125
j
TERVEYTEEN JA TURVALLISUUTEEN
LIITTYVÄT TIEDOT
Laiteturvallisuuden vaatimustenmukaisuus
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on seuraavien standardien vaatimusten
mukainen CB-sertifikaatin sekä UL, LLC (UL) -järjestön julkaiseman testiraportin
osoittamalla tavalla:
• IEC/EN 61010-1:2010. Mittaukseen, tarkastukseen ja laboratoriokäyttöön
tarkoitettuja sähkölaitteita koskevat turvallisuusvaatimukset - Osa 1:
Yleiset vaatimukset
• IEC/EN 61010-2-010:2014. Mittaukseen, ohjaukseen ja laboratoriokäyttöön
tarkoitettuja sähkölaitteita koskevat turvallisuusvaatimukset - Osa 2-010:
Materiaalien lämmittämiseen käytettävien laboratoriolaitteiden erityisvaatimukset.
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija luokitellaan laboratoriolaitteeksi,
ja siinä on UL-merkintä, jonka vieressä ovat merkinnät ”C” ja ”US” standardien
UL 61010-1, CAN/CSA 22.2 No. 61010-1 ja CAN/CSA 22.2 nro 61010-2-010
vaatimustenmukaisuuteen pohjautuen.
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on pienjännitedirektiiviin (Low Voltage
Directive, LVD) 2014/35/EU liittyvän CE-merkinnän vaatimusten mukainen
vaatimustenmukaisuusvakuutuksessa vahvistetulla tavalla.
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on RoHS-direktiivin eli tiettyjen
vaarallisten aineiden käytön rajoittamisesta sähkö- ja elektroniikkalaitteissa
8.6.2011 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2011/65/EU
vaatimusten mukainen.
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija täyttää Kiinan RoHS II -vaatimukset.
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on SER-direktiivin eli sähkö- ja
elektroniikkalaiteromusta 4.7.2012 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston
direktiivin 2012/19/EU vaatimusten mukainen.
EMC-vaatimustenmukaisuus
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on seuraavien EMC-standardien
vaatimusten mukainen 3M:n antaman vaatimustenmukaisuusvakuutuksen
vahvistamalla tavalla:
• IEC 61326-1:2012 / EN 61326:2013 Sähkölaitteet mittaukseen, säätöön ja
laboratoriokäyttöön - EMC-vaatimukset - Osa 1: Yleiset vaatimukset
• EMC-direktiivin 2014/30/EU CE-merkintää koskevat vaatimukset.
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on Australian ja Uuden-Seelannin
sähköturvallisuutta sekä sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien
vaatimusten mukainen Australian/Uuden-Seelannin RCM:ään (Regulatory
Compliance Mark, määräystenmukaisuusmerkintä) liittyvän toimittajan
vaatimustenmukaisuusvakuutuksen vahvistamalla tavalla.
CAN ICES-3 (B)/NMB-3(B)
Tämä laite vastaa FCC-sääntöjen osan 15 vaatimuksia. Käyttö on seuraavan kahden
ehdon alaista: (1) Tämä laite ei saa aiheuttaa haitallisia häiriöitä ja (2) laitteen
on kestettävä sen vastaanottamat häiriöt mukaan lukien epätoivottua toimintaa
aiheuttava häirintä.
Tätä laitetta ei saa muuttaa ilman 3M:n antamaa kirjallista lupaa. Laitteen luvaton
muuttaminen saattaa aiheuttaa Yhdysvaltojen liittovaltion tietoliikennemääräysten
nojalla myönnetyn käyttöluvan menettämisen.
