3M Attest 490M - Förklaring Av Symbolerna På Produkten Och Förpackningen; Hälso- Och Säkerhetsinformation

88
g
HÄLSO OCH
SÄKERHETSINFORMATION
Enhetens överensstämmelse med säkerhetskraven
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M överensstämmer med följande standarder,
vilket framgår av CB-schemats certifikat och testrapporten som har utfärdats av UL,
LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010. Säkerhetskrav för elektrisk utrustning för mätning,
kontroll och laboratorieanvändning - Del 1: Allmänna krav
• IEC/EN 61010-2-010:2014. Säkerhetskrav för elektrisk utrustning för
mätning, kontroll och laboratorieanvändning - Del 2-010: Särskilda krav för
laboratorieutrustning för uppvärmning av material.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490 bär UL-märket med angränsande indikatorer
”C” och ”US” baserat på överensstämmelse med standarderna UL 61010-1,
CAN/CSA 22.2 No. 61010-1 och CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-010.
3M™ Attest™ Auto-reader 490 uppfyller kraven för CE-märkningen som är
kopplade till lågspänningsdirektivet (LVD) 2014/35/EU, vilket bekräftas i försäkran
om överensstämmelse.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M uppfyller kraven i RoHS-direktivet,
Europaparlamentets och rådets direktiv 2011/65/EU av den 8 juni 2011
om begränsning av användningen av vissa farliga ämnen i elektrisk och
elektronisk utrustning.
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M uppfyller kraven RoHS II i Kina.
3M™ Attest™ Auto-reader 490M uppfyller kraven i WEEE-direktivet,
Europaparlamentets och rådets direktiv 2012/19/EU av den 4 juli 2012 om elektrisk
och elektronisk utrustnings avfall (WEEE).
EMC-överensstämmelse
3M™ Attest™ Mini Auto-reader 490M uppfyller följande EMC-standarder som
bekräftas i försäkran om överensstämmelse som genereras av 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Elektrisk utrustning för mätning, kontroll och
laboratorieanvändning - EMC-krav - Del 1: Allmänna fordringar
• EMC-kraven för CE-märket i EMC-direktivet 2014/30/EU.
3M™ Attest™ Mini Auto-Reader 490M uppfyller kraven på elkrafts- och
elektromagnetisk kompatibilitet i Australien och Nya Zeeland, vilket bekräftas i
leverantörens försäkran om överensstämmelse som är kopplad till Australiens/Nya
Zeelands RCM (Regulator Compliance Mark).
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Denna enhet uppfyller avsnitt 15 i FCC-reglerna. Driften måste följa de två
nedanstående villkoren: (1) denna enhet får inte orsaka skadlig störning och
(2) denna enhet måste godta eventuella störningar, inklusive störningar som kan leda
till oönskad användning.
Ändringar eller modifieringar på denna enhet får inte göras utan skriftligt
medgivande från 3M Company. Ändringar eller modifieringar som inte uttryckligen
godkänts under Federal Communications-reglerna kan upphäva användarens rätt att
använda denna enhet.
Denna utrustning har testats och befunnits uppfylla reglerna för digital utrustning
av klass B enligt avsnitt 15 i FCC:s regler. Dessa begränsningar är avsedda att ge
rimligt skydd mot skadlig interferens när utrustningen används i bostadsmiljö. Denna
utrustning genererar, använder och kan utstråla radiofrekvent energi och om den
inte installeras och används i enlighet med anvisningarna kan den orsaka skadlig
störning på radiokommunikation. Det finns dock inga garantier för att störningar
inte uppstår i en viss installation. Om denna utrustning orsakar skadlig interferens
på av radio- och tv-mottagning, som kan fastställas genom att slå på och stänga av
utrustningen, uppmuntras användaren att försöka korrigera störningen genom att
vidta en eller flera av följande åtgärder:
- Omorientera eller omplacera mottagarantennen.
- Öka avståndet mellan utrustningen och mottagaren.
- Ansluta utrustningen till ett uttag i en annan krets än den som mottagaren är
ansluten till.
- Konsultera återförsäljaren eller en erfaren radio-/tv-tekniker för hjälp.
FÖRKLARING AV SYMBOLERNA
PÅ PRODUKTEN OCH
FÖRPACKNINGEN
Symbolordlista
Symboltitel Symbol Beskrivning och referens
Tillverkare
Anger tillverkaren av den
medicintekniska enheten enligt
definitionen i förordningen om
medicinskteknisk utrustning (EU)
2017/745, tidigare EU-direktiv 93/42/
EEG. Källa: ISO 15223, 5.1.1
Godkänd representant
inom EU
Anger godkänd representant inom EU.
Källa: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU
och/eller 2014/30/EU
Tillverkningsdatum
Anger tillverkningsdatum av den
medicintekniska enheten. ISO 15223,
5.1.3
Katalognummer
Anger tillverkarens katalognummer så
att den medicintekniska enheten kan
identifieras. Källa: ISO 15223, 5.1.6
Serienummer
Anger tillverkarens serienummer så
att en specifik medicinsk produkt kan
identifieras. Källa: ISO 15223, 5.1.7
Försiktighet
Anger att användaren bör läsa
bruksanvisningen för viktig varnande
information, t.ex. varningar och
försiktigheter som av en mängd olika
anledningar inte kan märkas ut på den
medicinska apparaten i sig. Källa: ISO
15223, 5.4.4
CE märkning
Indikerar överensstämmelse med
EUs förordning för medicintekniska
produkter och direktiv.
UL-listad
Indikerar att produkten har utvärderats
och listats av UL för USA och Kanada.
Märke för efterlevnad
av regelverket
Indikerar att produkten uppfyller
gällande australiska regleringskrav.
Källa: AS/NZS 4417.1:2012
Kina RoHS II-symbol
Anger produktens miljövänliga
användningsperiod i antalet år. Källa:
SJ/T 11364-2014
Likström
För att indikera på typskylten att
utrustningen endast är lämplig för
likström eller för att identifiera relevanta
terminaler. Källa: IEC 60417-5031
Återvinn elektronisk
utrustning
Kasta INTE denna produkt i
hushållssoporna när den har tjänat
ut. Var god återvinn. Källa: Direktiv
2012/19/EC om avfall som utgörs av
eller innehåller elektrisk och elektronisk
utrustning (WEEE)
För mer information, se HCBGregulatory.3M.com