3M Attest 490M - Forklaring På Etikettsymboler På Produkt Og Emballasje; Helse- Og Sikkerhetsinformasjon

113
i
HELSE OG
SIKKERHETSINFORMASJON
Enhetens sikkerhetssamsvar
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M overholder følgende standarder som vist av
CB Scheme Certificate og testrapporten utstedt av UL, LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010. Sikkerhetskrav for elektrisk utstyr for måling, kontroll og
laboratoriebruk - Del 1: Generelle krav
• IEC/EN 61010-2-010:2014. Sikkerhetskrav for elektrisk utstyr for måling,
kontroll og laboratoriebruk - Del 2-010: Bestemte krav til laboratorieutstyr for
oppvarming av materialer.
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M er UL-listet og bærer UL-merket med
indikatorene “C” og ”US” basert på samsvar med standardene UL 61010-1,
CAN/CSA C22.2 nr. 61010-1 og CAN/CSA C22.2 nr. 61010-2-010.
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med CE-merket knyttet til
lavspenningsdirektivet (LVD) 2014/35/EU som bekreftet i samsvarserklæringen.
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med RoHS-direktivet, direktiv
2011/65/EU av EU-parlamentet og EU-rådet den 8. juni 2011 om begrensningen av
bruken av visse farlige stoffer i elektrisk og elektronisk utstyr.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M er i samsvar med kravene i Kina RoHS II.
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M er i samsvar med WEEE-direktivet, direktiv
2012/19/EU av EU-parlamentet og EU-rådet den 4. juli 2012 om avfall av elektrisk og
elektronisk utstyr (WEEE).
EMC-samsvar
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med følgende EMC-standarder
som bekreftet i samsvarserklæringen generert av 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Elektrisk utstyr for måling, kontroll og
laboratoriebruk - EMC-krav - Del 1: Generelle krav
• EMC-kravene til CE-merket EMC-direktiv 2014/30/EU.
3M™ Attest™ Mini-Auto-reader 490M samsvarer med de australske og New
Zealands krav til elektrisk sikkerhet og elektromagnetisk kompatibilitet som
bekreftet i leverandørens samsvarserklæring som er knyttet til den australske/New
Zealands Regulatory Compliance Mark (RCM).
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Denne enheten samsvarer med del 15 i FCC-reglene. Driften er underlagt følgende
to betingelser: (1) Dette utstyret skal ikke forårsake skadelig interferens, og (2) dette
utstyret må akseptere all interferens mottatt, inkludert interferens som kan forårsake
uønsket drift.
Modifiseringer av dette utstyret skal ikke foretas uten skriftlig tillatelse fra
3M Company. Uautoriserte modifiseringer kan ugyldiggjøre myndigheten gitt under
Federal Communications regler som tillater drift av dette utstyret.
Dette utstyret har blitt testet og funnet å tilfredsstille kravene for grensene B digitalt
utstyr klasse A, i henhold til del 15 i FCC-reglene. Disse grensene er laget for å gi
rimelig beskyttelse mot farlig interferens når utstyret brukes i boligmiljø. Dette
utstyret genererer, bruker og kan utstråle radiofrekvensenergi. Dersom det ikke og
brukes i samsvar med instruksjonene, kan systemet forårsake skadelig interferens
med radiokommunikasjon. Det finnes imidlertid ingen garanti for at interferens ikke
vil forekomme i en bestemt installasjon. Hvis dette utstyret ikke forårsaker skadelig
interferens for radio- eller TV-mottak, som kan oppdages ved å slå utstyret av og
på, oppfordres brukeren til å prøve å korrigere interferensen med ett eller flere av
følgende tiltak:
- Sett mottakerantennen på et annet sted.
- Legg inn større avstand mellom utstyret og mottakeren.
- Koble utstyret til et uttak på en annen krets enn den mottakeren er koblet til.
- Ta kontakt med forhandleren eller en erfaren radio/TV-tekniker for å få hjelp.
FORKLARING PÅ
ETIKETTSYMBOLER PÅ PRODUKT
OG EMBALLASJE
Symbolordliste
Symboltittel Symbol Symbolbeskrivelse
Produsent
Angir produsenten av det
medisinske utstyret, som definert i
forordningen for medisinsk utstyr
(EU) 2017/745, tidligere EU-direktiv
93/42/EØF. Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Autorisert representant i
Det europeiske fellesskap
Viser autorisert representant I Det
europeiske fellesskap. Kilde: ISO
15223, 5.1.2, 2014/35/EU og/eller
2014/30/EU
Produksjonsdato
Viser produksjonsdato for det
medisinske utstyret. ISO 15223,
5.1.3
Artikkelnummer
Angir produsentens artikkelnummer,
slik at det medisinske utstyret kan
identifiseres. Kilde: ISO 15223, 5.1.6
Serienummer
Indikerer produsentens
serienummer slik at en spesifikk
medisinsk enhet kan identifiseres.
Kilde: ISO 15223, 5.1.7
Forsiktig
Indiker er behovet for brukeren for
å se bruksanvisningen for viktig
informasjon om forsiktighet, som
advarsler for forholdsregler som
ikke, av forskjellige grunner, kan
presenteres på den medisinske
enheten selv. Kilde: ISO 15223,
5.4.4
CE-mærke
Viser samsvar med alle europeiske
direktiver og forordninger for
medisinsk utstyr.
UL-registrert
Angir at produktet er testet og
oppfyller standardene som gjelder i
USA og Canada.
Radiokommunikasjonslisens
for Australia
Angir at produktet oppfyller
kravene til radiokommunikasjon
i Australia. Kilde: AS/NZS
4417.1:2012
Kina RoHS II-symbol
Angir antall år med miljøvennlig
bruk av produktet. Kilde: SJ/T
11364-2014
Likestrøm
For å angi på typeskiltet at utstyret
kun er egnet for likestrøm, for å
identifisere relevante klemmer.
Kilde: IEC 60417-5031
Resirkulere elektronisk
utstyr
Denne enheten skal IKKE kastes
i husholdningsavfall når enheten
har nådd slutten av sin levetid.
Vennligst resirkulere. Kilde: Direktiv
2012/19/EC om avfall fra elektrisk
og elektronisk utstyr (WEEE)
For mer informasjon, se HCBGregulatory.3M.com