Kiegészítés. Scio Four modulok 99
Magyar
Rövidítések
Rendeltetés
A gázanalizátor a felnőtt és gyermek páciensek által belégzett és
kilégzett gázok nem visszalégző, részlegesen visszalégző és
teljesen visszalégző rendszereknél használatos
mintavételezésére szolgál. A gázanalizátor méri a belégzési és
kilégzési gázok jellemzőit, és a mért eredményeket valós időben
továbbítja a páciensmonitornak.
A gázanalizátor 4 féle változatban kapható. A változatok közti
funkcionális különbségeket az alábbi táblázat foglalja össze:
Működési alapelvek
A gázanalizátor infravörös spektroszkópiát használ a szén-dioxid,
nitrogén-oxidul és illékony anesztetikumok méréséhez. Minden
egyes gáz a sajátos abszorpciós jellemzőinek megfelelően
mintavételi cellán kerül átvezetésre. A többszörös optikai
infravörös szűrők kiválasztják az infravörös fény vonatkozó
hullámhosszait, amelyeket ezután érzékelő elemez ki. Az
érzékelőbe beérkező infravörös fény mennyisége utal a
gázkoncentrációra. Ez azt jelenti, hogy minél magasabb a
gázkoncentráció, annál kevesebb infravörös fény fog beérkezni
az érzékelőbe.
Az oxigénmérés az oxigénmolekulák paramágneses tulajdonsága
alapján történik. A gáz keresztüláramlik a mintavételi cellán, ahol
a rendszer méri az oxigén paramágneses hatását. Minél nagyobb
az oxigénkoncentráció, annál nagyobb lesz a mért hatás.
Összeszerelés és előkészítés
Összeszerelési leírás
A tápegységet a következő beszerelési opciók egyikében kell
beszerelni:
– ha a tápellátás-bemenet lefele néz
vagy
– ha a tápellátás-bemenet vízszintes helyzetben és a tápellátás
címkéje lefele néz.
A tápegységet nem szabad felfele néző tápellátás-bemenettel
beszerelni.
A hálózati áramellátás csatlakoztatása
Az altatógépet csak olyan hálózatra szabad csatlakoztatni,
amelynek feszültségjellemzői megegyeznek a készülék hátulján
található adattáblán megadott értékekkel.
Névleges tömeg
Alkalmazott alkatrész, BF (Body Floating) osztályú
védelem
Potenciálkiegyenlítés
Rövidítés Magyarázat
ATPS Környezeti hőmérséklet és nyomás, telített
BTPS Testhőmérzéklet és nyomás, telített
COM Soros interfész
EMC Elektromágneses kompatibilitás
HME Hő- és páracserélő
HMEF HME-szűrő
I:E A belégzési és a kilégzési idő aránya
ID Azonosító adatok
MEDIBUS Dräger kommunikációs protokoll orvostechni-
kai eszközök számára, egységes adatdefiníci-
óval
MRI Mágneses rezonancián alapuló képalkotás
NMI Magmágneses képalkotás
NMR Mágneses rezonancia
NTPD Normál hőmérséklet, száraz gáz,
20 °C (68 °F), 1013 hPa, száraz
SW Szoftver
O
2 CO2, N2OAneszt.
Aneszt.
azon.
Keveré-
kek
Scio Four Nem Igen 1/5 Nem Nem
Scio Four
Oxi
Igen Igen 1/5 Nem Nem
Scio Four
plus
Nem Igen 2/5 Igen Igen
Scio Four
Oxi plus
Igen Igen 2/5 Igen Igen
Szimbó-
lum
Magyarázat
FIGYELEM
A pontatlan gázmérési értékekből eredő veszély
Az érzékelők reakcióideje és a gázminta áramlási sebessége
miatt az O
2, CO2, N2O és anesztetikummérés névleges pontos-
ságát korlátozza a légzési frekvencia, valamint a belégzési és a
kilégzési idő aránya (I:E). Tartsa be az orvostechnikai eszköz
műszaki adatait ismertető részben foglaltakat.
VIGYÁZAT
Pontatlan gázmérési értékek veszélye
Ha az orvostechnikai eszköz védőföldelés nélküli elektro-
mos csatlakozóaljzatba csatlakozik, az eszköz elektromág-
neses kompatibilitása veszélybe kerülhet.
A hálózati kábeleket csak védőföldeléssel ellátott elektro-
mos csatlakozóaljzatokba csatlakoztassa.
VIGYÁZAT
Áramütés és az eszköz hibás működésének veszélye
Ne helyezzen folyadékot tartalmazó edényeket a készülékre
vagy a készülék fölé. A készülékbe jutott folyadék meghibá-
sodásokat vagy a készülék tönkremenetelét okozhatja, és
ezzel veszélyezteti a pácienst.
A tápegységet csak az útmutató "Összeszerelési leírás" c.
fejezetében leírt irányban szabad beszerelni.
To Next Page
Loading...
