Dräger Scio Four - Likvidácia; Likvidácia Lekárskeho Zariadenia; Likvidácia Príslušenstva; Technické Údaje

Doplnok moduly Scio Four 87
Slovenčina
Likvidácia
Likvidácia lekárskeho zariadenia
Pri likvidácii lekárskeho zariadenia:
 O vhodnej likvidácii sa poraďte s príslušnou spoločnosťou na
likvidáciu odpadu.
 Dodržiavajte platné zákony a vyhlášky.
Určené pre krajiny, na ktoré sa vzťahuje
smernica EÚ 2002/96/ES
Toto zariadenie zodpovedá smernici EÚ 2002/96/EC (WEEE).
Aby sa vyhovelo jeho registrácii podľa tejto smernice, nesmie sa
toto zariadenie likvidovať v komunálnych odpadových zberniach
elektrických a elektronických zariadení. Spoločnosť Dräger
poverila spoločnosť na zber a likvidáciu tohto zariadenia. Na
iniciáciu vyzdvihnutia alebo pre ďalšie informácie navštívte
webovú stránku spoločnosti Dräger www.draeger.com. Na
vyhľadanie príslušných informácií použite vyhľadávaciu funkciu
s kľúčovým slovom "WEEE". Ak nie je možný prístup k
internetovej stránke Dräger, kontaktujte miestnu inštitúciu
spoločnosti Dräger.
Likvidácia príslušenstva
Pri likvidácii nasledovného príslušenstva dodržiavajte hygienické
predpisy nemocnice. Dodržiavajte návody na použitie pre
príslušné príslušenstvo (ak sú k dispozícii):
– Filter, HME, HMEF
– Odlučovač vody
– Hadička na vzorky
– Vratná súprava na testovaný plyn
Technické údaje
VAROVANIE
Riziko infekcie
Zariadenie a jeho komponenty sa musia pred likvidáciou
vyčistiť a vydezinfikovať.
Hodnoty prevádzkových vlastností
Rozmery s odlučovačom vody
Výška 115 mm (4,8 in)
Šírka 190 mm (7,5 in)
Hĺbka 270 mm (10,5 in)
Hmotnosť
Scio Four 2,9 kg (6,4 lbs)
Scio Four Oxi 3,2 kg (7,0 lbs)
Scio Four plus 2,9 kg (6,4 lbs)
Scio Four Oxi plus 3,2 kg (7,0 lbs)
Prevádzkový režim Nepretržitý
Emisie hluku zariadenia 45 db(A)
Chladenie Ventilátor, teplotou regulovaný
Sieťové napájanie 100 až 240 V~ 50/60 Hz
Nárazový prúd 15 - 55 A
Spotreba energie 50 W
Zvodový prúd krytu 300 µA (podľa UL 60601-1:2003)
500 µA (podľa UL 60601-1:1988 vrátane opráv)
Triedy ochrany
Zariadenie Trieda 1
Ochrana pred elektrickým prúdom Typ BF
Penetrácia tekutín IP21
Klasifikácia podľa smernice MDD 93/42/EHS -
Príloha IX
IIa
Kód UMDNS Universal Medical Device
Nomenclature System - systém názvoslovia zdra-
votníckych pomôcok
17-445
Používanie latexu V dieloch, ktoré sa dostávajú do nepriameho alebo priameho styku s pacientmi alebo
operátormi, sa nepoužíva žiadny latex (prírodná guma).