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안전 및 건강 정보
장치 안전 규정 준수
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은 CB 제도 인증서와 UL, LLC(UL)에서 발행한
검사보고서에 의해 입증되는 바와 같이 다음의 표준을 준수합니다.
• IEC/EN 61010-1:2010. 측정, 제어 및 실험실 용도에 대한 전기 장비의 안전 요건 -
파트 1: 일반 요건
• IEC/EN 61010-2-010:2014. 측정, 제어 및 실험실 용도에 대한 전기 장비의 안전 요건 -
파트 2-010: 물질의 가열을 위한 실험실 장비에 대한 특정 요건.
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은 UL로 등록되며 표준 UL 61010-1, CAN/CSA
22.2 No. 61010-1 및 CAN/CSA 22.2 No. 61010-2-010에 대한 준수에 근거해 인접한
인디케이터 “C” 및 “US”와함께 UL 마크가 부착되어 있습니다.
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은 자기적합선언(Declaration of Conformity)
에 확인되어 있는 바와 같이 저전압지침(Low Voltage Directive, LVD) 2014/35/EC와
관련하여 CE 마크를 준수합니다.
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은전기/전자 장비에서의 특정 유해물질 사용 제한에
관한 2011년 6월 8일 자 유럽의회 및 이사회의 RoHS 지침(RoHS Directive), 지침
2011/65/EU를 준수합니다.
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은중국 RoHS II 요건을 준수합니다.
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은 폐전기/전자 장비(WEEE)에관한 2012년 7월 4
일 자 유럽의회 및 이사회의 WEEE 지침(WEEE Directive), 지침 2012/19/EU를 준수합니다.
EMC 규정준수
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은 3M이 만든 적합성 선언(Declaration of
Conformity)에 확인되어 있는 바와 같이 다음의 EMC 표준을 준수합니다.
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 측정, 제어 및 실험실 용도에 대한 전자장비 - EMC
요건 - 파트 1: 일반 요건
•CE마크의 EMC 요건 EMC 지침 2014/30/EU.
3M™ Attest™ 미니 자동 판독기 490M은호주/뉴질랜드 규제 준수 마크(RCM)에 연결되어
있는 공급자의 자기적합성 선언(Supplier’s Declaration of Conformity)에 확인되어 있는
바와 같이 호주
및 뉴질랜드의 전기 안전 및 전자기 부합 요건을 준수합니다.
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
이 기기는 FCC 규정 파트 15를 준수합니다. 작동에는 다음 두 가지 조건이 적용됩니다. (1) 이
기기는 유해한 전파방해를 유발할 수 없으며, (2) 이 기기는 원치 않는 작동을 유발할 수 있는
전파방해를 포함하여 수신된 모든 전파방해를 수용해야 합니다.
3M Company의 서면 동의 없이 이 기기를 변경해서는 안 됩니다. 승인되지 않은 변경은 연방
방송통신 규정(Communications Rules)에 의거 부여된 이 기기의 작동 허용에 대한 권한을
무효화할 수 있습니다.
이장비는검사후 FCC 규정 제15조에 따라 Class B 디지털 기기 제한을 준수하는 것으로
확인되었습니다. 이러한 제한은 주거 시설에서 유해한 전파방해(interference)에 대한 합당한
보호를 제공하기 위해 고안된 것입니다. 이 장비는 무선 주파수 에너지를 생성, 사용 및 방출할
수 있으며, 지침에 따라 설치 및 사용하지 않으면 무선 통신에 유해한 전파방해를 초래할 수
있습니다. 하지만, 특정 시설에서 전파방해가 발생하지 않을 것이라는 보증은 없습니다. 이
기기가 라디오 또는 TV 수신에 유해한 전파방해를 일으키는 경우(기기를 껐다 켜서 확인
가능), 사용자는 다음 조치 중 하나 이상을 수행하여 전파방해를 수정하도록 권장됩니다.
- 수신 안테나의 방향을 바꾸거나 재배치합니다.
- 장비와 수신기 사이의 간격을 넓힙니다.
- 장비를 수신기가 연결된 회로와 다른 회로의 콘센트에 연결합니다.
- 딜러나 숙련된 라디오/TV 기술자와 상담하여 도움을 구합니다.
제품 및 포장 라벨 기호 설명
기호 목록
기호 제목 기호 설명 및 참조
제조업체
의료 기기 규정(EU) 2017/745(이전 EU
지침 93/42/EEC)에정의된의료기기
제조업체를 나타냅니다. 출처: ISO 15223,
5.1.1
유럽 공동체의 공인
대리인
유럽공동체의공인대리인을나타냅니다.
출처: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU,
및/또는 2014/30/EU
제조일자
의료기기가 제조된 날짜를 나타냅니다.
출처: ISO 15223, 5.1.3
카탈로그 번호
의료기기를식별할수있도록제조업체의
카탈로그 번호를 나타냅니다. 출처: ISO
15223, 5.1.6
일련번호
특정 의료기기를 식별할 수 있도록 제공되는
제조업체의 일련번호를 나 타 냅니다. 출처:
ISO 15223, 5.1.7
주의
여러가지 이유로 의료기기 자체에 게시될
수 없는 경고 및 주의사항 등과 같은 중요한
주의 정보는 사 용자가 사용 설명서를
참고해야 함을 나타냅니다. 출처: ISO
15223, 5.4.4
CE 마크
유럽 연합 의 의료기기 규정 또는 지침에
적합함을 나타냅니다.
UL 등재
제품이 시험되었고 미국 및 캐나다에서
인정하는 안전 표준을 충족함을 나타냅니다
호주 무선통신 라이선스
호주무선통신요건을준수함을나타냅니다
출처: AS/NZS 4417.1:2012
중국 RoHS II 기호
제품의 친환경적 사용 기간(년수)을
나타냅니다. 출처: SJ/T 11364-2014
직류
해당 장비가 직류 (DC)에만 적합하다는
것을 등 급판에 나타내거나 관련 단자를
나타냅니다. 출처: IEC 60417-5031
전자장 비 재활용
본장치의수명이종료되었을때본
장치를 도시 쓰레기통에 버리지 마십시오.
재활용하십시오. 출처: 전기및전자장비
폐기물 처리 지침 2012/19/EC(WEEE)
자세한 정보는 HCBGregulatory.3M.com을참조하십시오
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