3M Attest Auto-reader 490 - Forklaring På Etikettsymboler for Produkt Og Pakning; Helse- Og Sikkerhetsinformasjon

112 113
9
FORSIKTIG: For å redusere risikoen for personskade eller skade av utstyret
Ikke søl væske over eller inn i instrumentet. Ikke senk enheten i væske.
Trekk alltid kontakten ut fra 3M™ Attest™ Autoreader 490og la avkjøle
førrengjøring.
Rengjør utvendige flater ved å følge instruksjonene som er gitt av produsenten.
Ikke åpne instrumenthuset  det finnes ingen deler som kan repareres av brukeren.
Instrumentet må returneres til produsenten for reparasjon.
Bruk vernebriller og hansker når du aktiverer 3M™ Attest™ biologisk indikator for
hurtig avlesning 1295.
La 3M™ Attest™ biologiske indikatorer for superhurtig avlesning 1491og
1492V avkjøles for anbefalt tidsperiode før aktivering. Hvis den biologiske
indikatoren aktiveres eller brukes for mye før den avkjøles, kan det føre til at
glassampullensprekker.
Bruk vernebriller når du aktiverer 3M™ Attest™ biologisk indikator for superhurtig
avlesning 1491eller 1492V.
ADVARSEL: For å redusere risikoen knyttet til feil resultater
Instrumentet skal brukes av de som er kjent med enheten, enhetens funksjoner
ogbrukerhåndboken.
Ikke sett instrumentet i miljøer utsatt for sollys eller sterke glødelamper.
Ikke sett instrumentet i nærheten av noen enhet som avgir et sterkt
elektromagnetiskfelt.
Må ikke brukes på en vibrerende flate.
Aktiver og inkuber 3M™ Attest™ biologiske indikatorer for hurtig avlesning
1295innen 1time etter at steriliseringssyklusen er fullført.
Ikke inkuber en 3M™ Attest™ biologisk indikator hvis det merkes at den har en
ødelagt medieampulle etter behandling og før BIaktivering. Test sterilisatoren på nytt
med en ny biologisk indikator.
La 3M™ Attest™ biologiske indikatorer for superhurtig avlesning 1491og 1492V
avkjøles for anbefalt tidsperiode før aktivering.
Ikke fjern eller endre plassering av den biologiske indikatoren 3M™ Attest™ når den
først er plassert i en brønn.
Ikke ta ut 3M™ Attest™ biologisk indikator fra inkubasjonsbrønnen før symbolet (+)
eller () på LCDpanelet viser at testen er fullført.
FORSIKTIG: For å redusere risikoen knyttet til feil resultater
For å unngå muligheten for at 3M™ Attest™ biologisk indikatorampullen absorberer
fluorescerende rester fra en kjemisk indikator eller tape, plasser 3M™ Attest™
biologisk indikatorampullen slik at den ikke kommer i direkte kontakt med kjemiske
indikatorer eller tape.
HELSE OG SIKKERHETSINFORMASJON
Enhetens sikkerhetssamsvar
3M™ Attest™ Autoreader 490overholder følgende standarder som vist av CB Scheme
Certificate og testrapporten utstedt av Underwriters Laboratories (UL):
• IEC 610101(2010) 3. utgave. Sikkerhetskrav for elektrisk utstyr for måling, kontroll
og laboratoriebruk  Del 1: Generelle krav
• IEC 610102010:20143. utgave. Sikkerhetskrav for elektrisk utstyr for måling,
kontroll og laboratoriebruk  Del 2010: Bestemte krav til laboratorieutstyr for
oppvarming av materialer.
3M™ Attest™ Autoreader 490er oppgitt som laboratorieutstyr og bærer ULmerket
med indikatorene C og US basert på samsvar med standardene UL 610101, CAN/CSA
C22.2nr. 610101og CAN/CSA C22.2nr. 610102010.
3M™ Attest™ Autoreader 490samsvarer med CEmerket knyttet til lavspenningsdirektiv
(LVD) 2006/95/EC som bekreftet i samsvarserklæringen.
3M™ Attest™ Autoreader 490samsvarer med RoHSdirektivet. Direktiv 2011/65/EU av
EUparlamentet og EUrådet den 8. juni 2011på begrensningen av bruken av visse farlige
stoffer i elektrisk og elektronisk utstyr.
3M™ Attest™ Autoreader 490er i samsvar med WEEEdirektivet, direktiv 2012/19/
EU av EUparlamentet og EUrådet den 4. Juli 2012om avfall av elektrisk og elektronisk
utstyr(WEEE).
EMCsamsvar
3M™ Attest™ Autoreader 490samsvarer med følgende EMCstandarder som bekreftet i
samsvarssertifikatet generert av 3M:
• IEC 613261:2012/EN 61326:2013Elektrisk utstyr for måling, kontroll og
laboratoriebruk  EMCkrav  Del 1: Generelle krav
• EMCkravene til CEmerket EMCdirektiv 2004/108/EC.
3M™ Attest™ Autoreader 490samsvarer med de australske og New Zealands krav
til elektrisk sikkerhet og elektromagnetisk kompatibilitet som bekreftet i leverandørens
samsvarserklæring som er knyttet til den australske/New Zealands RCM (Regulatory
Compliance Mark).
Merk: Dette utstyret har vært testet og har vist seg å overholde grensene for en Klasse A
digital enhet i henhold til Del 15, underdel B, av FCCreglene. Disse grensene er designet
til å gi rimelig beskyttelse mot skadelig interferens når utstyret betjenes i et kommersielt
miljø. Dette utstyret genererer og kan utstråle radiofrekvent energi og hvis ikke det er
installert og brukt i samsvar med instruksjonshåndboken, kan det medføre skadelig
interferens til radiokommunikasjoner. Bruk av dette utstyret i et boligfelt kan trolig føre til
skadelig interferens. I så fall må brukeren korrigere interferensen for egen regning.
Dette klasse A, digitale apparatet oppfyller alle kravene til canadiske forskrifter for utstyr
som forårsaker interferens.
FORKLARING PÅ ETIKETTSYMBOLER FOR
PRODUKTOGPAKNING
Forsiktig, se bruksanvisningen
Li
Elektrisk og elektronisk avfall (WEEE) og EUs batteridirektiv. Dette
symbolet indikerer at både enheten og litiumionbatteriet i enheten må
avhendes på riktigmåte.
ULoppført i henhold til sikkerhetsstandarder i USA ogCanada
Samsvarsmerket i henhold til europeiskedirektiver
Likestrøm
I samsvar med alle gjeldende ACMAregulatoriske ordninger(RCM)
Produsent
Produksjonsdato
Katalognummer
Autorisert representant iEU
Serienummer