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FEHLERSUCHE
Das Display zeigt erkannte Fehlfunktionen durch die Anzeige eines Vorsichts- oder Fehlercodes unter den betreffenden BI-Kammern an. Der akustische Alarm, sofern
aktiviert, wird ausgegeben und das Display blinkt, um den Anwender auf alle Vorsichts- und Fehlercodes (außer C1 und C3) aufmerksam zu machen. Drücken Sie die
Drucktaste, um das Blinken zu stoppen und den akustischen Alarm (sofern aktiviert) auszuschalten. Siehe Folgendes:
Code Mögliche Ursache Lösung
C1 Vorsichtshinweis: Geräteaufwärmung
Inkubationsblock nicht auf Temperatur.
Nach dem Einstecken des 3M™ Attest™ Mini-Auto-Reader 490M muss dieser
zunächst 30 Minuten aufwärmen. (Hinweis: 3M™ Attest™ BI-Auslesungen sind
deaktiviert, bis der Inkubatorblock 60 ºC +/– 2 ºC erreicht hat).
C2 Vorsichtshinweis: BI aus Kammer entfernt
3M™ Attest™ BI wurde entfernt, bevor die Inkubation
abgeschlossen war.
Den 3M™ Attest™ BI innerhalb von 10 Sekunden in die richtige Kammer einsetzen,
um einen Datenverlust zu verhindern.
C3 Der Auto-Reader-Wärmeblock befindet sich nach einer kurzen
Stromunterbrechung außerhalb des zulässigen Bereichs.
Es ist keine Maßnahme erforderlich, das System wird wiederhergestellt. Anzeige
von C3 unter inkubierenden BIs, für die das Ergebnis noch nicht bestimmt wurde.
Auslesungen werden ausgesetzt, bis die Temperatur des Wärmeblocks den
Spezifikationen entspricht.
C6 Kein lila Wachstumsmedium in der
Bio-Indikator-Wachstumskammer erkannt.
Auslesungen beginnen erst, wenn der C6-Vorsichtcode gelöscht wurde. Um
den Vorsichtscode zu löschen, entfernen Sie den BI und überprüfen Sie, ob der
Verschluss geschlossen, die Medienampulle zerdrückt und die Wachstumskammer
unten in der Ampulle mit Medium gefüllt ist. BI-Aktivierungsschritt ggf. wieder-
holen, BI SCHWENKEN, um das Wachstumsmedium in der Wachstumskammer zu
verteilen und BI wieder in die Inkubationskammer geben.
E0 Kalibrierungsfehler erkannt. Wenden Sie sich an den Kundendienst.
E1 Ausfall der Temperaturregelung
Dieser Fehler tritt auf, wenn das System nicht mehr in der Lage ist,
die Temperatur des Inkubatorblocks auf 60 ºC +/– 2 ºC zu regeln.
Zur Behebung des Fehlers das Gerät aus- und wieder einstecken.
Wenn der Fehler nicht behoben wurde, stecken Sie das Gerät aus und wenden Sie
sich an den Kundendienst.
E3 Fehler: Speicherausfall
Der 3M™ Attest™ Mini-Auto-Reader 490M kann Daten nicht
speichern oder gespeicherte Daten nicht lesen.
Zur Behebung des Fehlers das Gerät aus- und wieder einstecken. Wenden Sie sich
an den Kundendienst, wenn der Fehler nicht behoben wurde.
E4 BI wurde während des Aufwärmens hinzugefügt BI entfernen. Warten Sie, bis der Vorsichtscode C1 gelöscht wurde, bevor Sie den
BI inkubieren.
E5 Fehler: Stromausfall Sicherstellen, dass der Netzanschluss zum Auto-Reader richtig sitzt.
Es lag zu lange keine Spannung am Auto-Reader an, um ein gültiges Ergebnis für
die betreffenden BIs zu erzielen.
Ladung/Sterilisator mit einem neuen BI gemäß den Richtlinien der Einrichtung
erneut testen.
E8 Fehler des Optikerkennungssystems erkannt
Dieser Fehler tritt bei einer Kammer auf, wenn das System
erkennt, dass eine UV-LED- oder ein Optikerkennungskreis nicht
ordnungsgemäß funktioniert.
Zur Behebung des Fehlers das Gerät aus- und wieder einstecken.
Wenden Sie sich an den Kundendienst, wenn der Fehler nicht behoben wurde.
Nicht betroffene Kammern können dazu verwendet werden, BIs zu inkubieren.
Sonstiges Es ertönt ein unerwünschter Alarm, wenn ein positiver
BI erkannt wird.
Deaktivieren Sie den akustischen Alarm. Siehe Anleitung im 3M™ Attest™
Connect-Seitenabschnitt Settings (Einstellungen).
Sonstiges Ausgabe eines akustischen Alarms
Der 3M™ Attest™ Bio-Indikator wurde vorzeitig aus der Inkubations-/
Reader-Kammer entfernt.
Den 3M™ Attest™ Bio-Indikator innerhalb von 10 Sekunden in die richtige Kammer
setzen, um einen Datenverlust zu verhindern.
Sonstiges Das Display funktioniert nicht ordnungsgemäß. Das Gerät aus- und wieder einstecken. Wenn das Problem bestehen bleibt, den
Kundendienst kontaktieren.
Sonstiges Negatives Ergebnis für Positivkontroll-BI
BI nicht ordnungsgemäß aktiviert. Medium nicht in Kontakt
mit Sporenträger.
Kontroll-BI wurde sterilisiert.
Sicherstellen, dass die BI-Kappe geschlossen und die Glasampulle zerbrochen ist.
BI schwenken, bis das Medium zur Sporenkammer unten im BI fließt.
Prozessindikator auf BI-Kappe überprüfen. Nicht sterilisierten BI als Kontrolle
verwenden.
Sonstiges Unerklärliches positives Ergebnis für verarbeiteten BI
Klebestreifen oder Etikett kann das Ergebnis beeinträchtigen.
Keine Klebestreifen oder Etiketten auf BI anbringen.
Sonstiges Display bestätigt den BI nicht Die BI-Ausrichtung prüfen und sicherstellen, dass BI ordnungsgemäß in der
Inkubationskammer platziert ist.
Nur BIs verwenden, die mit diesem Gerät kompatibel sind.
Wenden Sie sich an den Kundendienst.
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