101
h
ARBEJDSMILJØ
Overholdelse af sikkerhedsstandarder
3M™ Attest™ Auto-reader 490M overholder følgende standarder som angivet på
CB-certifikatet og i testrapporten, der er udstedt af UL, LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010. Sikkerhedskrav til elektrisk udstyr til måling, kontrol og
laboratoriebrug - del 1: Generelle krav
• IEC/EN 61010-2-010:2014. Sikkerhedskrav til elektrisk udstyr til måling, kontrol
og laboratoriebrug - del 2-010: Særlige krav til laboratorieudstyr til opvarmning
af materialer.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M er kategoriseret som laboratorieudstyr og
er forsynet med UL-mærket med de tilhørende indikatorer ”C” og ”US” baseret på
overholdelse af standarderne UL 61010-1, CAN/CSA 22.2 No. 61010-1 og
CAN/CSA 22.2 No. 61010-2-010.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder kravene for CE-mærkning
i relation til lavspændingsdirektivet 2014/35/EU som bekræftet
i overensstemmelseserklæringen.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder RoHS-direktivet,
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2011/65/EU af 8. juni 2011 om begrænsning
af anvendelsen af visse farlige stoffer i elektrisk og elektronisk udstyr.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder Kina RoHS II-kravene.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder WEEE-direktivet,
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2012/19/EU af 4. juli 2012 om affald af
elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE).
Overensstemmelse med EMC
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder følgende EMC-standarder som
bekræftet i overensstemmelsescertifikatet udarbejdet af 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Elektrisk udstyr til måling, kontrol og
laboratoriebrug - EMC-krav - del 1: Generelle krav
• EMC-krav til CE-mærkning EMC-direktiv 2014/30/EU.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M overholder de australske og new zealandske
krav til el-sikkerhed og elektromagnetisk kompatibilitet i henhold til leverandørens
overensstemmelseserklæring, der er knyttet til det australske/new zealandske
mærke RCM-mærke (Regulatory Compliance Mark).
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Denne enhed overholder kravene i kapitel 15 i FCC-reglerne. Driften er omfattet af
følgende to betingelser: (1) Denne enhed må ikke forårsage skadelig interferens, og
(2) denne enhed skal acceptere eventuel modtaget interferens, herunder interferens,
der kan forårsage uønsket drift.
Denne enhed må ikke ændres uden skriftligt samtykke fra firmaet 3M Uautoriserede
ændringer kan ugyldiggøre den tilladelse til at betjene denne enhed, som er tildelt i
henhold til Federal Communication-reglerne.
Dette udstyr er testet og fundet at være i overensstemmelse med grænserne for
en digital enhed i klasse B i henhold til kapitel 15 i FCC-reglerne. Disse grænser
er fastlag med henblik på at yde rimelig beskyttelse mod skadelig interferens, når
udstyret installeres i et boligområde. Dette udstyr genererer, bruger og kan udsende
radiofrekvensenergi, og hvis det ikke installeres og bruges i henhold til vejledningen,
forårsage skadelig interferens i radiokommunikation. Der er dog ikke nogen garanti
for, at der ikke vil forekomme interferens i en given installation. Hvis udstyret
forårsager skadelig interferens i radio- eller tv-modtagelsen, hvilket undersøges ved
at slukke og tænde for udstyret, opfordres brugeren til at afhjælpe interferensen ved
at benytte en eller flere af følgende metoder:
- Dreje eller flytte modtageantennen.
- Øge afstanden mellem udstyr og modtager.
- Slutte udstyret til et udtag på et andet kredsløb end det, som modtageren
er tilsluttet.
- Kontakte forhandleren eller en radio-/tv-tekniker for at få hjælp.
FORKLARING PÅ PRODUKT OG
PAKNINGSMÆRKATSYMBOLER
Symbolordliste
Symbolnavn Symbol Beskrivelse og reference
Producent
Angiver producenten af det medicinske
udstyr som defineret i EU-direktivet
2017/745/EU, tidligere direktivet
93/42/EØF.Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Bemyndiget i EF
Angiver den bemyndigede i EU. Kilde:
ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU og/eller
2014/30/EU
Fremstillingsdato
Viser det medicinske udstyrs
fremstillingsdato. ISO 15223, 5.1.3
Varenummer
Angiver producentens varenummer, så
det medicinske udstyr kan identificeres.
ISO 15223, 5.1.6
Serienummer
Angiver producentens serienummer, så
en specifik medicinsk udstyrsenhed kan
identificeres. Kilde: ISO 15223, 5.1.7
Forsigtig!
Angiver, at brugeren skal læse i
brugsanvisningen, som indeholder
vigtige forsigtighedsoplysninger som
f.eks. advarsler og forholdsregler, der af
forskellige grunde ikke kan angives på
selve enheden. Kilde: ISO 15223, 5.4.4
CE-mærke
Angiver overensstemmelse med alle
gældende EU-forordninger og EU-
direktiver om medicinsk udstyr.
UL Listed
Angiver, at produktet er testet i henhold
til og i overensstemmelse med gældende
UL-standarder i USA og Canada.
RCM-mærke
(Regulatory Compliance
Mark)
Angiver, at produktet overholder
de australske lovkrav vedrørende
radiokommunikation. Kilde: AS/NZS
4417.1:2012
Kina RoHS II-symbol
Angiver produktets miljøvenlige
anvendelsesperiode i antal år. Kilde:
SJ/T 11364-2014
Jævnstrøm
Angiver på typeskiltet, at udstyret
kun er egnet til brug med jævnstrøm
eller angiver identifikation af relevante
terminaler. Kilde: IEC 60417-5031
Genbrug af elektronisk
udstyr
Udstyret må IKKE bortskaffes med
husholdningsaffaldet efter endt levetid.
Det skal genbruges. Kilde: Direktiv
2012/19/EU om affald af elektrisk og
elektronisk udstyr (WEEE)
Du kan finde flere informationer under HCBGregulatory.3M.com
To Next Page
Loading...
