EasyManua.ls Logo

Dräger Scio Four - Page 96

Dräger Scio Four
258 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
Magyar
96 Kiegészítés. Scio Four modulok
Karbantartás
Tartozékok
Csatlakoztatás más eszközökhöz
A Dräger által jóváhagyott készülékkombinációk megfelelnek az
alábbi szabványoknak:
IEC 60601-1 (3. kiadás)
Gyógyászati villamos készülékek
1. rész: Általános biztonsági és alapvető működési
követelmények
IEC 60601-1-2
Gyógyászati villamos készülékek
1-2. rész: Általános biztonsági és alapvető működési
követelmények.
Kiegészítő szabvány: Elektromágneses összeférhetőség
– Követelmények és vizsgálatok
IEC 60601-1 (2. kiadás)
Gyógyászati villamos készülékek
1. rész: Általános biztonsági követelmények
IEC 60601-1-1
Gyógyászati villamos készülékek
1-1. rész: Általános biztonsági követelmények.
Kiegészítő szabvány: Gyógyászati villamos rendszerek
biztonsági követelményei
IEC 60601-1-2
Gyógyászati villamos készülékek
1-2. rész: Általános biztonsági és alapvető működési
követelmények. Kiegészítő szabvány: Elektromágneses
összeférhetőség – Követelmények és vizsgálatok
IEC 60601-1-4
Gyógyászati villamos készülékek
1-4. rész: Általános biztonsági követelmények.
Kiegészítő szabvány: Programozható gyógyászati
villamos rendszerek
Ha a Dräger készülékeket más Dräger gyártmányú vagy harmadik
féltől származó készülékekhez csatlakoztat úgy, hogy a létrejövő
kombinációt a Dräger nem hagyta jóvá, az orvostechnikai
eszközök megfelelő működése nem biztosított. Az üzemeltető
szervezet felelős annak biztosításáért, hogy a rendszer
megfeleljen a fenti szabványok követelményeinek.
Elektromágneses kompatibilitásra vonatkozó információk
Az elektromágneses kompatibilitással (EMC) kapcsolatos
általános tudnivalók az IEC 60601-1-2 nemzetközi EMC szabvány
szerint:
Az orvostechnikai készülékekre az elektromágneses
kompatibilitás (EMC) vonatkozásában különleges
elővigyázatossági rendszabályok érvényesek. Felszerelésüket és
üzembe helyezésüket a páciensmonitor használati útmutatójában
szereplő elektromágneses összeférhetőségi információknak
megfelelően kell elvégezni.
VIGYÁZAT
Az orvostechnikai eszköz meghibásodásának és a páciens
sérülésének veszélye
Szakembernek rendszeres időközökben meg kell vizsgál-
nia az orvostechnikai eszközt, és a szükséges javításokat el
kell végeznie. Az orvostechnikai eszközökön a javítási és az
összetett karbantartási munkákat a szakképzett szervizsze-
mélyzetnek kell végeznie.
Ellenkezőleg fennáll az orvostechnikai eszköz meghibáso-
dásának és a páciens sérülésének veszélye. Lásd: "Kar-
bantartás" c. fejezet.
A Dräger kifejezetten javasolja, hogy kössön szervizszerző-
dést a DrägerService-szel, és hogy minden javítást a Drä-
gerService-szel végeztessen el. A karbantartáshoz a Dräger
eredeti Dräger pótalkatrészek használatát javasolja.
VIGYÁZAT
Nem kompatibilis tartozékok miatt fennálló veszély
A Dräger csak az aktuális tartozéklistában szereplő tartozé-
kok kompatibilitását vizsgálta meg. Ha más, nem kompati-
bilis tartozékokat használ, az orvostechnikai eszköz
meghibásodása miatt fennáll a páciens sérülésének veszé-
lye.
A Dräger javasolja, hogy az orvostechnikai eszközt csak az
aktuális tartozéklistában szereplő tartozékokkal használja
együtt.
VIGYÁZAT
Működési hiba és téves kezelés veszélye
Szigorúan tartsa be az összes tartozékhoz mellékelt hasz-
nálati útmutatóban leírtakat.
VIGYÁZAT
Áramütés és készülékhiba veszélye
A jelen használati útmutatóban említett előírásoknak nem
megfelelő eszközök vagy eszközkombinációk csatlakozta-
tása esetén az orvostechnikai eszköz megfelelő működése
nem biztosított, ráadásul az ilyen csatlakoztatás áramütést
is okozhat. Az orvostechnikai eszköz használatba vétele
előtt olvassa el a csatlakoztatott eszközökhöz vagy eszköz-
kombinációkhoz mellékelt használati útmutatót.
VIGYÁZAT
Áramütés veszélye
A készülékeknek az RS232 vagy MEDIBUS interfészekhez
való csatlakoztatása megnövekedett mértékű szivárgóá-
ramhoz vezethet. Ha e készülékek valamelyikének védőföl-
delése nem működik, a szivárgóáram értéke a
megengedhető szint fölé nőhet. Csak a vonatkozó készü-
lékgyártó engedélyével végezze el a csatlakoztatást. A szi-
várgóáramot ellenőriztesse a szervizszemélyzettel.
Ha a mért érték meghaladja az engedélyezettet, csatlakoz-
tassa le a készülékeket az RS232 vagy MEDIBUS interfészről.
VIGYÁZAT
Működési hiba és téves kezelés veszélye
Szigorúan tartsa be a csatlakoztatott készülékekhez mellé-
kelt összeszerelési és használati útmutatóban foglaltakat.
VIGYÁZAT
A készülék meghibásodásának veszélye
A többek között olyan rádiófrekvenciás hírközlő berendezé-
sek által okozott elektromágneses terek, mint pl. mobil tele-
fonok, nagyfrekvenciás elektrosebészeti eszközök,
defibrillátorok vagy rövidhullámú terápiás készülékek,
zavarhatják az orvostechnikai eszköz működését.
A rádiófrekvenciás eszközöket csak megfelelő biztonsági
távolságot betartva használja.

Table of Contents

Related product manuals