Tämä laitteisto on testattu, ja sen on todettu olevan Luokan A digitaalisia laitteita
koskevien rajoitusten mukainen FCC-sääntöjen osan 15 mukaisesti. Nämä rajoitukset
on suunniteltu tarjoamaan kohtuullinen suojaus haitallisilta häiriöiltä laitteistoa
asuinympäristössä käytettäessä. Tämä laitteisto tuottaa, käyttää ja voi säteillä
radiotaajuusenergiaa, ja jos sitä ei asenneta ja käytetä käyttöohjeen mukaisesti, se
voi aiheuttaa haitallisia häiriöitä radioviestintään. Siitä, ettei yksittäisessä laitteistossa
ilmene häiriöitä, ei kuitenkaan anneta takuita. Jos tämä laite aiheuttaa häiriöitä
radio- tai televisiovastaanottimille, mikä voidaan todeta kytkemällä laite päälle ja
pois, käyttäjää kehotetaan korjaamaan häiriöt yhdellä tai useammalla seuraavista
toimenpiteistä:
- Suuntaa tai sijoita vastaanottoantenni uudelleen.
- Sijoita laitteet ja vastaanotin kauemmaksi toisistaan.
- Kytke laite eri piirissä olevaan pistorasiaan kuin mihin vastaanotin on kytketty.
- Pyydä neuvoja laitteen myyjältä tai kokeneelta radio- tai tv-asentajalta.
TUOTTEESSA JA
PAKKAUSMERKINNÖISSÄ OLEVIEN
SYMBOLIEN SELITYS
Symbolisanasto
Symbolin otsikko Symboli Symbolin kuvaus
Valmistaja
Ilmaisee lääkinnällisistä laitteista
annetussa asetuksessa (EU) 2017/745
(aiemmin direktiivissä 93/42/ETY)
tarkoitetun lääkinnällisen laitteen
valmistajan. Lähde: ISO 15223, 5.1.1
Valtuutettu edustaja
Euroopan yhteisössä
Ilmaisee valtuutetun edustajan Euroopan
yhteisössä. Lähde: ISO 15223, 5.1.2,
2014/35/EU ja/tai 2014/30/EU
Valmistuspäivä
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen
valmistuspäivän. ISO 15223, 5.1.3
Tuotenumero
Ilmaisee valmistajan tuotenumeron,
jonka perusteella lääkinnällinen laite
voidaan tunnistaa. Lähde: ISO 15223,
5.1.6
Sarjanumero
Ilmaisee valmistajan sarjanumeron
yksittäisen lääkinnällisen laitteen
tunnistamiseksi. Lähde: ISO 15223, 5.1.7
Huomio
Ilmaisee, että käyttäjän täytyy katsoa
käyttöohjeista tärkeitä huomautuksia,
kuten varoituksia ja varotoimia, joita ei
erinäisten syiden vuoksi voida esittää
itse lääkinnällisessä laitteessa. Lähde:
ISO 15223, 5.4.4
CE-merkintä
Ilmaisee kaikkien sovellettavien EU:n
lääkinnällisistä laitteista annettujen
asetusten tai direktiivien noudattamisen.
UL-luetteloitu
Ilmaisee, että UL on arvioinut ja ottanut
tuotteen luetteloon Yhdysvaltoja ja
Kanadaa varten.
Lakisääteisten
vaatimusten
mukaisuusmerkki
Ilmaisee tuotteen täyttävän siihen
sovellettavat Australian lakisääteiset
vaatimukset. Lähde: AS/NZS
4417.1:2012
Kiinan RoHS II -symboli
Osoittaa tuotteen ympäristöystävällisen
käyttöajan vuosina. Lähde: SJ/T
11364-2014
Tasavirta
Ilmaisee tehokilvessä, että laite
pelkästään tasavirtaan; käytetään
kyseisten liitäntöjen tunnistamiseen.
Lähde: IEC 60417-5031
Kierrätettävä sähkölaite
ÄLÄ HÄVITÄ jäteasteelle päätynyttä
laitetta yhdyskuntajätteen joukossa.
Kierrätä se. Lähde: Direktiivi 2012/19/
EU sähkö- ja elektroniikkaromusta (SER-
direktiivi)
Jos kaipaat lisätietoa, katso HCBGregulatory.3M.com