Polski
50 Suplement moduły Scio Four
Definicja terminów związanych z konserwacją
Inspekcja
Przeglądy muszą być przeprowadzane regularnie, zgodnie
z następującymi wskazówkami i w określonych odstępach czasu.
Dokumentację techniczną można uzyskać na zamówienie.
Przeglądy techniczne
Testy bezpieczeństwa nie zastępują zalecanych przez producenta
profilaktycznych czynności konserwacyjnych (w tym
profilaktycznej wymiany zużytych części).
1 Sprawdzić dokumentację:
– Dostępność instrukcji obsługi
2 Sprawdzić, czy analizator gazu jest w dobrym stanie:
– Etykiety są kompletne i czytelne
– Brak widocznych uszkodzeń na następujących
elementach:
Obudowa
Zewnętrzny zasilacz i przewód zasilający
Pułapka wodna
Uchwyt pułapki wodnej, zwłaszcza uszczelki O-ring
Linia próbkująca
Wylot gazu
Dioda LED zasilania
3 Sprawdzić bezpieczeństwo elektryczne zgodnie z normą
IEC 62353.
4 Sprawdzić dokładność pomiaru gazu w oparciu
o stężenie certyfikowanego gazu testowego:
– Pomiar gazu znieczulającego
Tylko dla Scio Four i Scio Four Oxi:
Desfluran 2 % obj.
Dokładność ±0,50 % obj.
Tylko dla Scio Four plus i Scio Four Oxi plus:
Izofluran 1 % obj.
Sewofluran 1 % obj.
Dokładność ±0,35 % obj.
–Pomiar N
2O
Tylko dla Scio Four i Scio Four Oxi:
60 % N
2O
Dokładność ±6,8 % obj.
Tylko dla Scio Four plus i Scio Four Oxi plus:
70 % N
2O
Dokładność ±7,6 % obj.
–Pomiar CO
2, 5 % obj
Dokładność ±0,83 % obj
5 Sprawdzić dokładność pomiaru O
2:
– Powietrze otoczenia 21 % obj
Dokładność ±3 % obj
6 Sprawdzić przepływ próbkujący analizatora gazu:
– Dokładność 200 ±20 mL/min
7 Sprawdzić analizator gazu pod kątem nieszczelności:
– Nieszczelność przy –200 hPa (cmH
2O)
– <20 hPa/min (cmH
2O/min)
Termin Definicja
Konserwacja Wszystkie czynności (sprawdzanie, czyn-
ności profilaktyczne, naprawa) mające na
celu utrzymanie lub przywrócenie stanu
funkcjonalności urządzenia medycznego
Inspekcja Czynności służące do określenia oraz
oceny aktualnego stanu urządzenia
medycznego
Konserwacja profi-
laktyczna
Powtarzające się czynności mające na
celu utrzymanie stanu funkcjonalnego
urządzenia medycznego
Naprawa Czynności mające na celu przywrócenie
stanu funkcjonalnego urządzenia medycz-
nego po wystąpieniu jego nieprawidło-
wego działania
Kontrole Odstęp czasu Odpowiedzialny
personel
Przeglądy i testy
bezpieczeństwa
1)
1) Oznaczenie odnosi się do Republiki Federalnej Niemiec; odpowiada"
Okresowemu przeglądowi bezpieczeństwa" w Federalnej Republice
Austrii.
co 12 miesięcy Personel serwi-
sowy
OSTRZEŻENIE
Ryzyko awarii urządzenia medycznego
Jeśli testy bezpieczeństwa nie są wykonywane regularnie,
może mieć to negatywny wpływ na działanie urządzenia
medycznego.
Testy bezpieczeństwa należy przeprowadzać we wskaza-
nych odstępach czasu.
WSKAZÓWKA
Aby poprawnie sprawdzić dokładność pomiaru gazu należy
użyć nową, suchą pułapkę wodną i nową linię próbkującą.
WSKAZÓWKA
Analizator gazu musi pracować przez ponad 10 min przed
wykonaniem sprawdzenia dokładności pomiaru gazu.
UWAGA
Ryzyko uszkodzenia urządzenia
Test przewodu ochronnego z przepływem prądu o natężeniu
10A może spowodować uszkodzenie urządzenia medycznego.
Przed wykonaniem testu skonfigurować sprzęt testujący tak,
aby natężenie prądu wynosiło 200 mA (DC).
WSKAZÓWKA
Tylko wejście zasilacza urządzenia jest podłączone do uziemie-
nia.
WSKAZÓWKA
Aby usunąć gaz znieczulający, należy podłączyć urządzenie do
systemu odprowadzania gazów.