3M Attest Auto-reader 490 - Terveyteen Ja Turvallisuuteen Liittyvät Tiedot

124 125
0
VAROITUS: Jotta voit alentaa vaaralliseen jännitteeseen liittyvää riskiä:
Käytä tuotetta vain sisätiloissa.
Älä käytä laitteistoa, jos se ei toimi asianmukaisesti tai jos se on vaurioitunut.
Käytä vain tälle tuotteelle määritettyä ja käyttömaalle sertifioitua virtalähdettä.
HUOMIO: Loukkaantumisen tai laitteiden vaurioitumisen riskin alentamiseksi:
Älä kaada nestettä laitteen päälle tai sisään. Älä upota yksikköä nesteeseen.
Irrota aina 3M™ Attest™ 490automaattilukijan pistoke verkkovirrasta ja anna sen
jäähtyä ennen puhdistusta.
Puhdista ulkopinnat vain valmistajan toimittamien ohjeiden mukaisesti.
Älä avaa laitteen koteloa  se ei sisällä käyttäjän huollettavissa olevia osia. Laite on
palautettava valmistajalle korjausta varten.
Käytä suojalaseja ja suojakäsineitä aktivoidessasi 3M™ Attest™ Rapid Readout
biologisen pikaindikaattorin 1295.
Anna 3M™ Attest™ Super Rapid Readout biologisten pikaindikaattorien 1491ja
1492V jäähtyä suositellun ajanjakson verran ennen niiden aktivointia. Biologisen
indikaattorin aktivointi tai liiallinen käsittely ennen jäähtymistä voi johtaa
lasiampullinräjähtämiseen.
Käytä suojalaseja aktivoidessasi 3M™ Attest™ Super Rapid Readout biologisia
indikaattoreita 1491tai 1492V.
VAROITUS: Väärien tulosten riskin alentamiseksi:
Laitteen käyttäjien on oltava laitteeseen, laitteen toiminnallisuuteen ja
käyttöohjeeseenperehtyneitä.
Älä sijoita laitetta auringonvalolle tai voimakkaalle hehkuvalolle
altistuvaanympäristöön.
Älä sijoita laitetta minkään sellaisen laitteen läheisyyteen, joka säteilee voimakasta
sähkömagneettista kenttää.
Älä käytä tärisevällä pinnalla.
Aktivoi ja inkuboi 3M™ Attest™ Rapid Readout biologiset pikaindikaattorit
1295enintään 1tunnin kuluessa sterilointisyklin päättymisestä.
Älä inkuboi 3M™ Attest™ biologista indikaattoria, jos käsittelyn jälkeen ja ennen
biologisen indikaattorin aktivointia ilmenee, että siinä oleva elatusaineampulli on rikki.
Testaa sterilointilaite uudelleen uudella biologisella indikaattorilla.
Anna 3M™ Attest™ Super Rapid Readout biologisten pikaindikaattorien 1491ja
1492V jäähtyä suositellun ajanjakson verran ennen niiden aktivointia.
Älä poista säiliöön asetettua 3M™ Attest™ biologista indikaattoria äläkä vaihda
senpaikkaa.
Älä poista 3M™ Attest™ biologista indikaattoria inkubointisäiliöstä, ennen kuin
nestekidenäytön kuvake (+) tai () osoittaa testin valmistuneen.
HUOMIO: Väärien tulosten riskin alentamiseksi:
Jottei 3M™ Attest™ biologinen indikaattorin pulloon imeydy fluoresoivia
jäämiä kemiallisesta indikaattorista tai teipistä, aseta 3M™ Attest™ biologinen
indikaattoripullo niin, ettei se kosketa suoraan kemiallisiin indikaattoreihin tai teippiin.
