readout Biological Indicators for Steam, 카탈로그 번호
1291, 1292및 1292E의 배양 및 판독을 위해설계되었습니다.
REF
Rendered on 5/8/2013 10:56:55 AM
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