Supliment module Scio Four 141
Română
Casarea
Casarea dispozitivului medical
La casarea dispozitivului medical:
Pentru o casare corespunzătoare, consultaţi compania
specializată respectivă.
Respectaţi legile şi reglementările în vigoare.
Pentru ţările aflate sub incidenţa directivei UE 2002/96/CE
Acest dispozitiv face obiectul directivei UE 2002/96/CE (WEEE).
Pentru a îndeplini cerinţele acestei directive, acest dispozitiv nu
poate fi eliminat ca deşeu la punctele de colectare locale pentru
echipamentele electrice şi electronice. Dräger a autorizat o firmă
pentru colectarea şi casarea acestui dispozitiv medical. Pentru a
iniţia colectarea sau pentru informaţii suplimentare, vizitaţi Dräger
pe internet la www.draeger.com. Pentru a găsi informaţiile
relevante utilizaţi funcţia Căutare cu cuvântul cheie „WEEE”. Dacă
nu puteţi accesa pagina web Dräger, contactaţi Organizaţia
Dräger locală.
Casarea accesoriilor
Atunci când eliminaţi următoarele accesorii, respectaţi normele de
igienă ale spitalului. Respectaţi instrucţiunile de utilizare ale
accesoriilor respective (dacă este cazul):
– Filtru, HME, HMEF
– Capcană de apă
– Furtun de eşantionare
– Garnitură de retur al eşantionului de gaz
Date tehnice
AVERTIZARE
Risc de infecţie
Dispozitivul şi componentele sale trebuie să fie dezinfec-
tate şi curăţate înainte de casare.
Valori caracteristice de operare
Dimensiuni cu capcana de apă
Înălţime 115 mm (4,8 in)
Lăţime 190 mm (7,5 in)
Adâncime 270 mm (10,5 in)
Masă
Scio Four 2,9 kg (6,4 lbs)
Scio Four Oxi 3,2 kg (7,0 lbs)
Scio Four plus 2,9 kg (6,4 lbs)
Scio Four Oxi plus 3,2 kg (7,0 lbs)
Mod de operare Continuă
Emisiile de zgomot ale dispozitivului 45 db(A)
Răcire Ventilator, temperatură controlată
Alimentare de la reţea Între 100 şi 240 V~ 50/60 Hz
Curent de anclanşare 15-55 A
Consum de energie electrică 50 W
Scurgere de curent carcasă 300 µA (per UL 60601-1:2003)
500 µA (per UL 60601-1:1988 incl. corecţiile)
Clase de protecţie
Dispozitiv Clasa 1
Protecţie împotriva şocurilor electrice Tip BF
Pătrundere a lichidelor IP21
Clasificare în conformitate cu MDD 93/42/CEE –
Anexa IX
IIa
UMDNS Code Universal Medical Device
Nomenclature System - Nomenclatura universală
pentru aparatele medicale
17-445
Utilizare latex Nu este utilizat latex (cauciuc natural) în piese cu contact indirect sau direct la
pacienţi sau operatori.
To Next Page
Loading...
