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232 取扱説明書 (補足) Scio Four モジュール
以下の表に、 定期点検の間隔を示し ます。
較正
ガス モニ タ ーは自動ゼロ化の機能を備えているので、 較正する
必要があ り ません。 較正する コ ンポーネ ン ト の年 1 回の点検は、
サービスス タ ッ フが実施する必要があ り ます。
詳細は、 「点検」 の章を参照 し て下さ い。
廃棄
医療機器の廃棄
医療機器は、 以下のと お り 廃棄 し て下さ い。
認可を受けた廃棄物処理業者に連絡 し て、 適切に廃棄 し ます。
当該地域の廃棄物処理法の規定に従っ て下さ い。
EU 指令 2002/96/EC が適用される国への特記事項
本装置には、 EU 指令 2002/96/EC (WEEE : 廃電気 ・ 電子機器
指令) が適用されます。 この指令の規定によ り、 本装置を自治体
の電子 ・ 電気製品の廃棄物収集場所に廃棄す る こ とは禁 じ られ
ています。 Dräger 社では、 本装置の回収および廃棄を行 う 会社
を認定しています。 本装置の回収お よび廃棄の詳細は、 Dräger
社のウ ェ ブサイ ト www.draeger.com に記載されています。 検索
機能を用いてキーワー ド 「WEEE」 を検索する と、 関連情報が
ご覧頂けます。 Dräger 社のウ ェ ブサイ ト にア ク セスで き ない場
合は、 お近 く の Dräger Medical 社または代理店にお問い合せ下
さい。
アクセサリーの廃棄
以下のア ク セサ リ ーを廃棄する際は、 病院の衛生規則に従っ て
下さい。 各ア ク セサリ ーの取扱説明書を遵守 し て下 さ い (提供 さ
れている場合) :
– フ ィ ル タ ー、 人工鼻 (HME)、人工鼻フィルター (HMEF)
– ウォータート ラ ップ
– サンプルライン
– サンプルガスリ ターンキッ ト
仕様
コンポーネン
ト
間隔 作業 実施するス
タッフ
ファンフィル
ターマッ ト
1 年ご と 交換 サービスス
タッフ
サンプルガス
リターンキッ
トのバクテリ
アフィルター
2 年ご と 交換 サービスス
タッフ
ウォータート
ラップマウン
ト用 O リング
2 年ご と 交換 サービスス
タッフ
警告
感染の危険性があ り ます。
廃棄する前に、 装置と 装置の各コ ンポーネン ト の消毒と 洗浄
を行って下さい。
動作特性
寸法、 ウ ォー タ ー ト ラ ッ プ付き
高さ 115 mm (4.8 インチ )
幅 190 mm (7.5 インチ)
奥行き 270 mm (10.5 インチ )
重さ
Scio Four 2.9 kg (6.4 lbs)
Scio Four Oxi 3.2 kg (7.0 lbs)
Scio Four plus 2.9 kg (6.4 lbs)
Scio Four Oxi plus 3.2 kg (7.0 lbs)
操作モー ド 連続的
装置の騒音放射
45 db(A)
冷却 フ ァ ン、 温度制御式
主電源 100 ~ 240 V、 50/60 Hz
インラッシュ電流
15-55 A
消費電力
50 W
ハウジングの漏れ電流
300 µA (UL 60601-1:2003)
500 µA (UL 60601-1:1988 ( 修正含む ))