174 175
H
PRZESTROGA: Redukcja ryzyka obrażeń ciała lub uszkodzenia aparatu
Nie wylewać cieczy do wnętrza aparatu lub na niego. Nie zanurzać jednostki w cieczy.
Przed czyszczeniem należy zawsze odłączać autoczytnik 3M™ Attest™ 490i odczekać,
aż ostygnie.
Powierzchnie zewnętrzne należy czyścić, stosując się do instrukcji dostarczonych
przezproducenta.
Nie wolno otwierać obudowy aparatu urządzenie nie zawiera części przeznaczonych do
serwisowania przez użytkownika. W celu naprawy aparat należy zwrócić do producenta.
Na czas aktywacji wskaźnika biologicznego o szybkim odczycie 3M™ Attest™
1295należy zakładać okulary i rękawice ochronne.
Przed aktywacją wskaźniki biologiczne o bardzo szybkim odczycie 3M™ Attest™ 1491i
1492V należy pozostawić do ostygnięcia przez określony czas. Aktywacja lub intensywne
korzystanie ze wskaźnika biologicznego przed schłodzeniem może spowodować pęknięcie
szklanej ampułki.
Na czas aktywacji wskaźników biologicznych o bardzo szybkim odczycie 3M™ Attest™
1491lub 1492V należy zakładać okulary ochronne.
OSTRZEŻENIE: Redukcja ryzyka związanego z nieprawidłowymi wynikami:
Aparat może być stosowany jedynie przez operatorów znających urządzenie, jego funkcje
oraz instrukcję obsługi.
Nie umieszczać aparatu w otoczeniu wystawionym na bezpośrednie działanie promieni
słonecznych lub silnego oświetlenia żarnikowego.
Nie umieszczać aparatu w pobliżu jakichkolwiek urządzeń emitujących silne
poleelektromagnetyczne.
Nie stosować na powierzchniach drgających.
Aktywację i inkubację wskaźników biologicznych o szybkim odczycie 3M™ Attest™
1295przeprowadzić w ciągu 1godziny po zakończeniu cyklu sterylizacji.
Nie inkubować wskaźnika biologicznego 3M™ Attest™, jeżeli po sterylizacji i przed
aktywacją wskaźnika zaobserwuje się uszkodzenie ampułki z pożywką. Ponownie
przetestować sterylizator za pomocą nowego wskaźnika biologicznego.
Przed aktywacją wskaźniki biologiczne o bardzo szybkim odczycie 3M™ Attest™ 1491i
1492V należy pozostawić do ostygnięcia przez określony czas.
Nie wolno wyciągać ani zmieniać położenia wskaźnika biologicznego 3M™ Attest™ po
umieszczeniu go w studzience.
Nie wyciągać wskaźnika biologicznego 3M™ Attest™ ze studzienki inkubacyjnej do czasu,
aż symbol (+) lub () na panelu LCD nie poinformuje o zakończeniu testu.
PRZESTROGA: Redukcja ryzyka związanego z nieprawidłowymi wynikami:
Aby uniknąć sytuacji, w których fiolka wskaźnika biologicznego 3M™ Attest™ będzie
absorbować pozostałości materiału fluorescencyjnego z taśmy lub wskaźnika chemicznego,
fiolkę wskaźnika biologicznego 3M™ Attest™ należy umieścić w taki sposób, aby nie
stykała się bezpośrednio z taśmą ani wskaźnikami chemicznymi.
INFORMACJE DOTYCZĄCE BHP
Zgodność urządzenia w zakresie bezpieczeństwa
Autoczytnik 3M™ Attest™ 490spełnia wymagania następujących norm zgodnie z
certyfikatem CB Scheme oraz raportem z testów wydanym przez organizację Underwriters
Laboratories (UL):
•
IEC610101(2010), wydanie 3. Wymagania bezpieczeństwa dotyczące elektrycznych
przyrządów pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych. Część 1:
Wymaganiaogólne
•
IEC 610102010:2014, wydanie 3. Wymagania bezpieczeństwa dotyczące elektrycznych
przyrządów pomiarowych, automatyki i urządzeń laboratoryjnych. Część 2010:
Wymagania szczegółowe dotyczące urządzeń laboratoryjnych przeznaczonych do
nagrzewania materiałów.
