127
7.11 Dampsterilisation
Henvisning
For uddybende informationer, se Tekniske specifikationer.
► Det skal sikres, at det anvendte middel til sterilisation har adgang til
alle udvendige og indvendige overflader.
► Valideret sterilisationsmetode
– Dampsterilisation ved hjælp af en fraktioneret vakuummetode
– Dampsterilisator i henhold til DIN EN 285 og valideret i henhold til
DIN EN ISO 17665
– Sterilisation ved anvendelse af den fraktionerede vakuummetode
ved 134 °C, holdetid 5 min
► Ved samtidig sterilisation af flere produkter i en dampsterilisator skal
det sikres, at dampsterilisatorens højst tilladelige belastning i henhold
til fabrikantens anvisninger ikke overskrides.
7.12 Opbevaring
► Sterile produkter opbevares i steril emballage samt beskyttet mod støv
og i et tørt, mørkt og jævnt tempereret lokale.
8. Service
For at kunne garantere en pålidelig drift, skal en vedligeholdelse gennem-
føres i overensstemmelse med vedligeholdelsesmærkningen hhv. mindst
en gang årligt.
f.eks. 2016-07
For tilhørende serviceydelser bedes du henvende sig til din nationale
B. Braun/Aesculap-repræsentant, se Teknisk service.
9. Fejlfinding og afhjælpning af fejl
Henvisning
For uddybende informationer, se brugsanvisningen til ELAN 4 electro styre-
enheden GA800 (TA014401).
10. Teknisk service
Modifikationer på medicinteknisk udstyr kan medføre, at garanti-/rekla-
mationskrav samt eventuelle godkendelser bortfalder.
► Til service og reparation rettes henvendelse til den nationale
B. Braun/Aesculap-repræsentant.
Serviceadresser
Aesculap Technischer Service
Am Aesculap-Platz
78532 Tuttlingen / Germany
Phone: +49 7461 95-1601
Fax: +49 7461 14-939
E-Mail: ats@aesculap.de
Yderligere serviceadresser kan hentes via den ovenfor anførte adresse.
FARE
Livsfare for patienten og brugeren på grund af fejl-
funktion og/eller et svigt på sikkerhedsforanstalt-
ningerne!
► Under anvendelse af produktet på patienten må
der ikke gennemføres service- eller vedligehol-
delsesaktiviteter.
► Produktet må ikke modificeres.
To Next Page
Loading...
