Dräger Scio Four - Perawatan Preventif; Kalibrasi; Pembuangan; Pembuangan Perangkat Medis

Bahasa Indonesia
250 Tambahan modul Scio Four
1 Periksa dokumen yang menyertai:
– Petunjuk penggunaan tersedia
2 Verifikasikan bahwa penganalisis gas dalam keadaan baik:
– Label lengkap dan mudah dibaca
– Tidak ada kerusakan yang tampak pada:
Housing
Catu daya eksternal dan kabel daya
Perangkap air
Dudukan perangkap air, terutama cincin O
Sample line
Pembuangan gas
LED Daya
3 Periksa keselamatan kelistrikan sesuai dengan IEC 62353.
4 Cek akurasi pengukuran gas berdasarkan
konsentrasi gas uji bersertifikat:
– Pengukuran gas anestetik
Khusus untuk Scio Four dan Scio Four Oxi:
2 Vol% Desflurane
Akurasi ±0,50 Vol%
Khusus untuk Scio Four plus dan Scio Four Oxi:
1 Vol% Isoflurane
1 Vol% Sevoflurane
Akurasi ±0,35 Vol%
– Pengukuran N
2O
Khusus untuk Scio Four dan Scio Four Oxi:
60 % N
2O
Akurasi ±6,8 Vol%
Khusus untuk Scio Four plus dan Scio Four Oxi plus:
70 % N
2O
Akurasi ±7,6 Vol%
– Pengukuran CO
2, 5 Vol%
Akurasi ±0,83 Vol%
5 Cek akurasi pengukuran O
2:
– Udara sekitar 21 Vol%
Akurasi ±3 Vol%
6 Periksa laju pengambilan sampel penganalisis gas:
– Akurasi 200 ±20 mL/min
7 Cek penganalisis gas dari kebocoran:
– Kebocoran pada –200 hPa (cmH
2O)
– <20 hPa/min (cmH
2O/min)
Perawatan preventif
Tabel berikut menunjukkan interval perawatan preventif:
Kalibrasi
Penganalisis gas melakukan pengenolan mandiri dan tidak
memerlukan kalibrasi. Pemeriksaan tahunan komponen kalibrasi
harus dilakukan oleh personel servis.
Untuk informasi lebih lanjut, lihat bab "Pemeriksaan".
Pembuangan
Pembuangan perangkat medis
Saat membuang perangkat medis:
 Konsultasikan dengan perusahaan pembuangan limbah
terkait untuk pembuangan yang tepat.
 Patuhi hukum dan peraturan yang berlaku.
Untuk negara yang tunduk pada Direktif UE 2002/96/EC
Perangkat ini tunduk pada Direktif UE 2002/96/EC (WEEE). Guna
mematuhi registrasinya sesuai dengan direktif ini, dilarang
membuang perangkat ini ke tempat pengumpulan limbah
peralatan listrik dan elektronik kota. Dräger telah mengotorisasi
perusahaan untuk mengumpulkan dan membuang perangkat ini.
Untuk memulai pengumpulan atau untuk informasi lebih lanjut,
kunjungi Dräger di internet di www.draeger.com. Gunakan fungsi
pencarian dengan kata kunci "WEEE" untuk menemukan
informasi yang relevan. Jika akses ke situs web Dräger tidak
memungkinkan, hubungi Organisasi Dräger setempat.
HATI-HATI
Risiko kerusakan perangkat
Jika arus uji 10 A digunakan dalam uji resisten konduktor
pelindung, perangkat medis dapat rusak.
Konfigurasikan alat pengujian sebelum menguji, pastikan pengujian
yang akan dilakukan hanya menggunakan 200 mA (DC).
CATATAN
Hanya saluran masuk peralatan dari unit catu daya yang
terhubung ke arde pelindung.
CATATAN
Untuk membuang gas anestetik, hubungkan perangkat ke
sistem pengeluaran.
PERINGATAN
Risiko kerusakan komponen
Kegagalan perangkat dapat terjadi karena keausan atau
kelelahan bahan pada komponen.
Untuk menjaga pengoperasian semua komponen dengan
benar, perangkat harus menjalani pemeriksaan dan
perawatan preventif pada interval yang ditentukan.
PERINGATAN
Risiko kejutan listrik
Sebelum melakukan pekerjaan perawatan, lepaskan semua
konektor listrik dari catu daya.
Komponen Interval Tugas Orang yang
bertanggung
jawab
Alas filter
kipas
Setiap tahun Pertukaran Personil
servis
Filter bakteri
dari kit
pengembalian
gas sampel
Setiap 2 tahun Pertukaran Personil
servis
Cincin O pada
dudukan
perangkap air
Setiap 2 tahun Pertukaran Personil
servis
PERINGATAN
Risiko infeksi
Perangkat dan komponennya harus didisinfeksi dan
dibersihkan sebelum dibuang.