100 101
8
FORSIGTIG! Reduktion af risikoen for personskade eller skade på instrumentet
Undgå spild af væske på eller i instrumentet. Enheden må ikke nedsænkes i væske.
Tag altid stikket til 3M™ Attest™ Autoreader 490ud af kontakten, og lad den køle af, før
denrengøres.
De udvendige flader må kun rengøres i overensstemmelse med producentens instrukser.
Instrumentets kabinet må ikke åbnes. Det indeholder ingen dele, der kan repareres af brugeren.
Instrumentet skal indsendes til reparation hos producenten.
Brug beskyttelsesbriller og handsker under aktivering af 3M™ Attest™ biologisk indikator med
hurtig udlæsning 1295.
Lad 3M™ Attest™ biologiske indikatorer med superhurtig udlæsning 1491og 1492V køle af i
den anbefalede periode, før de aktiveres. Aktivering eller overdreven håndtering af den biologiske
indikator, før den er kølet af, kan medføre, at glasampullen springer.
Brug beskyttelsesbriller under aktivering af 3M™ Attest™ biologiske indikatorer med superhurtig
udlæsning 1491eller 1492V.
ADVARSEL! Reduktion af risikoen i forbindelse med forkerte resultater
Instrumentet skal anvendes af brugere, som har grundigt kendskab til enheden, enhedens
funktioner og brugsanvisningen.
Instrumentet må ikke placeres i et miljø, hvor det udsættes for sollys eller kraftige glødepærer.
Instrumentet må ikke placeres tæt på enheder, der afgiver et kraftigt elektromagnetisk felt.
Må ikke anvendes på vibrerende underlag.
3M™ Attest™ biologiske indikatorer med hurtig udlæsning 1295skal aktiveres og inkuberes
inden for 1time efter steriliseringscyklussens afslutning.
En 3M™ Attest™ biologisk indikator må ikke inkuberes efter behandling og før aktivering
af BI, hvis der er observeret en defekt medieampul. Test sterilisatoren igen med en ny
biologiskindikator.
Lad 3M™ Attest™ biologiske indikatorer med superhurtig udlæsning 1491og 1492V køle af i den
anbefalede periode, før de aktiveres.
3M™ Attest™ biologisk indikator må ikke fjernes eller flyttes, når den er placeret i en brønd.
3M™ Attest™ biologisk indikator må først fjernes fra inkubationsbrønden, når symbolet (+) eller
() på LCDskærmen angiver, at testen er fuldført.
FORSIGTIG! Reduktion af risikoen i forbindelse med forkerte resultater
For at undgå, at glasset til 3M™ Attest™ biologisk indikator absorberer fluorescensrester fra en
kemisk indikator eller et bånd, skal glasset til 3M™ Attest™ biologisk indikator placeres, så det
ikke kommer i direkte kontakt med kemiske indikatorer eller bånd.
ARBEJDSMILJØ
Overholdelse af sikkerhedsstandarder
3M™ Attest™ Autoreader 490overholder følgende standarder som angivet på CBcertifikatet og i
testrapporten udstedt af Underwriters Laboratories (UL):
•
IEC 610101(2010) 3. udgave. Sikkerhedskrav til elektrisk udstyr til måling, kontrol og
laboratoriebrug del 1: Generelle krav
•
IEC 610102010:20143. udgave. Sikkerhedskrav til elektrisk udstyr til måling, kontrol og
laboratoriebrug del 2010: Særlige krav til laboratorieudstyr til opvarmning af materialer.
3M™ Attest™ Autoreader 490er kategoriseret som laboratoreudstyr og er forsynet med ULmærket
med de tilhørende indikatorer C og US baseret på overholdelse af standarderne UL 610101, CAN/
CSA 22.2No. 610101og CAN/CSA 22.2No. 610102010.
3M™ Attest™ Autoreader 490overholder kravene for CEmærkning i relation til
lavspændingsdirektivet 2006/95/EF som bekræftet i overensstemmelseserklæringen.
3M™ Attest™ Autoreader 490overholder RoHSdirektivet, EuropaParlamentets og Rådets direktiv
2011/65/EU af 8. juni 2011om begrænsning af anvendelsen af visse farlige stoffer i elektrisk og
elektronisk udstyr.
3M™ Attest™ Autoreader 490overholder WEEEdirektivet, EuropaParlamentets og Rådets direktiv
2012/19/EU af 4. juli 2012om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE).
Overensstemmelse med EMC
3M™ Attest™ Autoreader 490overholder følgende EMCstandarder som bekræftet i
overensstemmelsescertifikatet udarbejdet af 3M:
•
IEC 613261:2012/EN 61326:2013Elektrisk udstyr til måling, kontrol og laboratoriebrug
EMCkrav del 1: Generelle krav
•
EMCkrav til CEmærkning EMCdirektiv 2004/108/EC.
3M™ Attest™ Autoreader 490overholder de australske og new zealandske krav til elsikkerhed
og elektromagnetisk kompatibilitet i henhold til leverandørens overensstemmelseserklæring, der er
knyttet til det australske/new zealandske RCMmærke (Regulatory Compliance Mark).
Bemærk! Dette udstyr er testet og fundet i overensstemmelse med grænserne for en digital enhed
i klasse A i henhold til kapitel 15, afsnit Bi FCCreglerne. Disse grænser er designet som en rimelig
beskyttelse mod skadelig interferens, når udstyret betjenes i et kommercielt miljø. Dette udstyr
genererer og kan udsende radiofrekvensenergi, og hvis det ikke installeres og bruges i henhold til
vejledningen, kan det forårsage skadelig interferens i radiokommunikation. Betjening af dette udstyr
i et boligområde kan forårsage skadelig interferens, og brugeren er i så fald ansvarlig for at afhjælpe
interferensen for egenregning.
Dette apparat i klasse A opfylder alle krav i CanadianInterferenceCausing Equipment Regulations.
FORKLARING PÅ PRODUKT
OGPAKNINGSMÆRKATSYMBOLER
Opmærksom, se brugsanvisningen
Li
Direktivet om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE) og EUdirektivet
om batterier. Dette symbol angiver, at både enheden og det heri inkluderede
litiumionbatteri skal bortskaffeskorrekt.
ULregistreret efter amerikanske og canadiskesikkerhedsstandarder
Mærke for overensstemmelse med europæiskedirektiver
Jævnstrøm
Overholder alle gældende ACMAregulatoriske ordninger(RCM)
Producent
Fremstillingsdato
Katalognummer
Autoriseret repræsentant forEU
Serienummer