Autoczytnik 3M™ Attest™ 490jest urządzeniem laboratoryjnym i posiada znak UL wraz z
symbolami C i US potwierdzającymi zgodność z normami UL610101, CAN/CSA 22.2nr
610101oraz CAN/CSA 22.2nr 610102010.
Autoczytnik 3M™ Attest™ 490posiada oznaczenie CE potwierdzające spełnienie warunków
dyrektywy niskonapięciowej (LVD) 2006/95/WE zgodnie z Deklaracją zgodności.
Autoczytnik 3M™ Attest™ 490spełnia wymagania dyrektywy RoHS, czyli dyrektywy
Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8czerwca 2011w sprawie ograniczenia
stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym.
Autoczytnik 3M™ Attest™ 490spełnia wymagania dyrektywy WEEE, czyli dyrektywy
Parlamentu Europejskiego i Rady 2012/19/UE z dnia 4lipca 2012w sprawie zużytego sprzętu
elektrycznego i elektronicznego (WEEE).
Kompatybilność elektromagnetyczna (EMC)
Autoczytnik 3M™ Attest™ 490spełnia wymagania następujących norm w zakresie EMC
zgodnie z certyfikatem zgodności wydanym przez firmę 3M:
•
IEC613261:2012/EN 61326:2013 Wyposażenie elektryczne do pomiarów, sterowania
i użytku w laboratoriach. Wymagania dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej
(EMC). Część 1: Wymagania ogólne
•
Wymagania kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) zgodnie z dyrektywą
EMC2004/108/WE (oznaczenie CE).
Autoczytnik 3M™ Attest™ 490spełnia australijskie i nowozelandzkie wymagania w zakresie
bezpieczeństwa elektrycznego i kompatybilności elektromagnetycznej zgodnie z Deklaracją
zgodności dostawcy, która jest połączona ze znakiem RCM potwierdzającym zgodność z
przepisami w Australii/Nowej Zelandii.
Uwaga: Urządzenie zostało przetestowane i stwierdzono jego zgodność z limitami dla
urządzeń cyfrowych klasy A zgodnie z zasadami FCC, część 15, sekcja B. Limity te definiują
rozsądną ochronę przeciw szkodliwym zakłóceniom w przypadku, gdy urządzenie jest
używane w otoczeniu komercyjnym. Takie urządzenie generuje i może promieniować energię
o częstotliwości radiowej, a jeśli nie zostanie zainstalowane i nie będzie użytkowane zgodnie
z instrukcją obsługi, może spowodować szkodliwe zakłócenia dla komunikacji radiowej.
Korzystanie z takiego urządzenia w obszarze mieszkalnym z dużym prawdopodobieństwem
może wywołać szkodliwe zakłócenia, które użytkownik będzie musiał skorygować na
własnykoszt.
Urządzenie cyfrowe klasy A spełnia wszystkie wymagania kanadyjskich przepisów
dotyczących urządzeń wywołujących zakłócenia.
WYJAŚNIENIE ZNACZENIA SYMBOLI ZNAJDUJĄCYCH
SIĘNAPRODUKCIE ORAZ ETYKIETACH NAOPAKOWANIU
Uwaga, patrz instrukcja użycia
Li
Dyrektywa UE w sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego
(WEEE) oraz baterii. Ten symbol oznacza, że zarówno urządzenie,
jak i bateria litowojonowa znajdująca się wewnątrz wymagają
odpowiedniejutylizacji.
Oznaczenie UL stwierdzające, że produkt spełnia amerykańskie i
kanadyjskie normybezpieczeństwa
Oznaczenie stanowiące deklarację producenta, że oznakowany produkt
spełnia wymagania dyrektyweuropejskich
Prądstały
Spełnia wszystkie obowiązujące porozumienia regulujące ACMA(RCM).
Producent
Data produkcji
Numer katalogowy
Autoryzowany przedstawiciel na WspólnotęEuropejską
Numerseryjny