Dräger Scio Four - Προληπτική Συντήρηση; Βαθμονόμηση; Απόρριψη; Απόρριψη Της Ιατρικής Συσκευής

Παράρτημα μονάδες Scio Four 179
Ελληνικά
Μόνο για Scio Four plus και Scio Four Oxi plus:
1 Vol% ισοφλουράνιο
1 Vol% σεβοφλουράνιο
Ακρίβεια ±0,35 Vol%
–Μέτρηση N
2O
Μόνο για Scio Four και Scio Four Oxi:
60 % N
2O
Ακρίβεια ±6,8 Vol%
Μόνο για Scio Four plus και Scio Four Oxi plus:
70 % N
2O
Ακρίβεια ±7,6 Vol%
–Μέτρηση CO
2, 5 Vol%
Ακρίβεια ±0,83 Vol%
5 Ελέγξτε την ακρίβεια της μέτρησης O
2:
– Αέρας περιβάλλοντος 21 Vol%
Ακρίβεια ±3 Vol%
6 Ελέγξτε το ρυθμό δειγματοληψίας του αναλυτή αερίων:
– Ακρίβεια 200 ±20 mL/min
7 Ελέγξτε τον αναλυτή αερίων για διαρροή:
– Διαρροή στα –200 hPa (cmH
2O)
– <20 hPa/min (cmH
2O/min)
Προληπτική συντήρηση
Στον παρακάτω πίνακα εμφανίζονται τα διαστήματα προληπτικής
συντήρησης:
Βαθμονόμηση
Ο αναλυτής αερίων μηδενίζεται αυτόματα και δεν χρειάζεται
βαθμονόμηση. Ένας ετήσιος έλεγχος των εξαρτημάτων
βαθμονόμησης πρέπει να πραγματοποιείται από το προσωπικό
συντήρησης.
Για περισσότερες πληροφορίες βλ. κεφάλαιο "Επιθεώρηση".
Απόρριψη
Απόρριψη της ιατρικής συσκευής
Κατά την απόρριψη της ιατρικής συσκευής:
 Συμβουλευθείτε την αρμόδια εταιρεία απόρριψης αποβλήτων
για την κατάλληλη απόρριψη της συσκευής.
 Τηρήστε τους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς.
Για χώρες όπου ισχύει η Οδηγία 2002/96/EΚ της Ε.Ε.
Για τη συσκευή αυτή εφαρμόζεται η Οδηγία της Ε.Ε. 2002/96/EΚ
σχετικά με τα Απόβλητα Ηλεκτρικού και Ηλεκτρονικού Εξοπλισμού
(ΑΗΗΕ). Για να συμμορφώνεται με την καταχώρησή της σύμφωνα
με την παρούσα οδηγία, η συσκευή δεν επιτρέπεται να
απορρίπτεται σε δημοτικά σημεία συγκέντρωσης αποβλήτων
ηλεκτρικού και ηλεκτρονικού εξοπλισμού. Η Dräger έχει
εξουσιοδοτήσει μια επιχείρηση να συλλέγει και να απορρίπτει τη
συγκεκριμένη συσκευή. Για τη συλλογή ή για περαιτέρω
πληροφορίες, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα της Dräger στη
διεύθυνση www.draeger.com. Χρησιμοποιήστε τη λειτουργία
αναζήτησης με τη λέξη κλειδί "WEEE" για να βρείτε σχετικές
πληροφορίες. Εάν δεν έχετε δυνατότητα πρόσβασης στο δικτυακό
τόπο της Dräger, επικοινωνήσετε με την τοπική αντιπροσωπεία
της Dräger.
Απόρριψη των εξαρτημάτων
Κατά την απόρριψη των παρακάτω εξαρτημάτων τηρείτε τους
κανονισμούς υγιεινής του νοσοκομείου. Ακολουθείτε τις οδηγίες
χρήσης για τα σχετικά εξαρτήματα (αν παρέχονται):
– Φίλτρο, HME, HMEF
– Υδατοπαγίδα
– Αγωγός δείγματος
– Σετ εξαρτημάτων επιστροφής αερίου δείγματος
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος ελαττωματικών εξαρτημάτων
Είναι πιθανό να προκύψει βλάβη της συσκευής εξαιτίας της
φυσιολογικής φθοράς ή της κόπωσης των υλικών των
εξαρτημάτων.
Για να διατηρηθεί η σωστή λειτουργία όλων των εξαρτημά-
των, πρέπει να πραγματοποιείται η επιθεώρηση και η προ-
ληπτική συντήρηση αυτής της συσκευής στα καθορισμένα
διαστήματα.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος ηλεκτροπληξίας
Πριν από την εκτέλεση οποιασδήποτε εργασίας συντήρη-
σης, αποσυνδέστε όλα τα ηλεκτρικά συνδετικά από την
παροχή ρεύματος.
Στοιχείο Διάστημα Εργασία Υπεύθυνο
άτομο
Στρώμα φίλ-
τρου ανεμι-
στήρα
Κάθε χρόνο Αντικατά-
σταση
Προσωπικό
συντήρησης
Βακτηριδιακό
φίλτρο του σετ
εξαρτημάτων
επιστροφής
αερίου δείγμα-
τος
Κάθε 2 έτη Αντικατά-
σταση
Προσωπικό
συντήρησης
Δακτύλιοι στε-
γανοποίησης
στη βάση στή-
ριξης της υδα-
τοπαγίδας
Κάθε 2 έτη Αντικατά-
σταση
Προσωπικό
συντήρησης
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος μόλυνσης
Η συσκευή και τα εξαρτήματά της πρέπει να απολυμαίνο-
νται και να καθαρίζονται πριν από την απόρριψή τους.