234
1
SAĞLIK VE GÜVENLİK BİLGİLERİ
Chaz Güvenlk Uygunluğu
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, CB Planı Sertfkası ve UL, LLC (UL)
tarafından düzenlenen test raporu le gösterldğ üzere aşağıdak standartlara
uygundur:
• IEC/EN 61010-1:2010. Ölçme, kontrol şlemlernde ve laboratuvarda kullanılan
elektrksel donanım çn güvenlk kuralları - Bölüm 1: Genel kurallar
• IEC/EN 61010-2-010:2014. Ölçme, kontrol şlemlernde ve laboratuvarda
kullanılan elektrksel donanım çn güvenlk kuralları - Bölüm 2-010: Malzemelern
ısıtılması amacıyla kullanılan laboratuvar chazları çn özel kurallar.
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, UL’de kayıtlıdır ve UL 61010-1, CAN/
CSA 22.2 No. 61010-1 ve CAN/CSA 22.2 No. 61010-2-010 standartlarına uygunluğa
dayanarak “C” ve “US” yan şaretleryle brlkte UL şaret taşır.
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, Uygunluk Beyanı’nda teyt edldğ
üzere 2014/35/EU Alçak Gerlm Drektf (LVD) le lgl olarak CE şaretne uygundur.
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, RoHS Drektf, elektrkl ve
elektronk eşyalarda bazı tehlkel maddelern kullanımının kısıtlanması hakkında
2011/65/EU sayılı ve 8 Hazran 2011 Konsey tarhl Avrupa Parlamentosu Drektf’ne
uygundur.
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, Çn RoHS II  gerekllklerne uygundur.
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, WEEE Drektf, atık elektrkl ve
elektronk ekpman (WEEE) le lgl 2012/19/EU sayılı ve 04 Temmuz 2012 Konsey
tarhl Avrupa Parlamentosu Drektf’ne uygundur.
EMC Uyumluluğu
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, 3M tarafından oluşturulan Uygunluk
Beyanında teyt edldğ üzere aşağıdak EMC standartlarına uygundur:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Ölçme, kontrol şlemlernde ve laboratuvarda
kullanılan elektrksel donanım - EMC şartları - Bölüm 1: Genel kurallar
• CE İşaret EMC Drektf 2014/30/EU EMC gerekllkler.
3M™ Attest™ Mn Otomatk Okuyucu 490M, Avustralya/Yen Zelanda Mevzuata
Uygunluk İşaret (RCM) le bağlantılı Tedarkçnn Uygunluk Beyanı’nda teyt edldğ
üzere Avustralya ve Yen Zelanda elektrksel güvenlk ve elektromanyetk uyumluluk
gerekllklerne uygundur.
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Bu chaz FCC Kuralları 15. bölüme uygundur. Chazın çalıştırılması aşağıda verlmş
k koşula bağlıdır: (1) bu chaz zararlı parazte neden olamaz ve (2) bu chaz,
stenmeyen çalışmaya neden olablecek paraztler dahl alınan herhang br parazt
kabul etmeldr.
Bu chazda, 3M Şrketnn yazılı zn olmadan değşklk yapılmamalıdır. İznsz
değşklkler, bu chazın çalışmasına zn veren Federal İletşm Kuralları kapsamında
verlen yetkler geçersz kılablr.
Bu ekpman test edlmş ve FCC Kuralları, Bölüm 15 uyarınca B Sınıfı djtal chazlar
çn belrtlen sınırlara uygun olduğu bulunmuştur. Bu sınırlar, yerleşm alanlarındak
kurulumlarda zararlı paraztlere karşı uygun koruma sağlayacak şeklde tasarlanmıştır.
Bu ekpman radyo frekansı enerjs üretr, kullanır ve yayablr ve talmatlara
uygun şeklde kurulmaz ve kullanılmazsa radyo letşm çn zararlı parazte sebep
olablr. Ancak belrl br kurulumda parazt olmayacağının garants yoktur. Bu
ekpman, radyo veya televzyon yayınının alımında, chazın kapatılıp açılmasıyla
belrleneblecek zararlı parazte neden olursa, kullanıcının aşağıdak önlemlerden br
veya daha fazlasını alarak parazt gdermeye çalışması önerlr:
- Alıcı anteninin yerini veya yönünü değiştirin.
- Cihaz ile alıcı arasındaki aralığı arttırın.
- Cihazı, alıcının bağlı olduğu devreden farklı bir devredeki prize takın.
- Yardım için satıcıya veya deneyimli bir radyo/TV teknisyenine danışın.
ÜRÜN VE AMBALAJ ETİKETİ
SEMBOLLERİNİN AÇIKLAMASI
Sembol Sözlüğü
Sembol Adı Sembol Tanımı ve Referansı
Üretc
Tıbb chaz üretcsn, Tıbb Chaz
Yönetmelğ (AB) 2017/745’te (esk
adıyla AB Drektf 93/42/EEC)
tanımlanan şeklde belrtr. Kaynak: ISO
15223, 5.1.1
Avrupa Topluluğu’ndak
yetkl temslc
Avrupa Topluluğu’ndak yetkl temslcy
belrtr. Kaynak: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/AB ve/veya 2014/30/AB
Üretm Tarh
Tıbb chazın üretldğ tarh belrtr. ISO
15223, 5.1.3
Katalog numarası
Tıbb chazın tanımlanablmes çn
üretcnn katalog numarasını belrtr.
Kaynak: ISO 15223, 5.1.6
Ser numarası
Belrl br tıbb chazın tanımlanablmes
çn üretcnn ser numarasını belrtr.
Kaynak: ISO 15223, 5.1.7
Dkkat
Kullanıcının, çeştl sebeplerle tıbb
chazın üzernde belrtlemeyen uyarılar
ve önlemler gb dkkat edlmes gereken
öneml blgler çn kullanım talmatlarına
başvurması gerektğn belrtr. Kaynak:
ISO 15223, 5.4.4
CE İşaret
Tüm geçerl Avrupa Brlğ Tıbb
Chaz Mevzuatlarına ve Drektflerne
uygunluğu belrtr.
UL Lstesnde
ABD ve Kanada çn ürünün UL tarafından
değerlendrlp lstelendğn gösterr.
Mevzuata Uygunluk
İşaret
Ürünün geçerl Avustralya mevzuatı
gerekllklerne uygun olduğunu gösterr.
Kaynak: AS/NZS 4417.1:2012
Çn RoHS II sembolü
Ürünün kaç yıl süreyle çevreye zarar
vermeden kullanılableceğn gösterr.
Kaynak: SJ/T 11364-2014
Doğru akım
Anma değer plakasında ekpmanın
yalnızca doğru akım çn uygun
olduğunu gösterr veya lgl termnaller
belrtr. Kaynak: IEC 60417-5031
Elektronk ekpman ger
dönüşümü
Bu ünte kullanım ömrünü
tamamladığında bu üntey kentsel atık
çöp kutusuna ATMAYIN. Lütfen ger
dönüştürün. Kaynak: 2012/19/EC sayılı
atık elektrkl ve elektronk ekpman
(WEEE) yönerges
Daha fazla bilgi için bkz. HCBGregulatory.3M.com