221
x
INFORMACIJE U VEZI SA
ZDRAVLJEM I SIGURNOŠĆU
Sigurnosna usklađenost uređaja
Uređaj 3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je sa sljedećim normama,
što potvrđuju certifikat sheme CB i izvješće o ispitivanju koje izdaje društvo UL,
LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010. Sigurnosni zahtjevi za mjernu, upravljačku i laboratorijsku
električnu opremu – 1. dio: Opći zahtjevi
• IEC/EN 61010-2-010:2014. Sigurnosni zahtjevi za mjernu, upravljačku i
laboratorijsku električnu opremu – dio 2-010: Posebni zahtjevi za laboratorijsku
opremu za grijanje tvari.
Uređaj 3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M naveden je kao laboratorijska oprema
i nosi oznaku UL s pokazateljima „C” i „US” na temelju usklađenosti s normama UL
61010-1, CAN/CSA 22.2 br. 61010-1 i CAN/CSA 22.2 br. 61010-2-010.
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M nosi oznaku CE koja se odnosi na Direktivu o
niskom naponu (LVD) 2014/35/EU, što potvrđuje Izjava o sukladnosti.
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je s Direktivom RoHS, tj. Direktivom
2011/65/EU Europskog parlamenta i Vijeća od 8. lipnja 2011. o ograničenju uporabe
određenih opasnih tvari u električnoj i elektroničkoj opremi.
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je sa svim zahtjevima RoHS II
Narodne Republike Kine.
3M™ Attest™ Mini Auto-čitač 490M usklađen je s Direktivom OEEO, tj. Direktivom
2012/19/EU Europskog parlamenta i Vijeća od 4. srpnja 2012. o otpadnoj električnoj
i elektroničkoj opremi (OEEO).
Elektromagnetska kompatibilnost
Mini automatski čitač 3M™ Attest™ 490M usklađen je sa sljedećim normama o
elektromagnetskoj kompatibilnosti, što potvrđuje i Izjava o sukladnosti društva 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Električna oprema za mjerenje, vođenje i
laboratorijsku uporabu - Zahtjevi za elektromagnetsku kompatibilnost (EMC) -
Dio 1: Opći zahtjevi
• Zahtjevi za elektromagnetsku kompatibilnost (EMC) oznake CE iz Direktive
2014/30/EU.
Mini automatski čitač 3M™ Attest™ 490M usklađen je s australskim i
novozelandskim zahtjevima za električnu sigurnost i elektromagnetsku
kompatibilnost, što je potvrđeno Izjavom o sukladnosti dobavljača koja je povezana
s australskom/novozelandskom oznakom RCM (Regulatory Compliance Mark –
oznaka regulatorne sukladnosti).
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Ovaj je uređaj usklađen s dijelom 15. pravila FCC-a. Rad uređaja ovisi o sljedećim
dvama uvjetima: (1) Ovaj uređaj ne smije prouzrokovati štetne smetnje i (2) ovaj
uređaj mora prihvatiti svaku primljenu smetnju, uključujući smetnje koje mogu
prouzrokovati neželjeni rad.
Nije dopušteno mijenjati ovaj proizvod bez pisanog pristanka društva 3M.
Neovlaštene izmjene mogu poništiti ovlaštenje dodijeljeno prema pravilima FCC-a
kojima se dopušta rad ovog uređaja.
Ova je oprema ispitana i utvrđena je njezina sukladnost s ograničenjima za digitalni
uređaj klase B u skladu s dijelom 15. pravila FCC-a. Navedena ograničenja pružaju
razumnu zaštitu od štetnih smetnji kada je oprema ugrađena u rezidencijalnom
okruženju. Ova oprema stvara, upotrebljava i može zračiti radiofrekvencijsku
energiju te, ako nije pravilno ugrađena ili se ne upotrebljava u skladu s uputama,
može uzrokovati štetne smetnje u radijskoj komunikaciji. Međutim, nema jamstva da
se smetnje neće pojaviti u pojedinim slučajevima ugradnje. Ako ova oprema uzrokuje
štetne smetnje za radijski ili televizijski prijem, što se može utvrditi isključivanjem i
uključivanjem opreme, korisniku se savjetuje da pokuša ukloniti smetnje s pomoću
jedne ili više metoda navedenih u nastavku:
- Preusmjerite ili premjestite prijemnu antenu.
- Povećajte razmak između opreme i prijemnika.
- Priključite opremu na utičnicu u strujnom krugu na koji nije priključen prijemnik.
- Obratite se distributeru ili iskusnom radijskom/TV tehničaru za pomoć.
OBJAŠNJENJE SIMBOLA NA
PROIZVODU I AMBALAŽI
Pojmovnik simbola
Naziv simbola Simbol Opis i referenca
Proizvođač
Označava proizvođača medicinskih
proizvoda kako je definirano u Uredbi
o medicinskim proizvodima (EU)
2017/745, ranije Direktivi EU 93/42/
EEZ. Izvor: ISO 15223, 5.1.1
Ovlašteni zastupnik u
Europskoj uniji
Označava ovlaštenog predstavnika u
Europskoj uniji. Izvor: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/EU i/ili 2014/30/EU
Datum proizvodnje
Označava datum kada je medicinski
proizvod proizveden. ISO 15223, 5.1.3
Kataloški broj
Označava kataloški broj proizvođača
tako da se medicinski proizvod može
identificirati. Izvor: ISO 15223, 5.1.6
Serijski broj
Označava serijski broj proizvođača,
kako bi se određeni medicinski proizvod
mogao identificirati. Izvor: ISO 15223,
5.1.7
Oprez
Označava da korisnik treba pročitati u
uputama za uporabu važne informacije
o mjerama opreza poput upozorenja
i zaštitnih mjera koje se ne mogu,
zbog raznih razloga, predstaviti na
medicinskom proizvodu. Izvor: ISO
15223, 5.4.4
CE oznaka
Označava sukladnost sa svim
mjerodavnim uredbama ili direktivama
o medicinskim proizvodima Europske
unije.
Na popisu UL
Označava da je UL proizvod ocjenjivao i
uvrstio za SAD i Kanadu
Oznaka usklađenosti s
propisima
Ukazuje da je proizvod usklađen s
važećim australskim regulatornim
zahtjevima. Izvor: AS/NZS 4417.1:2012
Kina RoHS II simbol
Označava razdoblje korištenja proizvoda
koje ne šteti okolišu u godinama. Izvor:
SJ/T 11364-2014
Istosmjerna struja
Na tipskoj pločici naznačuje da je
oprema prikladna samo za istosmjernu
struju ili za obilježavanje odgovarajućih
terminala. Izvor: IEC 60417-5031
Reciklirati elektroničku
opremu
NEMOJTE bacati ovu jedinicu u
komunalni koš za smeće kad jedinica
dosegne kraj svoj radnog vijeka. Molimo
reciklirajte Izvor: Direktiva 2012/19/EZ
o otpadnoj električnoj i elektroničkoj
opremi (OEEO)
Više informacija možete pronaći na poveznici HCBGregulatory.3M.com
To Next Page
Loading...
