Kiegészítés. Scio Four modulok 105
Magyar
Hulladékkezelés
Az orvostechnikai eszköz hulladékkezelése
Az orvosi eszköz hulladékkezelésekor:
A szakszerű hulladékkezelés érdekében forduljon az illetékes
hulladékkezelő vállalathoz.
Tartsa be a vonatkozó törvényeket és előírásokat.
Azokban az országokban, ahol érvényes a 2002/96/EK
európai irányelv
Ez a termék 2002/96/EK (WEEE, Waste Electrical and Electronic
Equipment) EU-irányelv hatálya alá tartozik. Az irányelv által előírt
regisztrációnak megfelelően az eszköz nem helyezhető el a
leselejtezett elektromos és elektronikus berendezések
kommunális hulladékgyűjtő helyein. A Dräger meghatalmazást
adott egy vállalat számára a jelen eszköz begyűjtésére és
hulladékkezelésére. A begyűjtésre vonatkozóan, vagy ha további
információkra van szüksége, látogasson el a Dräger honlapjára: a
www.draeger.com. Használja a keresés funkciót a "WEEE"
kulcsszóval az adott információk megtalálásához. Ha nem tudja
elérni a Dräger weboldalt, forduljon a helyi Dräger szervezethez.
A tartozékok hulladékkezelése
Az alábbi tartozékok ártalmatlanítása estén tartsa be a kórház
higiénés előírásait. Tartsa be a vonatkozó tartozékokhoz mellékelt
használati útmutatóban leírtakat (ha van):
– Szűrő, HME, HMEF
– Páracsapda
– Mintavevő cső
– Gázminta-visszavezető készlet
Műszaki adatok
VIGYÁZAT
Fertőzésveszély
Ártalmatlanítás előtt fertőtleníteni kell, és meg kell tisztítani
a készüléket és alkatrészeit.
Üzemi jellemzők értékei
Méretek a páracsapdával együtt
Magasság 115 mm (4,8 in)
Szélesség 190 mm (7,5 in)
Mélység 270 mm (10,5 in)
Súly
Scio Four 2,9 kg (6,4 lbs)
Scio Four Oxi 3,2 kg (7,0 lb)
Scio Four plus 2,9 kg (6,4 lbs)
Scio Four Oxi plus 3,2 kg (7,0 lb)
Üzemmód Folyamatos
Készülék zajkibocsátása 45 db(A)
Hűtés Ventilátor, hőmérséklet-szabályozott
Hálózati tápellátás 100 ... 240 V~ 50/60 Hz
Bekapcsolási áram 15 ... 55 A
Teljesítményfelvétel 50 W
Burkolati szivárgóáram 300 µA (az UL 60601-1:2003 szerint)
500 µA (az UL 60601-1:1988 és későbbi módosításai szerint)
Védettségi osztályok
Készülék 1. osztály
Áramütés-védelem BF típus
Folyadékbehatolás IP21
Besorolás az orvostechnikai eszközökről szóló
93/42/EGK uniós irányelv -
IX. melléklete szerint
IIa
UMDNS kód Universal Medical Device
Nomenclature System – Az orvostechnikai eszközök
univerzális nomenklatúrája
17-445
Latex használata A páciensekkel vagy kezelőkkel közvetlenül érintkező részegységek nem tartal-
maznak latexet (természetes gumi).
To Next Page
Loading...
