Türkçe
190 Ek Scio Four modülleri
Bakım
Aksesuarlar
Diğer cihazlara bağlantı
Dräger tarafından onaylanan cihaz kombinasyonları aşağıdaki
standartlarda tanımlanan gereksinimleri karşılar:
– IEC 60601-1 (3. baskı)
Tıbbi elektrikli ekipman
Bölüm 1: Temel güvenlik ve gerekli performans için genel
şartlar
– IEC 60601-1-2
Tıbbi elektrikli ekipman
Bölüm 1-2: Güvenlik ve gerekli performans için genel
şartlar
Ek standart: Elektromanyetik uyumluluk – Şartlar ve testler
– IEC 60601-1 (2. baskı)
Tıbbi elektrikli ekipman
Bölüm 1: Güvenlik için genel şartlar
– IEC 60601-1-1
Tıbbi elektrikli ekipman
Bölüm 1-1: Güvenlik için genel şartlar
Ek standart: Tıbbi elektrikli sistemler için güvenlik şartları
– IEC 60601-1-2
Tıbbi elektrikli ekipman
Bölüm 1-2: Güvenlik ve gerekli performans için genel
şartlar Ek standart: Elektromanyetik uyumluluk – Şartlar ve
testler
– IEC 60601-1-4
Tıbbi elektrikli ekipman
Bölüm 1-4: Güvenlik için genel şartlar
Ek standart: Programlanabilir elektrikli tıbbi sistemler
Dräger cihazları diğer Dräger cihazlarına veya üçüncü parti
cihazlarına bağlanıyorsa ve meydana gelen kombinasyon Dräger
tarafından onaylanmıyorsa, cihazlar gerektiği şekilde işlev
göstermeyebilir. İşletmeci kuruluş, meydana gelen sistemin
yukarıdaki standartlar için belirlenen şartlara uygun olmasını
sağlamakla sorumludur.
Elektromanyetik uyumluluk bilgisi
Uluslararası EMC standardı IEC60601-1-2’ye uygun olarak
elektromanyetik uyumluluğuna (EMC) ilişkin genel bilgiler:
Elektrikli tıbbi cihazlar, elektromanyetik uyumluluk (EMC)
bakımından özel koruma önlemlerini yerine getirmek zorunda
olup, hasta monitörünün kullanma kılavuzunda yer alan EMC
bilgileri doğrultusunda kurulmalı ve hizmete alınmalıdır.
UYARI
Tıbbi cihazın arızalanması ve hastanın yaralanma riski
Tıbbi cihaz denetlenmeli ve servis personeli tarafından
düzenli olarak kontrol edilmelidir. Tıbbi cihaz üzerindeki
onarımlar ve karmaşık bakım çalışmaları mutlaka uzman
servis personeli tarafından gerçekleştirilmelidir.
Yukarıdaki koşullara uyulmaması halinde, tıbbi cihazın arı-
zalanabilir ve hasta yaralanabilir. Bkz. "Bakım" bölümü.
Dräger, DrägerService ile bir servis sözleşmesi yapılmasını
ve tüm onarımların DrägerService tarafından yapılmasını
önemle tavsiye eder. Dräger bakım için yalnızca orijinal Drä-
ger onarım parçalarının kullanılmasını önerir.
UYARI
Uyumsuz aksesuarlar nedeniyle risk
Dräger, sadece güncel aksesuarlar listesindeki aksesuarla-
rın uyumluluğunu test etmiştir. Başka, uyumlu olmayan
aksesuarlar kullanılırsa, tıbbi cihazın arızalanması sebe-
biyle hastanın yaralanma riski bulunur.
Dräger, tıbbi cihazın sadece güncel aksesuarlar listesindeki
aksesuarlarla kullanılmasını önerir.
UYARI
Kullanım hataları ve yanlış kullanım
Tüm aksesuarların kullanma talimatlarına kesinlikle uyun.
UYARI
Elektrik çarpması ve cihazın arızalanma riski
Bu kullanma kılavuzunda belirtilen şartlara uygun olmayan
bağlı herhangi bir cihaz veya cihaz kombinasyonu, tıbbi
cihazın işlevini gerektiği şekilde yerine getirememesine ve
elektrik çarpmasına neden olabilir. Tıbbi cihazı çalıştırma-
dan önce, bağlanan tüm cihazların ve cihaz kombinasyon-
larının kullanma kılavuzundaki talimatlara kesinlikle uyun.
UYARI
Elektrik çarpması riski
Cihazların RS232 veya MEDIBUS arayüzlerine bağlanması
kaçak akımın artmasına yol açabilir. Bu cihazların toprakla-
ması doğru çalışmazsa, kaçak akım izin verilen değerlerin
üzerine çıkabilir. Sadece ilgili cihaz üreticisinin onayıyla
bağlayın. Servis personeline kaçak akımı kontrol ettirin.
İzin verilen değer aşılırsa, cihazları RS232 ve MEDIBUS ara-
yüzünden ayırın.
UYARI
Kullanım hataları ve yanlış kullanım
Bağlı her cihaz için montaj ve kurulum kılavuzuna ve kul-
lanma kılavuzuna sıkı bir şekilde uyun.
UYARI
Cihazın arızalanma riski
Örneğin cep telefonları, yüksek frekanslı elektrikli ameliyat
ekipmanları, defibrilatörler veya kısa dalga tedavi cihazları
gibi radyo frekansıyla haberleşen ekipmanların oluştur-
duğu elektromanyetik alanlar, tıbbi cihazın çalışmasını
engelleyebilir.
Radyo frekanslı cihazları yeterli bir güvenlik mesafesinde
çalıştırın.