TERVEYTEEN JA TURVALLISUUTEEN LIITTYVÄT TIEDOT
Laiteturvallisuuden vaatimustenmukaisuus
3M™ Attest™ 490automaattilukija on seuraavien standardien vaatimusten mukainen
CBsertifikaatin sekä Underwriters Laboratories (UL) järjestön julkaiseman testiraportin
osoittamalla tavalla:
• IEC 610101(2010) 3. painos. Mittaukseen, tarkastukseen ja laboratoriokäyttöön
tarkoitettuja sähkölaitteita koskevat turvallisuusvaatimukset  Osa 1:
Yleisetvaatimukset
• IEC 61010210:2014ainos. Mittaukseen, ohjaukseen ja laboratoriokäyttöön
tarkoitettuja sähkölaitteita koskevat turvallisuusvaatimukset  Osa 2010: Materiaalien
lämmittämiseen käytettäviä laboratoriolaitteita koskevat erityiset vaatimukset.
3M™ Attest™ 490automaattilukija luokitellaan laboratoriolaitteeksi,
ja siinä on ULmerkintä, jonka vieressä ovat merkinnät C ja US
standardien UL 610101, CAN/CSA 22.2No. 610101ja CAN/CSA 22.2nro
610102010vaatimustenmukaisuuteenpohjautuen.
3M™ Attest™ 490automaattilukija on pienjännitedirektiiviin (Low Voltage
Directive, LVD) 2006/95/EY liittyvän CEmerkinnän vaatimusten mukainen
vaatimustenmukaisuusvakuutuksessa vahvistetulla tavalla.
3M™ Attest™ 490automaattilukija on RoHSdirektiivin, tiettyjen haitallisten aineiden
sähkö ja elektroniikkalaitteissa käyttöön liittyvistä rajoituksista 8.6.2011annetun
Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2011/65/EU vaatimusten mukainen.
3M™ Attest™ 490automaattilukija on sähkö ja elektroniikkajätteistä 4.7.2012annetun
Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2012/19/EU (SERdirektiivi)
vaatimustenmukainen.
EMCdirektiivin vaatimustenmukaisuus
3M™ Attest™ 490automaattilukija on seuraavien EMCdirektiivin vaatimusten mukainen
3M:n luoman vaatimustenmukaisuustodistuksen vahvistamalla tavalla:
• IEC 613261:2012/EN 61326:2013Mittaukseen, ohjaukseen ja laboratoriokäyttöön
tarkoitetut sähkölaitteet  EMCvaatimukset  Osa 1: Yleiset vaatimukset
• EMCdirektiivin 2004/108/EY CEmerkintää koskevat vaatimukset.
3M™ Attest™ 490automaattilukija on Australian ja UudenSeelannin sähköturvallisuutta
sekä sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien vaatimusten mukainen Australian/
UudenSeelannin RCM:ään (Regulatory Compliance Mark, määräystenmukaisuusmerkintä)
liittyvän toimittajan vaatimustenmukaisuusvakuutuksen vahvistamalla tavalla.
Huomautus: Tämä laitteisto on testattu, ja sen on todettu olevan Luokan A digitaalisia
laitteita koskevien rajoitusten mukainen FCCsääntöjen Osan 15, Aliosuuden B
mukaisesti. Nämä rajoitukset on suunniteltu tarjoamaan kohtuullinen suojaus haitalliselta
interferenssiltä laitteistoa kaupallisessa ympäristössä käytettäessä. Tämä laitteisto
tuottaa ja voi säteillä radiotaajuusenergiaa, ja jos sitä ei asenneta ja käytetä käyttöohjeen
mukaisesti, se voi aiheuttaa haitallista interferenssiä radioviestintään. Tämän laitteiston
käyttö asuinalueella aiheuttaa todennäköisesti haitallista interferenssiä, ja tällöin käyttäjän
on korjattava interferenssi omalla kustannuksellaan.
Tämä Luokan A digitaalinen laite täyttää kaikki Kanadan interferenssiä aiheuttavia laitteita
koskevien määräysten vaatimukset.